殷武
- 作品数：71 被引量：312H指数：11
- 供职机构：南京大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省博士生创新基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学经济管理更多>>
- 4-氧代戊酸在制备止泻药物中用途
- 本发明公开了4-氧代戊酸的新用途。4-氧代戊酸能明显拮抗乙酰胆碱所致回肠平滑肌兴奋的作用，对正常离体肠管也具有明显的抑制作用，同时可抑制脾虚小鼠的肠推进，并可抑制蓖麻油引起的小鼠腹泻，由此为临床止泻药提供一种新的选择。
- 殷放宙殷武华永庆李林陆兔林蔡宝昌
- 文献传递
- 鱼藤酮作为非小细胞肺癌细胞增敏剂的应用
- 本发明涉及一种线粒体呼吸链抑制剂鱼藤酮在逆转非小细胞肺癌细胞对靶向性抗肿瘤药物耐受的新用途。鱼藤酮作为非小细胞肺癌细胞增敏剂，能逆转非小细胞肺癌细胞对靶向性抗肿瘤药物耐受性。本发明表明鱼藤化合物与TRAIL的联合用药本身...
- 殷武华子春施怡琳
- β-arrestin1/2抑制SphK1蛋白质表达研究被引量：1
- 2017年
- 神经鞘氨醇激酶1(SphK1)在鞘脂类代谢中起关键作用.研究表明,SphK1在肝癌等多种肿瘤细胞中过度表达,促进肿瘤细胞生长与转移,而阻断SphK1促进肿瘤细胞凋亡.因此,SphK1可以作为肝癌治疗的潜在靶点,但到目前为止,SphK1蛋白质降解调控机制并不清楚.采用Western blot、RT-PCR和siRNA干扰等方法研究SphK1蛋白质降解机制,发现β-arrestin1/2可能通过泛素化途径促进SphK1蛋白质降解.蛋白酶体抑制剂MG132能明显上调外源性和内源性SphK1蛋白水平,过表达β-arrestin1/2显著下调人源胚胎肾细胞HEK293T细胞和人肝癌细胞HepG2细胞中SphK1蛋白水平,且呈剂量依赖性,MG132可以缓解β-arrestin1/2对SphK1的降解作用;β-arrestin1/2干扰片段处理后,HEK293与HepG2细胞内内源性SphK1蛋白表达显著升高.证明β-arrestin1/2可以通过蛋白质泛素化方式促进SphK1降解,这为设计SphK1特异性抑制剂提供理论依据.
- 刘永健卞金俊花金宝吴跃军陈妍陈妍
- 关键词：泛素化蛋白质降解
- 哇巴因在增强非小细胞肺癌细胞敏感性中的应用
- 本发明涉及钠钾ATP酶抑制剂哇巴因在逆转非小细胞肺癌细胞对靶向性抗肿瘤药物耐受的新用途。具体是哇巴因可作为治疗非小细胞肺癌的增敏剂，与TRAIL联合使用用于非小细胞肺癌的治疗。
- 殷武华子春冯速
- Brucine对Heps荷瘤小鼠的抗肿瘤作用和毒性的研究被引量：43
- 2006年
- 目的观察和评价B ruc ine对移植性肝癌Heps模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响,同时考察B ru-c ine对其免疫系统、造血系统及肝、肾的毒性。方法用ICR♂小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型,以B ruc ine对荷瘤小鼠的抑瘤率和生命延长率代表B ruc ine的抗肿瘤活性;以小鼠的体重、免疫器官指数、血细胞指数和肝、肾指数为指标观察B ruc ine对小鼠的毒性及可能的作用机制。结果B ruc ine对移植性肝癌Heps荷瘤小鼠的抑瘤率分别为30.34%(1.61 mg.kg-1)、46.21%(3.23mg.kg-1)和42.07%(6.46 mg.kg-1)。3.23 mg.kg-1(1/20 LD50)是其最佳剂量。但对其生存时间无延长作用。毒性考察实验显示B ruc ine对肝癌Heps小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾无明显的毒性。相反B ruc ine还能提高其免疫器官的重量和指数,提高肝癌Heps小鼠的白细胞和血小板数,并能降低小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的AST、ALT和BUN异常升高。结论B ruc ine能有效抑制移植性肝癌模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,短期对动物的造血、免疫系统以及肝肾没有明显的毒性,相反还能刺激和促进造血系统和免疫系统的功能,恢复小鼠因接种肝癌Heps瘤株而造成的肝肾功能的损伤。通过深入研究B ruc ine有可能发展成为一种新型抗癌药。
- 邓旭坤蔡宝昌殷武刘陶世孙靓李伟东
- 关键词：马钱子碱移植性肿瘤
- 马钱子碱及其脂质体对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用和毒性的比较被引量：17
- 2006年
- 目的:比较马钱子碱(brucine,B)和马钱子碱脂质体(brucine liposome,BL)对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤作用和毒性。方法:ICR雄性小鼠接种肝癌Heps瘤株造成移植性肝癌Heps小鼠模型(简称Heps小鼠),测定B(1·61,3·23,6·46 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip,8 d)和BL(以B计,1．61和3．23 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip,8 d)对实体瘤小鼠的抑瘤率和腹水瘤小鼠的生命延长率;并比较各组实体瘤小鼠的体重、免疫器官(脾和胸腺)指数、血细胞指数(白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白)和肝、肾功能指数(AST,ALT和BUN)。结果:低、中、高剂量的B(1．61,3．23,6．46 mg·kg^(-1)·d^(-1))对Heps实体瘤小鼠的抑瘤率分别为35．05%,43．70%,46．09%;同剂量的BL(1．61,3．23 mg·kg^(-1)·d^(-1))的抑瘤率分别为45．41%和58．19%。BL对Heps实体瘤小鼠的肿瘤抑制作用显著强于B,但B和BL对Heps腹水瘤小鼠生存时间均无延长作用。B和BL在1．61,3．23 mg·kg^(-1)·d^(-1)时对Heps实体瘤小鼠的造血、免疫系统以及肝、肾功能不仅无明显的毒性,相反还能提高其免疫器官的重量和指数,显著提高Heps小鼠的白细胞和血小板计数,并能显著降低Heps小鼠的AST,ALT和BUN的异常升高。结论:BL对移植性肝癌Heps小鼠的抗肿瘤活性明显强于B,并且对Heps小鼠造血、免疫系统以及肝肾的毒性低,通过深入研究BL可望成为一种新型的抗癌药物。
- 邓旭坤蔡宝昌吕晓宇殷武王琳孙靓
- 关键词：马钱子碱移植性肿瘤毒性
- 蟾蜍甾二烯类化合物在制备治疗脓毒症免疫麻痹药物中的用途
- 本发明涉及具有蟾蜍甾二烯类结构母核的化合物用于制备治疗脓毒症免疫麻痹药物的用途。本发明采用两栖动物蟾蜍来源的华蟾毒精，经实验表明，该化合物能明显逆转小鼠盲肠结扎穿孔+沙门氏菌二次打击所致的模拟临床脓毒症免疫麻痹小鼠存活率...
- 殷武
- 文献传递
- 马钱子碱对小鼠肿瘤的抑制作用被引量：34
- 2005年
- 目的:评价马钱子碱对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响.方法:用ICR小鼠接种S180、 EAC、 Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱对实体瘤模型(S180、 Heps)小鼠的抑瘤率和对腹水瘤模型(EAC、 Heps)小鼠生命延长率以研究其抗肿瘤活性.结果:马钱子碱在1.61～6.46 mg·kg-1对实体瘤Heps模型小鼠和S180模型小鼠的抑瘤率均不低于30%.马钱子碱能还能提高小鼠的免疫器官的重量及其指数,但其对腹水瘤模型(EAC、Heps)荷瘤小鼠的生存时间无明显延长作用.结论:马钱子碱能一定程度地抑制实体瘤模型小鼠体内肿瘤生长,值得进一步研究.
- 邓旭坤蔡宝昌殷武张晓春李伟东孙靓
- 关键词：马钱子碱荷瘤小鼠抗肿瘤活性
- 五味子木脂素类成分在制备抗肺癌的药物中的应用
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及五味子木脂素成分逆转非小细胞肺癌对靶向性抗肿瘤药物耐受的新用途。五味子木脂素成分能极其显著性地增强非小细胞肺癌对TRAIL的敏感性，而五味子木脂素本身对正常细胞的无明显毒副作用，表明五味子...
- 殷武殷放宙陆兔林华子春
- 曲霉菌素诱导人胚肾细胞毒性机制(英文)
- 2003年
- 目的 研究曲霉菌素诱导人胚肾细胞毒性作用机制。方法 结晶甲紫法用于细胞存活率研究。琼脂糖凝胶及Burton法研究细胞核DNA断裂片段。以水解特异性底物Ac DEVD AMC活性为研究指标 ,测定胞浆半胱天冬酶 (caspase) 3类蛋白酶活性。采用蛋白质印迹法检测细胞半胱天冬酶 3蛋白表达。采用荧光标记探针、流式细胞仪技术研究细胞核DNA核型及细胞活性氧的产生。结果 曲霉菌素浓度依赖性地诱导人胚肾细胞凋亡 ,最大效应浓度为 1 .0mg·L-1 。BAF ,半胱天冬酶 3蛋白抑制剂和N 乙酰半胱氨酸 (活性氧抑制剂 )能显著性抑制曲霉菌素诱导人胚肾细胞凋亡作用。结论 半胱天冬酶类及活性氧调节曲霉菌素诱导的人胚肾细胞凋亡。
- 殷武周晓明蔡宝昌
- 关键词：细胞凋亡人胚肾活性氧毒性机制细胞存活率
