卢红伟
- 作品数：7 被引量：37H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 两亲多糖纳米胶束作为药物缓释载体的制备及释药研究被引量：17
- 2006年
- 【目的】合成葡聚糖接枝聚乳酸(DEX-g-PLA)两亲多糖共聚物,检测其纳米胶束的相关参数,初步探讨其纳米胶束在药物缓释方面的应用。【方法】采用偶联法合成DEX-g-PLA。用透射电子显微镜观察所形成胶束的形态;用动态光散射仪观察纳米胶束有效粒径的变化。体外药物释放实验考察其对不同水溶性药物的缓释作用。MTT法考察其生物相容性。【结果】DEX-g-PLA纳米胶束,呈球形,粒径在50～190nm之间,其有效粒径随聚乳酸含量的增加而增大。载药纳米胶束对疏水性维生素B2的缓释效果优于亲水性的5-氟尿嘧啶。MTT结果显示该纳米胶束具有良好的生物相容性。【结论】DEX-g-PLA纳米胶束具有良好的生物相容性,对疏水性药物的缓释作用优于亲水性药物,有望成为新型药物缓释载体。
- 周嘉嘉陈汝福卢红伟唐启彬周泉波张黎明
- 关键词：葡聚糖药物载体
- 纳米载体介导热诱导启动子调控内皮抑素基因治疗肝细胞癌被引量：1
- 2009年
- 目的探讨加热诱导调控下纳米载体介导内皮抑素（Endo）基因治疗对肝癌细胞HepG2的体内外杀伤作用。方法双酶切法构建热诱导启动子（HSP70B）调控Endo基因的重组质粒pcDNA3．1（＋）／HSP70-Endo／EGFP。溶剂挥发法制备载DNA的葡聚糖接枝聚乳酸纳米粒，透射电镜观察载DNA纳米粒的形态，并介导转染HepG2细胞，转染24h后予以37℃、39℃、41℃、43℃、45℃加热诱导30min，荧光显微镜和流式细胞术检测不同温度下EGFP表达，ELISA检测转染细胞上清Endo蛋白浓度，MTT法检测热诱导后Endo对HepG2和ECV304细胞生长的影响，动物实验观察热诱导后Endo对肝癌移植瘤的抑制作用。结果载DNA纳米粒呈圆形或椭圆形，粒径约90～120nm，转染效率约30．65％。低温加热可增强HepG2细胞中Endo／EGFP表达，43℃组EGFP表达强度达37℃组的3．3倍。43℃热诱导后转染细胞上清中Endo浓度为（177±28）μg／L，高于不加热组（41±10）μg／L。Endo抑制ECV304的生长，72h时热诱导后细胞抑制率为96．3％，对HepG2细胞的生长却无影响。体内实验显示热诱导后Endo显著抑制肝癌移植瘤的生长，肿瘤抑制率为58．5％，高于不加热组（34．9％）。结论纳米载体可介导Endo基因转染HepG2细胞，低温加热可增强HepG2细胞内Endo基因的表达和分泌，抑制肝癌移植瘤的生长。
- 周嘉嘉陈汝福李志花周泉波唐启彬贺晓玉卢红伟郭宁
- 关键词：肝细胞癌基因治疗内皮抑素纳米粒
- 一种全生物降解两亲性聚多糖接枝物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种全生物降解两亲性聚多糖接枝物及其制备方法以及该聚多糖接枝物在选择性溶剂中的胶束化途径和该纳米胶束载药及体外药物释放途径。首先合成1－甲基－3－丁基咪唑溴盐离子液体离子液体，然后将上述离子液体中，利用辛酸亚...
- 卢红伟张黎明
- 文献传递
- 可完全生物降解两亲多糖衍生物的合成及胶束化
- 本文对可完全生物降解两亲多糖衍生物的合成及胶束化进行了研究。文章以天然氨基酸为新型引发剂引发ε-己内酯开环聚合，生成分子量可控的端羧基聚;以羰基二咪唑为偶联剂，将含有端羧基聚己内酯链段接枝到葡聚糖主链上，得到可完全生物降...
- 卢红伟张黎明
- 关键词：多糖衍生物开环聚合纳米微球
- 文献传递
- 可降解多糖基水凝胶的溶胀动力学及性能影响因素被引量：6
- 2004年
- 以硝酸铈铵(CAN)为引发剂、N,N′＿亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在水溶液中合成了可生物降解淀粉 聚(丙烯酰胺＿co＿乙烯基吡咯烷酮)杂混水凝胶;探讨了有关溶胀动力学,着重考察了合成反应条件包括淀粉用量、单体浓度、引发剂和交联剂用量对凝胶平衡溶胀比的影响。发现当淀粉用量为2 0g dL、单体丙烯酰胺浓度为1 4mol L、引发剂硝酸铈铵为2 0mmol L、交联剂BIS为10mol L时,所得凝胶有较高的平衡溶胀比。
- 王冠海卢红伟张黎明杨川严励
- 关键词：聚合物水凝胶多糖溶胀动力学
- 载5-氟尿嘧啶两亲多糖纳米粒的制备及其对肝癌细胞HepG2的杀伤作用被引量：13
- 2006年
- 背景与目的:生物可降解载药纳米微粒作为新型药物靶向传输和缓释/控释载体,可延长药物的生物半衰期,减轻药物的毒副作用,而且具有良好的生物相容性。本实验制备可生物降解的载5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)葡聚糖接枝聚乳酸共聚物(5-FU/DEX-g-PLA),探讨其对人肝癌细胞HepG2的体内外杀伤作用。方法:利用分子自组装技术制备5-FU/DEX-g-PLA载药纳米微粒,透射电镜观察纳米粒形态,分光光度法计算载药率,MTT法观察对HepG2细胞的体外杀伤作用,动物实验观察其体内抑瘤效应。结果:5-FU/DEX-g-PLA纳米微粒呈球形,粒径约50nm,药物包封率约9.3%。体内药物代谢动力学数据显示,5-FU纳米制剂在血液中维持时间长于5-FU裸药;MTT结果显示,5-FU纳米组细胞生长抑制率(58.8%)与5-FU裸药组(58.0%)差异无显著性(P>0.05);体内抑瘤实验显示,5-FU纳米组肿瘤抑制率(73.1%)显著高于5-FU裸药组(57.5%)。结论:5-FU/DEX-g-PLA纳米微粒可有效抑制肝癌细胞的生长。
- 周嘉嘉陈汝福唐启彬周泉波卢红伟王捷
- 关键词：5-氟尿嘧啶接枝共聚物纳米肝癌细胞HEPG2抑瘤效应
- 含脂肪族聚酯侧链的两亲性聚多糖衍生物研究
- 致力于天然高分子的改性与功能化研究，以来源丰富、具有良好生物降解性和生物相容性的壳聚糖、支链淀粉和葡聚糖为基本原料，采用原位开环接枝聚合、端基偶联和点击化学方法，设计并合成了含脂肪族聚酯侧链的两亲性聚多糖衍生物;借助核磁...
- 卢红伟
- 关键词：天然高分子改性壳聚糖支链淀粉荧光光谱药物控释
- 文献传递
