刘茜
- 作品数:55 被引量:156H指数:7
- 供职机构:河北省农林科学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:农业科学生物学建筑科学轻工技术与工程更多>>
- 一种移液枪架
- 本实用新型公开了一种移液枪架,包括底座,还包括可伸缩连接杆和枪架基座,所述可伸缩连接杆的一端与所述底座成可拆卸式连接,所述可伸缩连接杆的另一端与所述枪架基座相连,所述枪架基座上设有多个用于卡挂移液器枪的凹口;所述可伸缩连...
- 刘茜李翠敏
- 文献传递
- 玉米自交系愈伤组织诱导及植株再生体系的建立被引量:2
- 2011年
- 玉米的组织培养比较困难,其再生体系还不完善,建立骨干自交系稳定、高效的遗传转化体系是玉米转基因技术的必要前提。以玉米常用自交系齐319、478、502、黄C和7922不同大小(1.0、1.5和2.0 mm)的幼胚为外植体,探讨不同基因型、胚大小和植物生长调节剂浓度对幼胚再生的影响,从而建立玉米高频再生体系。结果表明:以1.5 mm大小的齐319幼胚为外植体,愈伤诱导率最高,达到了86.2%;1.5 mg/L的24-D有利于胚性愈伤的形成和胚性的保持;两步法分化培养可以提高愈伤组织分化、再生成苗。确定了玉米自交系齐319较适合的培养程序为:将1.5 mm大小的幼胚盾片向上接于诱导培养基(N6+24-D 1.5 mg/L+L-脯氨酸0.7 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L+硝酸银5μmol/L),在25℃下暗培养20 d;挑选胚性愈伤组织在温度25℃、暗培养条件下进行继代培养,继代培养基与诱导培养基相同,每14 d继代1次;将愈伤组织继代42 d后转移至分化培养基1(MS+肌醇100 mg/L+蔗糖60 g/L+gelrite 3 g/L),继续暗培养10 d左右,待愈伤组织形成象牙白色的块状物且有绿点出现时,将其转移到分化培养基2(MS+肌醇100 mg/L+蔗糖30 g/L+gelrite3 g/L)进行光培养,2~3 d即可分化出苗;待幼苗长到4~5 cm高时,移至生根培养基(1/2 MS+IBA0.8 mg/L+蔗糖30 g/L),14~21 d幼苗长出大量的根系,形成完整的植株。
- 张颖君刘茜胡梦芸高慧敏李辉
- 关键词:玉米自交系幼胚
- 一种比色皿
- 本实用新型公开了一种比色皿,包括比色皿本体,所述比色皿本体包括装液槽和套体,所述套体的截面为长方形,所述套体由底面、两个相互平行的透光面和两个相互平行的磨光面围成,所述装液槽的截面成U型,所述装液槽整体成透光设置,所述套...
- 刘茜
- 文献传递
- 水分胁迫下葡萄糖对小麦幼苗光合作用和相关生理特性的影响被引量:37
- 2009年
- 以15%聚乙二醇(PEG-6000)模拟水分胁迫,以不同浓度外源葡萄糖(Glc)处理小麦幼苗,探讨外源Glc对水分胁迫下小麦幼苗生长发育和光合特性的影响。结果表明,水分胁迫显著降低了小麦叶片水势和光合作用,抑制植株的生长,而水分胁迫下外源Glc处理能明显增加叶片水势和光合色素含量,并使水分胁迫和水分胁迫后复水处理条件下,小麦幼苗叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)胞间CO2浓度(Ci)和叶片水分利用效率(WUE)显著升高,而使蒸腾速率(Tr)下降。同时,外源Glc处理显著提高了水分胁迫下叶片中可溶性糖和脯氨酸的积累,促进不定根和侧根的生长,植株干重比单一干旱处理提高14.32%~40.39%。由此表明,水分胁迫下外源Glc通过促进小麦根系生长和提高叶组织的渗透调节能力,改善叶片的水分状况,提高了叶片的光合功能,促进小麦幼苗的生长,降低了水分胁迫对小麦幼苗生长的抑制作用。
- 胡梦芸李辉张颖君刘茜
- 关键词:小麦葡萄糖水分胁迫光合作用
- 一种生物实验用离心机
- 本实用新型公开了一种生物实验用离心机,包括离心机外壳,所述离心机外壳的底端通过卡合固定设置有减震底盘,所述减震底盘与离心机外壳的连接位置处设置有连接板,所述连接板的外侧设置有滑槽,所述连接板与减震底盘之间通过焊接固定设置...
- 张哲刘茜李辉张颖君孙丽静胡梦芸
- 文献传递
- 5个水稻蛋白激酶的克隆、表达及活性研究被引量:3
- 2007年
- 蛋白激酶在生长发育、表达调控、逆境反应、信号传导等几乎所有的生命过程中发挥着重要作用,蛋白激酶的研究具有重要的理论和应用价值。全基因组测序结果表明,水稻基因组中至少有1500个蛋白激酶。本研究利用已有的蛋白激酶序列,通过PCR扩增和重组克隆,将5个重要的蛋白激酶在酿酒酵母系统中进行了表达,它们的编号分别是:NM-189878,NM-194133,NM-190508,NM-197522和NM-197571,其中NM-194133具有较强的自我磷酸化活性。同源性分析表明,这些激酶在水稻中可能的作用包括:碳代谢的生物合成调控、种子形态发生、细胞分裂调控、生物和非生物刺激的反应调控等。这项工作为进一步的体外酶活分析及蛋白质-蛋白质相互作用研究等提供了基础,也为高通量克隆表达水稻蛋白激酶提供了一个有效的系统。
- 刘茜孙健李莉云刘丽娟许州达王海娇靳苗静刘国振
- 关键词:水稻蛋白激酶克隆
- 基于转录组测序技术挖掘大豆蛋白质合成相关基因被引量:9
- 2019年
- 通过转录组测序技术挖掘蛋白质合成相关基因,为解析蛋白质合成机制奠定基础。以遗传背景相近但蛋白含量差异较大的大豆高蛋白品系冀HJ117(蛋白质含量52. 99%)及其回交亲本冀豆12(蛋白质含量46. 48%)为研究材料,利用转录组测序技术和生物信息学分析,以期挖掘大豆籽粒蛋白质合成相关基因。通过对转录组数据中冀HJ117和冀豆12差异表达基因的分析筛选,共得到336个差异表达基因,其中冀HJ117较冀豆12有195个上调表达基因,141个下调表达基因。通过GO功能富集分析,发现在分子功能类型中注释的差异基因主要与催化和连接等功能相关; KEGG显著富集分析发现差异表达基因主要富集在蛋白质内质网合成途径中,该途径共筛选到34个差异表达基因,其中33个基因在冀HJ117中表达量较高。从该途径中筛选出9个候选基因,采用荧光定量PCR方法检测其表达量,表达趋势与RNA-Seq检测结果基本一致,证实了RNA-Seq数据的可靠性。RNA-Seq测序结果获得了与蛋白质合成相关基因的基本信息,蛋白质内质网合成途径可能是冀HJ117与冀豆12蛋白质含量产生差异的重要通路。
- 郭静文史晓蕾刘茜赵青松邸锐刘兵强闫龙王凤敏张孟臣赵宝华杨春燕
- 关键词:大豆蛋白质含量转录组测序差异表达基因荧光定量PCR
- 一例犬瘟热和细小病毒混合感染水貂的病例诊治
- 2018年
- 诊断由规模化养殖场送来的六只已死亡水貂,在养殖场的死亡前期,精神沉郁,上吐下泻,粪便呈红褐色,不采食,高热,肌肉震颤并发出怪叫。眼圈周围出现大量分泌物;面部肿胀;爪子的角质层增厚。根据临床症状和流行病学资料,初步诊断为犬瘟热和感染细小病毒,在经过实验室诊断之后确认。最后根据症状提出了有效的治疗方法以及预防方法。
- 冯书风杜静静张楚晗刘茜丁凯
- 关键词:犬瘟热细小病毒水貂
- 快速测定作物籽粒千粒重的方法
- 本发明属于作物籽粒的称重,特别是指一种快速测定作物籽粒千粒重的方法。包括扫描仪扫描成像、图像分析软件计数、计算试样千粒重等工艺步骤,本发明解决了现有技术中存在的速度慢、工作量大、准确性差的问题,具有操作简便、数据准确性高...
- 张颖君李辉高慧敏刘茜胡梦芸
- 文献传递
- 春化、光周期和矮秆基因在不同国家小麦品种中的分布及其效应被引量:26
- 2012年
- 为促进国外种质资源在我国的有效利用,将14个国家的100份代表性小麦品种在国内的8个代表性地点种植,调查抽穗期、成熟期和株高,并以4个春化基因(Vrn-A1、Vrn-B1、Vrn-D1和Vrn-B3)、1个光周期基因(Ppd-D1a)及2个矮秆基因(Rht-B1b和Rht-D1b)的分子标记检测所有品种的基因型。春化基因Vrn-A1a、Vrn-B1、Vrn-D1和vrn-A1+vrn-B1+vrn-D1的分布频率分别为8.0%、21.0%、21.0%和64.0%;显性等位变异Vrn-A1a、Vrn-B1和Vrn-D1主要存在于来自中国春麦区及意大利、印度、加拿大、墨西哥和澳大利亚的品种中,这些品种一般为春性类型;春化位点均为隐性等位变异或vrn-A1+vrn-D1+Vrn-B1的品种主要分布在中国冬麦区、美国冬麦区、俄罗斯冬麦区,以及英国、法国、德国、罗马尼亚、土耳其和匈牙利,这些地区的小麦均为冬性类型。秋播时,供试品种均能正常抽穗,且携带春化显性变异的材料较隐性类型抽穗早,显性等位变异表现加性效应,4个春化位点均为隐性变异的一些欧美材料因抽穗太晚在杨凌和成都不能正常成熟;而春播时,显性等位变异基因型抽穗的频率高,隐性等位变异基因型基本不能抽穗。光周期不敏感基因Ppd-D1a的分布频率为68.0%,主要分布在中国、法国、罗马尼亚、俄罗斯、墨西哥、澳大利亚和印度,而光周期敏感等位变异Ppd-D1b主要分布在英国、德国、匈牙利和加拿大等中高纬度地区;携带Ppd-D1a的品种较携带Ppd-D1b的品种抽穗早,大多数Ppd-D1a品种在长日照和短日照条件下均能成熟,大部分Ppd-D1b品种在短日照条件下不能成熟。Rht-B1b和Rht-D1b基因的分布频率分别为43.0%和35.0%,其中,Rht-B1b主要分布于美国、罗马尼亚、土耳其、意大利、墨西哥和澳大利亚,Rht-D1b主要分布于中国、德国、英国、意大利和印度。一般来说,一个国家的品种携带Rht-B1b或Rht-D1b之一,而这2个基因在高纬度地区分布频率较低。Rht-
- 杨芳萍夏先春张勇张晓科刘建军唐建卫杨学明张俊儒刘茜李式昭何中虎
- 关键词:普通小麦春化基因