刘静冰
- 作品数：21 被引量：131H指数：7
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 章永红教授辨治肺癌经验探要被引量：11
- 2002年
- 刘静冰
- 关键词：肺癌辨证论治
- 三氧化二砷注射液对胰腺癌细胞系PC-3的体外作用被引量：9
- 2005年
- 目的:探讨三氧化二砷(亚砷酸,As2O3)注射液对人类胰腺癌细胞的生物学效应及其作用机制. 方法:采用MTT法观察不同浓度的As2O3对人类胰腺癌细胞株PC-3细胞生长的抑制作用;以流式细胞术观察细胞的凋亡率及生长周期的变化;以透射电镜观察其超微结构的变化;以免疫组织化学的方法,观察凋亡相关基因蛋白(Fas,Fas—L,Bcl-2和Bax)表达的变化. 结果:不同剂量(1、2和4 mg/L)的As2O3均可抑制PC- 3细胞的增殖,且抑制率具有浓度和时间依赖性;流式细胞仪检测显示明显的凋亡峰出现,并使细胞周期主要被阻滞在S期(14.86—63.66%);电镜观察显示了药物作用后的癌细胞具有明显的凋亡特征性改变:细胞膜完整、染色质固缩、核碎裂、凋亡小体形成等;免疫组化研究表明As2O3注射液对PC-3细胞表达的凋亡相关基因具有一定调节作用,即可下调Bcl-2 (+++～+)的表达,上调Fas(+～+++)、Fas-L(-～+++) 的表达. 结论:As2O3注射液对人类胰腺癌细胞株PC-3具有较强的直接抑制作用,可以诱导癌细胞凋亡,这可能与其能够调节癌细胞的Fas,Fas—L和Bcl-2等基因蛋白的表达密切相关.
- 刘静冰秦叔逵李进
- 关键词：三氧化二砷注射液胰腺癌癌细胞系PC-3体外作用
- 艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床疗效分析被引量：7
- 2016年
- 目的探讨艾迪注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将本院确诊的50例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组各25例。对照组单纯给予化疗;治疗组给予化疗与艾迪注射液相结合治疗,15 d为1疗程,观察比较两组患者的疗效和生活质量。结果治疗组疾病控制率为84.0%,高于对照组64.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生存质量改善率为68.0%,对照组为40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗与艾迪注射液相结合治疗晚期恶性肿瘤疗效肯定。
- 刘静冰姜子瑜
- 关键词：晚期恶性肿瘤艾迪注射液化疗疗效
- 三氧化二砷注射液治疗胰腺癌的实验研究
- 目的:探讨三氧化二砷（亚砷酸,As2O3）注射液对人类胰腺癌细胞的生物学效应及其作用机制。方法:采用MTT法观察不同浓度的As2O3对PC-3细胞生长的抑制作用;以流式细胞术观察细胞的凋亡率及生长周期的变化;以透射电镜观...
- 秦叔逵刘静冰李进
- 关键词：三氧化二砷胰腺癌细胞凋亡基因表达
- 文献传递
- 三氧化二砷注射液治疗胰腺癌的实验与临床研究
- 目的：探讨源自中药砒霜制剂的三氧化二砷(AsO)注射液治疗胰腺癌的理论基础、分子机制及临床疗效。 方法：采用理论研究与实验研究、临床观察三结合的方法。(1) 理论研究：通过对“以毒攻毒”方法治疗恶性肿瘤机制的探讨...
- 刘静冰
- 关键词：胰腺癌肿瘤转移
- 文献传递
- 复方肠泰抑制小鼠结肠癌血管生成及其机制的实验研究被引量：2
- 2021年
- 目的研究复方肠泰对小鼠结肠癌血管生成的影响及其机制。方法建立结肠癌CT26.WT小鼠移植瘤模型,测量复方肠泰给药后小鼠肿瘤体积变化;免疫组化检测肿瘤组织MVD,ELISA检测小鼠血清VEGF、CD44v6和MMP-2表达;RT-PCR检测肿瘤组织VEGFR2和HIF-1α的转录水平;Western blot检测肿瘤组织VEGFR2、HIF-1α、p-AKT和AKT的表达。结果复方肠泰抑制小鼠结肠癌生长(P<0.05),抑制肿瘤组织MVD,下调血清VEGF、CD44v6和MMP-2的水平(P<0.05,P<0.01),抑制结肠癌组织VEGFR2和HIF1α的转录(P<0.05,P<0.01),抑制VEGFR2、HIF-1α和p-AKT的表达。结论复方肠泰抑制小鼠结肠癌生长,具有抗小鼠结肠癌血管生成作用且呈剂量依赖关系,可能通过抑制HIF-1α表达和下调AKT信号通路发挥作用。
- 刘静冰李灵常余佳霖魏国利姜子瑜霍介格
- 关键词：结肠癌小鼠血管生成
- 重组人血管内皮抑制素和参一胶囊联合化疗药物治疗胚胎性横纹肌肉瘤被引量：10
- 2009年
- 目的：观察和探索抗肿瘤血管生成药与化疗联合治疗胚胎性横纹肌肉瘤（ERS）的可行性和模式。方法：2例难治性ERS，采用重组人血管内皮细胞抑制素（恩度）和参一胶囊与常规化疗药物联合治疗，恩度15mg d1-d14,q3w；参一胶囊20mg，bid，连续服用。病例1的化疗采用改良AD方案（表阿霉素60mg d1，氮烯咪胺200mg d1-d5，q3W）；病例2为TP方案（紫杉醇120mg d1、d8，顺铂20mg d2-d6，q3w）。按照RECIST标准进行疗效评价，按NCI CTC（3.0版）评价毒性。结果：例1获得CR，现已维持CR6个月，生活正常。例2获得PR，维持缓解2个月，后因手术，伤口迁延不愈，停用恩度和参一胶囊，病情迅速进展，总生存期1．5年。均未出现3-4级毒性反应。结论：初步提示恩度和参一胶囊联合化疗药物治疗难治性ERS有效，可能是一种新的治疗选择和策略。抗肿瘤血管生成药物宜连续、不间断地应用，必要时可以联合不同的药品或剂型，有助于维持抗血管作用和增加疗效。
- 刘秀峰秦叔逵钱军王琳杨宁蓉刘静冰华海清
- 关键词：胚胎性横纹肌肉瘤参一胶囊
- β-榄香烯通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导A549细胞发生保护性自噬研究被引量：7
- 2018年
- 目的初步探讨β-榄香烯能否通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来诱导A549细胞发生自噬。方法采用MTT法检测β-榄香烯对A549细胞的增殖抑制率,荧光显微镜下观察吖啶橙染色后的细胞自噬现象,应用Western blot检测β-榄香烯处理后的LC3-Ⅱ、PI3K、AKT、mTOR蛋白变化。结果β-榄香烯可明显抑制A549细胞增殖,且抑制效果随浓度的增加而增强,β-榄香烯对A549细胞的IC50值为72.45μg·mL^(-1)。吖啶橙染色结果显示,低浓度(10μg·mL^(-1),50μg·mL^(-1))β-榄香烯处理A549细胞后形态无异常,用100μg·mL^(-1)、200μg·mL^(-1)、500μg·mL^(-1)浓度的β-榄香烯处理A549细胞时,细胞质逐渐出现空泡化,酸性囊泡增多,而细胞核逐渐浓缩。随着β-榄香烯浓度的增加,自噬相关蛋白LC3-Ⅱ蛋白表达逐渐增高,而PI3K、AKT和mTOR蛋白表达逐渐降低,具有剂量依赖性。结论β-榄香烯能够通过抑制PI3K/AKT/mTOR通路促进A549细胞自噬,且具有剂量依赖性。
- 刘静冰刘雄伟吴夏慧步伟金姜子瑜
- 关键词：Β-榄香烯PI3K/AKT/MTOR自噬肿瘤增殖
- 大剂量阿片类药物治疗癌性疼痛回顾性分析被引量：15
- 2009年
- 目的:观察大剂量阿片类止痛药物控制国人癌性疼痛的疗效及安全性。方法:八一医院肿瘤内科2005年1月～2009年2月住院治疗晚期恶性肿瘤患者中,有21例因重度疼痛而需要大剂量阿片类(口服吗啡等效剂量为≥300mg/d)治疗,回顾性分析其临床诊断,阿片类滴定时间、剂量、使用持续时间以及毒副反应。结果:21例中,16例为胃肠道肿瘤;14例存在骨骼转移,8例有腹膜后淋巴结转移;躯体痛14例,神经性疼痛和内脏痛各9例。治疗过程中17例患者经历阿片类转换。滴定至最大剂量的时间为4～378d(中位时间92d)。最大剂量范围为330d～1 200mg/d(中位数450mg/d)。大剂量阿片类持续时间为12～255d(中位时间61d)。出现疼痛后生存期为2～45个月(中位数11个月)。未出现威胁生命的毒副反应。结论:大剂量阿片类止痛药对具有重度疼痛的国人晚期肿瘤患者是安全有效的。
- 陈映霞秦叔逵方蓉张珏唐庆庆刘静冰成远王琳
- 关键词：癌性疼痛阿片类大剂量
- 贝伐珠单抗治疗恶性腹腔积液的研究进展被引量：4
- 2022年
- 恶性腹腔积液是晚期肿瘤患者常见的并发症,不仅严重影响患者的生活质量,还提示预后较差。目前针对恶性腹腔积液的全身治疗有限盐利尿、补充白蛋白、治疗原发肿瘤等,还有在此基础上进行腹腔穿刺引流及腹腔药物灌注等局部治疗。血管内皮生长因子(VEGF)是恶性腹腔积液形成的关键介质,其主要通过调节血管生成,增加血管通透性来诱导腹腔积液的形成。贝伐珠单抗是重组的人源化抗VEGF单克隆抗体,可与内源性VEGF竞争性结合VEGF受体(VEGFR),达到抑制肿瘤新生血管生成、减少腹腔积液形成、延缓肿瘤进展速度的作用。近年来有较多研究探索了贝伐珠单抗治疗恶性腹腔积液的临床应用方法、治疗疗效以及相关不良反应,本文现对这一领域的新进展作一综述。
- 陈嘉楠丁文龙朱思遥姜子瑜刘静冰李灵常
- 关键词：恶性腹腔积液VEGF
