孙丽静
- 作品数：46 被引量：55H指数：4
- 供职机构：河北省农林科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技重大专项河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种与小麦穗发芽抗性相关的KASP分子标记与应用
- 本发明公开了一个小麦穗发芽抗性相关的KASP分子标记的应用。本发明所保护的一个技术方案是检测小麦基因组中Sdr2A‑Kasp位点的多态性或基因型(即等位基因)的组合物在制备鉴定或辅助鉴定穗发芽抗性产品中的应用。可将检测S...
- 张颖君孙丽静赵杰胡梦芸赵芸刘茜李辉
- 一种筛选或辅助筛选不同粒长小麦的方法及其专用的引物组
- 本发明公开了一种筛选或辅助筛选不同粒长小麦的方法及其专用的引物组。该方法包括如下步骤：检测待测小麦的基因型为基因型qGL1B.1a还是基因型qGL1B.1b，基因型qGL1B.1a的小麦的粒长>基因型qGL1B.1...
- 孙丽静赵杰张颖君胡梦芸王培楠李倩影李辉
- 一种用于鉴定小麦沉淀值的KASP标记及应用
- 本发明公开了一种用于鉴定小麦沉淀值的KASP标记及应用。用于鉴定小麦沉淀值的KASP标记的引物组由SEQ ID NO：1所示的上游引物F1、SEQ ID NO：2所示的上游引物F2和SEQ ID NO：3所示的下游引物R...
- 孙丽静张颖君赵杰胡梦芸王培楠李倩影李辉
- 水稻组氨酸磷酸转运蛋白OsAHP2的表达及纯化被引量：3
- 2020年
- 细胞分裂素在植物生长发育和抵御环境胁迫过程中均扮演着重要的角色,其信号是由细胞分裂素受体组氨酸激酶、组氨酸磷酸转运蛋白(HPs)以及反应调节因子组成的复杂的双元组分系统进行传递的。为了获得高纯度的OsAHP2蛋白,从水稻中扩增了OsAHP2全长cDNA,通过酶切连接的方法构建了2个OsAHP2原核表达载体,命名为pET-32a-OsAHP2和pGEX-4T-1-OsAHP2,测序正确后分别转化大肠杆菌表达菌株Rosseta和XA90。SDS-PAGE检测结果显示,0.5 mmol/L IPTG诱导1,3,5 h条件下,pET-32a-OsAHP2重组菌株表达出分子量约为35 ku的融合蛋白,pGEX-4T-1-OsAHP2重组菌株表达出分子量约为42 ku的融合蛋白,筛选出融合蛋白表达量较高的pET-32a-OsAHP2进行后续试验。在0.5 mmol/L IPTG诱导3 h条件下,重组大肠杆菌pET-32a-OsAHP2以可溶性蛋白的形式表达OsAHP2融合蛋白,通过His镍离子亲和层析柱纯化后,获得了大量纯度较好的OsAHP2融合蛋白。
- 孙丽静李倩影王培楠孙颖
- 关键词：水稻原核表达蛋白纯化
- 一种抑制小麦淀粉合成的转录因子WSR1基因及其应用
- 本发明公开了一种抑制小麦淀粉合成的转录因子WSR1基因及其应用，该WSR1基因包括a)或b)任一所述的核苷酸序列：a)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；b)SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列经替换，缺失或添加碱...
- 吕亮杰张春风李辉陈希勇宿振起孙丽静王莉梅
- 文献传递
- 一种小麦耐盐基因TaNAS1及其应用
- 本发明公开了一种小麦耐盐基因 TaNAS1 ，该基因的核苷酸序列的全长如SEQ ID NO:1所示，该基因的cDNA和gDNA的编码序列如SEQ ID NO:1中第52位至第1053位所示；本发明还公开了所述基因 TaN...
- 李俊明张玮韩洁孙丽静纪军崔法
- 抗FtsH2蛋白单克隆抗体及其应用
- 本发明提供一种抗FtsH2蛋白单克隆抗体及其应用，所述抗体由小鼠杂交瘤细胞系30749‑22分泌产生；该抗体可用于制备筛选抗逆性状植物材料的试剂盒。本发明的抗FtsH2蛋白单克隆抗体，可特异性地结合识别重组的和小麦叶片中...
- 刘茜孙丽静李辉张颖君胡梦芸王培楠李倩影刘富爽
- 文献传递
- 黄淮麦区北片小麦穗部相关性状的全基因组关联分析
- 2020年
- 为了挖掘与穗部相关性状显著关联的标记位点及其优异等位变异,以黄淮麦区北片近30 a培育的132个小麦主栽品种及其衍生品系为材料,在8个环境中对穗长、总小穗数、穗粒数和穗密度等4个重要穗部相关性状进行表型鉴定,结合小麦55K SNP芯片基因分型开展标记-性状全基因组关联分析。结果表明,所检测到的121个与穗部相关性状显著关联的标记位点包括与穗长显著关联的位点38个,与总小穗数显著关联的位点15个,与穗密度显著相关的位点47个,与穗粒数显著关联的位点21个。其中,有8个显著关联位点在3个及3个以上环境中被重复检测到,包括与穗长显著关联位点AX-108730544-1D、AX-94755570-2A和AX-111703851-6D,与总小穗数显著关联的位点AX-111235532-2A和AX-110926142-2A,与穗粒数显著关联位点AX-110378404-5A,与穗密度显著关联位点AX-108730544-1D和AX-110963299-1D。对上述8个显著关联位点的地域分布进行分析,发现各个位点的优异等位基因频率在黄淮麦区不同省份品种中存在较大差异。基因聚合效应分析表明,穗长、总小穗数和穗密度表型值随优异等位基因数量增加而呈现提高的趋势。上述研究结果对小麦穗部性状优异等位基因挖掘和分子标记选择育种具有重要的参考价值。
- 张帅张希兰张娜赵明辉乔文臣孙丽静李辉傅晓艺何明琦纪军李俊明
- 关键词：小麦黄淮麦区穗部性状全基因组关联分析分子标记辅助选择育种
- EMS诱变抗旱小麦冀麦418的突变体筛选与鉴定被引量：7
- 2020年
- 为获得研究小麦基因功能和遗传改良的特异遗传材料,利用甲基磺酸乙酯(Ethyl methane sulfonate,EMS)化学诱变剂处理抗旱、高产、广适小麦品种冀麦418。对M_(2)全生育期田间表型进行观察鉴定,从6961个M_(2)穗系中筛选出416个突变体穗系,突变率为5.98%。其中,幼苗习性突变体11株,突变频率约为0.16%;分蘖突变体12株,突变频率为0.17%;叶部突变体34株,突变频率为0.48%;株高突变体68株,突变频率为0.97%;穗部突变体62株,突变频率为0.89%;雄性不育突变体132株,突变频率为1.90%;根部突变体15株,突变频率为0.26%;其他类型突变体82株。经过生物学性状和农艺性状验证,M3得到遗传稳定的株系84个,其中,茎秆突变体43个,穗形突变体23个,叶片突变体7个,早熟突变体4个,晚熟突变体2个,芒型突变体2个,根部突变体2个,不育突变体1个。农艺性状分析表明,在构建的突变体库中变异类型丰富,株高、生育期和千粒质量突变频率比较高。这些新突变株系为研究小麦基因功能和遗传改良优异性状提供了新的材料。
- 吕亮杰陈希勇张文英赵爱菊孙丽静张颖君刘玉平王莉梅李子千李辉
- 关键词：小麦突变体
- 鉴定小麦籽粒蛋白质含量的SNP分子标记及其应用
- 本发明公开了鉴定小麦籽粒蛋白质含量的SNP分子标记及其应用。该SNP分子标记为G101A SNP位点，具体为小麦基因组中SEQ ID NO：4自5’末端起的第101位核苷酸。用于鉴定G101A SNP位点的引物组由SEQ...
- 孙丽静胡梦芸赵杰刘茜张颖君王培楠李倩影李辉
