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韩莹

作品数:8 被引量:100H指数:4
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇质谱
  • 4篇质谱法
  • 4篇串联质谱
  • 4篇串联质谱法
  • 3篇液相色谱-串...
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇电喷雾
  • 2篇电喷雾串联质...
  • 2篇血浆
  • 2篇血浆样品
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱-电...

机构

  • 8篇沈阳药科大学

作者

  • 8篇韩莹
  • 3篇李发美
  • 3篇陈笑艳
  • 3篇钟大放
  • 3篇谢智勇
  • 2篇崔兰冲
  • 1篇李小芩
  • 1篇刘瑞
  • 1篇张勇
  • 1篇何方奕
  • 1篇李遇伯
  • 1篇刘曼
  • 1篇裴客

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇质谱学报
  • 1篇中国质谱学会...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2003
  • 2篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中伪麻黄碱和苯海拉明被引量:19
2003年
Aim To develop and validate a liquid chromatographic/tandem mass spectrometric (LC/MS/MS) method for the simultaneous quantitation of pseudoephedrine and diphenhydramine in human plasma after oral administration of compound preparation. Methods Samples spiked with the analytes and the internal standard, chlorphenamine, were processed using liquid-liquid extraction. The extract was chromatographed on a Diamonsil C 18 column. The mobile phase consisted of methanol-water-formic acid (70∶30∶1), at a flow rate of 0.65 mL·min -1 . A Finnigan TSQ tandem mass spectrometer equipped with atmospheric pressure chemical ionization source was used as detector and was operated in the positive ion mode. Selected reaction monitoring (SRM) using the precursor/product ion combinations of m/z 166→148 and m/z 256→167 were used to quantify pseudoephedrine and diphenhydramine, respectively. Results The linear concentration ranges of the calibration curves for pseudoephedrine and diphenhydramine were both 2.0-400.0 μg·L -1 . The lower limit of quantification of both analytes was 2.0 ng·mL -1 . Each sample was chromatographed within 3.9 min. Conclusion The method was successfully used in simultaneous determination of pseudoephedrine and diphenhydramine in human plasma after oral administration of a compound preparation containing 60 mg pseudoephedrine chloride and 50 mg diphenhydramine chloride. The method was shown to be suitable for clinical investigation of pseudoephedrine and diphenhydramine pharmacokinetics.
韩莹陈笑艳谢智勇钟大放
关键词:伪麻黄碱苯海拉明液相色谱-串联质谱法血浆药物浓度
HPLC测定野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量被引量:42
2007年
目的:建立野菊花中蒙花苷与木犀草素的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法测定,色谱柱为Thermo Hypersil BDSC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃-水(50:4:46),流速0.6mL·min^-1;检测波长350nm。结果:蒙花苷与木犀草素分别在0.0152~0.152mg·mL^-1和0.0018~0.018mg·mL^-1线性关系良好,r分别为0.9998,0.9994。平均回收率分别为98.9%,97.2%,RSD均小于3.0%。结论:本法方便,准确,可以用于野菊花药材的质量控制。
崔兰冲李小芩韩莹李发美
关键词:野菊花蒙花苷木犀草素高效液相色谱法
液相色谱-电喷雾串联质谱法测定血浆中克仑特罗
建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中克仑特罗.0.5ml血浆样品经液一液萃取后,以甲醇/水/甲酸(80:20:1,v/v/v)为流动相,采用ZorbaxXDBC<,8>柱分离,通过电喷雾电子化四极杆串联质谱,...
陈笑艳韩莹谢智勇钟大放
关键词:克仑特罗液相色谱-串联质谱法血浆样品
文献传递
液相色谱-电喷雾串联质谱法测定血浆中克仑特罗被引量:4
2002年
建立快速、灵敏的液相色谱 -串联质谱法测定人血浆中克仑特罗。 0 .5 m L血浆样品经液 -液萃取后 ,以V(甲醇 )∶V(水 )∶ V(甲酸 ) =80∶ 2 0∶ 1为流动相 ,采用 Zorbax XDB C8柱分离 ,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱 ,以选择离子反应监测 ( SRM)方式进行检测。该法测定克仑特罗的线性范围为 1 0 .0~ 2 0 0 0 .0 ng/L,每个样品测试时间仅为 3.2 min,应用此法每天可以测试 1 2 0多个样品。该法已成功用于克仑特罗药物动力学研究 ,测定了 2 0名受试者单剂量口服 80 μg盐酸克仑特罗后的血浆药物浓度。
陈笑艳韩莹张勇谢智勇钟大放
关键词:Β2受体激动剂克仑特罗血浆样品平喘药
无梗五加果中总香豆素和6,7-二甲氧基香豆素的含量测定被引量:24
2006年
目的测定无梗五加果中总香豆素及6,7-二甲氧基香豆素的含量。方法以东莨菪内酯为对照品,采用分光光度法,于348nm处测定总香豆素含量。采用HPLC法测定6,7-二甲氧基香豆素含量。色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH3.0)-乙腈-四氢呋喃(体积比为15:77:6:2),检测波长为340nm。结果总香豆素质量浓度在3.44~12.9mg·L^-1(r=0.9992)内、6,7-二甲氧基香豆素质量浓度在1~40mg·L^-1(r=0.9999)内线性关系良好;平均回收率分别为100.6%、97.7%;总香豆素和6,7-二甲氧基香豆素的质量百分含量分别为0.12%、0.0037%。结论方法准确、可靠,可为无梗五加果的质量控制提供参考依据。
何方奕韩莹刘曼刘瑞李发美
关键词:紫外分光光度法高效液相色谱法总香豆素
液相色谱-串联质谱法研究艾瑞昔布临床前药代动力学和毒代动力学
临床前药代动力学研究是新药评价的重要组成部分,进行药代动力学研究首先必须建立灵敏和特异的定量分析方法.该文建立了测定血浆中艾瑞昔布浓度的液相色谱-串联质谱(LC/M/MS)法,并应用此方法对艾瑞昔布的临床前药代动力学及毒...
韩莹
关键词:液相色谱-串联质谱法艾瑞昔布
无梗五加果化学成分的分离分析及大鼠体内动力学研究
(1)运用硅胶柱层析、TLC等分离分析手段从无梗五加果乙醇提取物乙酸乙酯层分离得到5个化合物,并采用NMR和MS法对其进行了结构鉴定,确定为原儿茶酸、5-羟甲基糠醛、3-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖-(1→2)-β-D-吡...
韩莹
关键词:药物动力学HPLC化学成分
文献传递
HPLC法同时测定无梗五加果中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量被引量:13
2006年
目的建立同时测定无梗五加(Acanthopanax sessiliflorusr(Rupr.et Maxim.)Seem.)果中东莨菪内酯和异嗪皮啶含量的HPLC法。方法采用Zirchrom Kromasil ODS C18(4.6mm×200mm,5/lm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(体积比为13:1:86:1),流速为1.0mL·min^-1。柱温为室温,检测波长为344nm。结果东莨菪内酯和异嗪皮啶分别在0.975~7.80mg·L^-1和0.360~2.88mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=2.150×10^4P^- 2.964×100(r=0.9991)和A=1.776×10^p-1.947×10^3(r=0.9997),平均回收率分别为101.2%和98.8%,测得样品中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量分别为30.5μg·g^1(RSD=1.7%)和7.90μg·g^-1(RSD=2.4%)。结论方法准确、可靠,可为无梗五加果的质量控制提供参考依据。
韩莹李遇伯崔兰冲裴客李发美
关键词:高效液相色谱法东莨菪内酯异嗪皮啶
共1页<1>
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