刘曼
- 作品数：6 被引量：46H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 骨疏丹指纹图谱分析及其活性相关性研究被引量：4
- 2007年
- 目的建立骨疏丹的高效液相色谱指纹图谱,分析其成分与促成骨样细胞增殖活性的相关性,确定活性成分并推荐质量控制指标。方法色谱条件为:色谱柱为DiamonsilTMC18,流动相为20 mmoL.L-1NaH2PO4溶液和乙腈,采用梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为270 nm。对用撤药法拆方所得处方进行HPLC色谱指纹图谱分析和促成骨样细胞的增殖活性试验,采用相关分析和回归分析将活性数据分别与各指纹峰峰面积及组方药味相关联。结果指纹图谱分析方法的精密度、重复性、稳定性均符合有关规定。从指纹图谱中得到了18个主要色谱峰,其中9个色谱峰与活性相关,选择淫羊藿苷、柚皮苷作为质量控制指标。配伍关系研究结果与中医组方原则一致。结论骨疏丹指纹图谱可为骨疏丹的质量控制和活性及配伍关系研究提供了依据。
- 刘曼刘惠平梁茂新熊志立李发美
- 关键词：高相液相色谱法指纹图谱分析拆方
- 无梗五加果中总香豆素和6,7-二甲氧基香豆素的含量测定被引量：24
- 2006年
- 目的测定无梗五加果中总香豆素及6，7-二甲氧基香豆素的含量。方法以东莨菪内酯为对照品，采用分光光度法，于348nm处测定总香豆素含量。采用HPLC法测定6，7-二甲氧基香豆素含量。色谱柱为Hypersil BDS C18（4．6mm×250mm，5 μm），流动相为甲醇-磷酸水溶液（pH3．0）-乙腈-四氢呋喃（体积比为15：77：6：2），检测波长为340nm。结果总香豆素质量浓度在3．44～12．9mg·L^-1（r=0．9992）内、6，7-二甲氧基香豆素质量浓度在1～40mg·L^-1（r=0．9999）内线性关系良好；平均回收率分别为100．6％、97．7％；总香豆素和6，7-二甲氧基香豆素的质量百分含量分别为0．12％、0．0037％。结论方法准确、可靠，可为无梗五加果的质量控制提供参考依据。
- 何方奕韩莹刘曼刘瑞李发美
- 关键词：紫外分光光度法高效液相色谱法总香豆素
- 代谢组学策略研究淫羊藿的药效物质基础及作用机制
- 代谢组学是研究生物体系内源代谢物质种类、数量及其变化规律的科学．本文采用代谢组学的研究策略及UPLC-MS技术对大鼠代谢物谱、淫羊藿的化学成分谱及其进入体内的成分和代谢物谱进行分析,为研究中药药效物质基础和作用机制提供可...
- 鹿秀梅熊志立刘惠平刘曼李发美
- 文献传递
- 骨疏丹促成骨细胞活性的物质基础相关研究
- 骨疏丹处方是基于传统中医学和现代医学对骨质疏松症的认识，利用“中药小复方精选系统操作技术平台”吸“《普济方》数据库管理系统”精心拟定而成。骨疏丹方剂由淫羊藿、蛇床子、骨碎补和丹参四味中药组成。本室的前期研究证明了该方的促...
- 刘曼
- 关键词：指纹图谱血清药物化学药物动力学UPLC中药方剂
- 文献传递
- 骨碎补药材的高效液相色谱指纹图谱被引量：6
- 2008年
- 目的建立骨碎补药材的HPLC指纹图谱,为骨碎补药材的质量控制提供可靠方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsilTMC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙-腈pH 3.0冰醋酸水溶液,梯度洗脱;柱温为25℃;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为270 nm。结果建立了骨碎补药材的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰。结论HPLC法可以作为控制骨碎补内在质量的方法之一。
- 刘惠平刘曼李超李发美
- 关键词：骨碎补高效液相色谱法指纹图谱
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中的原儿茶酸被引量：11
- 2007年
- 建立了大鼠血浆中原儿茶酸含量测定的高效液相色谱方法。采用的色谱柱为DiamondsilTMC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(体积比为9∶91,用H3PO4调pH至2.5);流速1.2mL/min;检测波长260nm;内标为对羟基苯甲酸。原儿茶酸的线性范围为0.050-3.20mg/L,线性相关系数为0.997 8,最低定量限为0.050mg/L,日内和日间测定的精密度(以相对标准偏差表示)均低于7.0%,准确度(以相对误差表示)为-1.4%-2.6%;在0.050,0.40,3.20mg/L低、中、高3个添加浓度水平下,血浆样品的提取回收率分别为83.4%,87.3%,91.1%。该方法简便,灵敏,准确,适用于大鼠体内原儿茶酸的药物动力学研究。
- 韩熊志立杨春娟刘曼李发美
- 关键词：高效液相色谱法原儿茶酸大鼠血浆
