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刘静

作品数:21 被引量:69H指数:6
供职机构:济宁医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划首都医学发展科研基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 6篇癫痫
  • 5篇电图
  • 5篇难治
  • 5篇难治性癫痫
  • 5篇病理
  • 4篇临床病理
  • 4篇脑电
  • 4篇脑电图
  • 4篇CREUTZ...
  • 3篇症状
  • 3篇细胞
  • 3篇临床病理学
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  • 3篇磁共振成像
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  • 2篇星形
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机构

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作者

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  • 6篇刘爱华
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  • 5篇叶静
  • 5篇王玮
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传媒

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年份

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  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CD34在难治性癫痫相关脑肿瘤中的表达及鉴别诊断意义被引量:6
2010年
目的探讨CD34在难治性癫痫相关脑肿瘤中的表达情况及其在鉴别诊断中的应用价值。方法应用免疫组织化学EnVision法检测CD34在54例难治性癫痫相关脑肿瘤中的表达情况,包括50例混合性神经元.胶质肿瘤和4例多形性黄色瘤型星形细胞瘤(PXA)。其中前者包括21例神经节细胞胶质瘤(GG),8例胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)和21例组织学形态介于胶质神经元错构性病变和混合性神经元一胶质肿瘤之间具有过渡特征的病变。另外9例胶质瘤的表达情况作为对照,包括4例胶质母细胞瘤和5例混合性星形一少突胶质细胞瘤。结果CD34在21例GG中的20例、8例DNT中的1例、21例具有过渡特点的混合性神经元-胶质肿瘤/病变中的16例及4例PXA中的3例的肿瘤区域为阳性;在伴有肿瘤周边组织的病例中,18例GG中的9例、18例具有过渡特点的混合性神经元一胶质肿瘤/病变中的6例及3例PXA中的1例的肿瘤周边组织为阳性,定位于胞质、胞膜和细胞突起。CD34仅在1例胶质母细胞瘤病变区域少数细胞呈阳性。CD34在不同类型肿瘤病变和周边脑组织区域表达方式不尽相同。结论CD34在GG、PXA中阳性表达率高于DNT和对照组胶质瘤,对于诊断GG、PXA及与DNT、混合性星形一少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤相鉴别具有一定的应用价值。
刘静卢德宏朴月善王玮陈莉隗立峰杨虹
关键词:癫痫脑肿瘤
鱼藤酮诱导拟帕金森病鼠科动物非运动症状的研究进展
2017年
帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病,大约90%的PD患者会伴随不同程度的非运动症状(NMS),通常在运动症状发生前数年就表现出来,这些NMS对PD患者的生活质量造成严重的影响,并且由于表现隐匿,不易被早期发现.鱼藤酮诱导的PD动物模型复制了PD的主要病理变化——黑质纹状体的多巴胺能神经元变性、坏死以及残存的神经元内出现路易小体.近年来,这一模型所引起的NMS也日益引起科学家的关注.现就当前鱼藤酮诱导拟PD鼠科动物模型的NMS表现、病理及应用进行综述.
刘静刘子旺张如意
关键词:帕金森病鱼藤酮鼠科非运动症状
免疫组织化学标记物在难治性癫痫病理诊断中的应用被引量:3
2010年
癫痫是由大脑神经元异常放电引起的以短暂性中枢神经系统(CNS)功能失常为特征的慢性脑部疾病。长期正规抗癫痫药物治疗被认为是控制癫痫发作的最佳治疗方案,但约30%的患者经多种抗癫痫药物正规治疗并达最大治疗剂量后仍不能有效控制发作,最终发展成为难治性癫痫。
王玮朴月善陈莉刘静卢德宏
关键词:免疫组织化学癫痫
Creutzfeldt-Jakob病脑脊液14-3-3蛋白变化特征及其影响因素分析被引量:7
2016年
目的 分析47例临床可能或很可能克雅氏病(CJD)患者的脑脊液(CSF)14-3-3蛋白特征,为CJD早期临床评估及诊断提供参考。方法 收集2013年1月至2016年1月以“可疑CJD”诊断在首都医科大学宣武医院住院的患者,对其一般资料及CSF 14-3-3蛋白特征进行分析。比较CSF 14-3-3蛋白阳性组与阴性组年龄、病程、临床表现及脑电图(EEG)、磁共振(MRI)的特点,并采用Spearman法分析CJD患者CSF 14-3-3蛋白与年龄、病程、MRI、EEG及临床表现的相关性。结果 47例患者中有46例患者进行了腰椎穿刺并送检CSF 14-3-3蛋白,其中有5例既往CSF 14-3-3蛋白检查为阴性者在复查后结果转为阳性,由阴性转为阳性时间为1-3个月。最终CSF 14-3-3蛋白阳性的患者占58.70%(27/46),14-3-3蛋白阳性组锥体束(P=0.015)、小脑症状(P=0.012)和视力障碍(P=0.044)均高于阴性组,仅磁共振(MRI)阳性率阳性组低于阴性组(P=0.025),且Spearman法相关性分析显示CJD患者CSF 14-3-3蛋白与锥体束(P=0.029)、视力障碍(P=0.039)及MRI(P=0.006)相关。结论 ① CSF 14-3-3蛋白含量可能与锥体束、小脑症状等运动系统及视力损害有关系,可间接反应CJD患者大脑神经细胞的功能状态;② CSF 14-3-3蛋白为CJD早期诊断提供参考依据之一,CSF14-3-3蛋白含量随病情进展发生变化,对于首次检查阴性的患者实际工作中要注意复查,以免漏诊。
刘静王玉平王红星李莉萍刘爱华叶静杨延辉
关键词:克雅氏病磁共振成像脑电图
Creutzfeldt-Jakob病43例患者的临床分析被引量:7
2016年
目的分析43例临床可能或很可能克雅氏病(CJD)患者的临床特征,为CJD早期诊断提供一些参考。方法搜集2013年1月至2016年1月以"可疑CJD"诊断在首都医科大学宣武医院住院的患者,对其临床特点及实验室资料进行分析。结果 CJD通常在60岁左右发病,平均病程5.70±5.08个月;首发症状多变,以迅速进展性痴呆为主。典型临床表现有6种:迅速进展的痴呆、运动系统损害(锥体束、锥体外系及小脑症状)、肌阵挛、无动性缄默、睡眠障碍和视力障碍。结论 CJD的早期诊断应重视其临床特征,当一个患者具有典型特征中的两项或以上表现时,即使14-3-3蛋白、脑电图(EEG)、磁共振(MRI)均不典型,也要高度警惕CJD,定期复查,以免漏诊。
刘静王玉平王红星李莉萍刘爱华叶静杨延辉
关键词:克雅氏病首发症状
IgG4相关硬化性乳腺炎临床病理观察被引量:4
2013年
目的探讨IgG4相关硬化性乳腺炎的临床病理学特征。方法报道1例罕见的IgG4相关硬化性乳腺炎,结合文献对其临床表现、组织形态、免疫组化特点及治疗和预后等进行分析。结果患者女性,50岁,查体发现右乳包块1周。镜下见乳腺小叶萎缩,小叶内及小叶间有大量的淋巴细胞、浆细胞和少许嗜酸性粒细胞浸润,并淋巴滤泡形成及片状纤维化。免疫组化:间质内淋巴细胞以CD3、CD4和CD8(+)为主,CD20散在(+);IgG4+的浆细胞86个/HPF,在IgG+的浆细胞中占59%。随访半年未见复发。结论 IgG4相关硬化性乳腺炎是一种非常罕见的疾病,可伴发全身系统性疾病,诊断多结合临床表现、影像学、实验室检查及组织病理学等进行综合分析。鉴别诊断包括硬化性淋巴细胞性乳腺炎、浆细胞性乳腺炎及淋巴瘤等。及时应用糖皮质激素可控制病情。
王全义李岩刘静张仁亚
关键词:IGG4乳腺炎炎性假瘤临床病理
毛细胞黏液样星形细胞瘤形态学谱:中间型毛细胞黏液样肿瘤
2011年
为了详细阐明毛细胞黏液样的形态学谱以及毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)和毛细胞星形细胞瘤(PA)之间的关联特征,作者回顾了84例具有毛细胞黏液样特征的儿科星形细胞瘤,其中42例具有PMA和PA的共同特征,并称之为“中间型”毛细胞黏液样肿瘤。
刘静张仁亚
关键词:星形细胞瘤毛细胞中间型形态学PMA
电生理检查在原发干燥综合征合并中枢及周围神经系统损害的应用被引量:2
2016年
目的探讨原发性干燥综合征(p SS)合并中枢及周围神经系统损害的电生理特征及应用。方法选取2003年-2014年住院收治的p SS患者共19例,按照中枢和周围神经系统损害进行分类,再分别对两类患者的肌电图(EMG)(包括针极EMG、感觉和运动神经传导速度)及视觉诱发电位(VEP)检查(均包括视觉、听觉及四肢体感)结果进行总结分析。结果干燥综合征合并周围及中枢神经系统损伤的电生理表现多以感觉受损为主,可以是脑神经或四肢周围感觉神经受累也可以是髓内或颅内上级感觉皮质受累,而且可以帮助发现亚临床病灶,电生理检查确定的病损部位多于临床。结论电生理检查对原发干燥综合征的诊断和治疗中具有重要意义,建议在临床实践中应给予重视和应用。
刘静王玉平
关键词:干燥综合征神经系统损害肌电图诱发电位
毛细胞黏液样星形细胞瘤形态学谱:中间型毛细胞黏液样肿瘤
2012年
为了详细阐明毛细胞黏液样的形态学谱以及毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)和毛细胞星形细胞瘤(PA)之间的关联特征,作者回顾了84例具有毛细胞黏液样特征的儿科星形细胞瘤,其中42例具有PMA和PA的共同特征,并称之为"中间型"毛细胞黏液样肿瘤。
Johnson M WEberhart C GPerry C刘静张仁亚
关键词:星形细胞瘤毛细胞中间型形态学PMA
新常态下做好人事档案管理工作探讨被引量:4
2020年
医院的人事管理会对医院的发展产生重要的作用。随着社会的不断进步,科学技术不断发展。事业单位的人事管理工作将会发挥越来越重要的作用。本文结合某医院的实际情况,分析做好医院人事档案管理工作的策略。
刘静
关键词:人事档案
共3页<123>
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