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叶芝旭

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省科技基础条件平台项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇斑马
  • 5篇斑马鱼
  • 3篇斑马鱼胚胎
  • 2篇HOX
  • 1篇蛋白
  • 1篇野生
  • 1篇野生型
  • 1篇遗传学
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒构建
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇探针
  • 1篇体外
  • 1篇体外转录
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎发育
  • 1篇胚胎发育过程
  • 1篇转录

机构

  • 3篇贵州医科大学
  • 2篇贵阳医学院

作者

  • 5篇叶芝旭
  • 4篇舒莉萍
  • 4篇何志旭
  • 2篇姚冬静
  • 2篇马健娟
  • 2篇李涛
  • 2篇黄惠敏
  • 1篇王珺
  • 1篇李雪华
  • 1篇王志华

传媒

  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
斑马鱼Lamin A基因编码序列的克隆与Lamin A-EGFP-pCS2+重组质粒的构建
目的:克隆斑马鱼Lamin A的基因编码序列,并构建Lamin A-EGFP-pCS2+的重组质粒,用SP6酶制备正义的mRNA。  方法:收集多个时相的野生型斑马鱼胚胎,TRIZOL法提取总RNA,RT-PCR法扩增L...
叶芝旭
关键词:斑马鱼质粒构建体外转录
文献传递
利用morpholino下调斑马鱼lmna基因的方法及建立的早老疾病模型
本发明公开了一种利用<I>morpholino</I>下调斑马鱼<I>lmna</I>基因的方法及建立的早老疾病模型,它是分别设计并构建针对斑马鱼<I>lmna</I>基因的吗啉代寡核苷酸重组质粒<I>lmna</I>‑...
舒莉萍何志旭黄惠敏叶芝旭王珺侯仕芳李雪华
文献传递
斑马鱼核纤层蛋白Lamins的生物信息学分析
2016年
目的了解斑马鱼核纤层蛋白(lamins)的重要遗传信息。方法在UCSC、Vega及Ensemble数据库上收集了不同物种核纤层蛋白家族相关蛋白质序列,利用Clustal X工具进行分析,并用MEGA 4.0软件绘制进化树;通过NCBI网站上BLAST工具将斑马鱼核纤层蛋白的蛋白质序列与不同物种的相对应的蛋白质序列进行对比,最后将人类、小鼠及斑马鱼的lamins基因信息,进行共线性分析。结果对核纤层蛋白相关基因进行生物信息学分析后显示斑马鱼的核纤层蛋白与人类的相似程度高,推断lmna、lmnb1和lmnb2基因在进化过程中高度保守。结论编码斑马鱼lamins的基因lmna、lmnb1和lmnb2等可能是人类LMNA、LMNB1和LMNB2等基因的直向同源物。
张衡璐黄惠敏叶芝旭王志华何志旭舒莉萍
关键词:斑马鱼核纤层蛋白进化树
野生型斑马鱼胚胎中hoxd3基因mRNA的表达谱
2012年
目的:为探讨hoxd3基因在斑马鱼发育过程中与血管形成可能的作用机制,用hoxd3基因的反义mRNA探针进行斑马鱼全胚胎原位杂交,观测hoxd3基因在野生型斑马鱼胚胎发育过程中的表达情况。方法:提取斑马鱼胚胎总RNA,经RT-PCR扩增斑马鱼hoxd3基因片段,将得到的hoxd3基因片段和pCS2+质粒经EcoR I、Xba I双酶切后插入pCS2+质粒中,挑选阳性克隆,通过双酶切、菌落PCR以及测序鉴定;将pCS2+-hoxd3重组子经EcoR I酶切线性化,经T3RNA体外转录体系合成地高辛标记hoxd3基因的反义mRNA探针。用hoxd3基因的反义mRNA探针进行斑马鱼全胚胎原位杂交。结果:构建和鉴定了pCS2+-hoxd3重组质粒,经斑马鱼全胚胎原位杂交检测hoxd3基因的表达,发现在Tuebingen野生型斑马鱼24 hpf-72 hpf胚胎的中脑后脑交界处以及后脑中可以观察到hoxd3基因的表达。结论:hoxd3基因在Tuebingen野生型斑马鱼胚胎发育早期的神经系统高表达,未发现在血管生成区域的表达。
舒莉萍何志旭姚冬静马健娟李涛叶芝旭
关键词:斑马鱼基因MRNA野生型胚胎发育过程RNA探针
野生型斑马鱼胚胎中hoxd3基因mRNA的表达谱被引量:3
2012年
目的:为探讨hoxd3基因在斑马鱼发育过程中与血管形成可能的作用机制,用hoxd3基因的反义mRNA探针进行斑马鱼全胚胎原位杂交,观测hoxd3基因在野生型斑马鱼胚胎发育过程中的表达情况。方法:提取斑马鱼胚胎总RNA,经RT-PCR扩增斑马鱼hoxd3基因片段,将得到的hoxd3基因片段和pCS2+质粒经EcoRⅠ、XbaⅠ双酶切后插入pCS2+质粒中,挑选阳性克隆,通过双酶切、菌落PCR以及测序鉴定;将pCS2+-hoxd3重组子经EcoRⅠ酶切线性化,经T3RNA体外转录体系合成地高辛标记的hoxd3基因的反义mRNA探针。用hoxd3基因的反义mRNA探针进行斑马鱼全胚胎原位杂交。结果:构建和鉴定了pCS2+-hoxd3重组质粒,经斑马鱼全胚胎原位杂交检测hoxd3基因的表达,发现在Tuebingen野生型斑马鱼受精后24 h~72 h胚胎的中脑后脑交界处以及后脑中可以观察到hoxd3基因的表达。结论:hoxd3基因在Tuebingen野生型斑马鱼胚胎发育早期的神经系统高表达,未发现在血管生成区域的表达。
舒莉萍何志旭姚冬静马健娟李涛叶芝旭
关键词:寡核苷酸类斑马鱼
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