刘星星
- 作品数：10 被引量：120H指数：7
- 供职机构：贵阳市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家自然科学基金贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型2D-LC-UV建立莫西沙星TDM测定方法
- 目的:采用新型二维液相色谱结合紫外检测系统（2D-LC-UV）建立莫西沙星治疗药物监测（TDM）测定方法,并用于肾移植术后感染患者的药物浓度测定。方法:2D-LC-UV由一维液相色谱及二维液相色谱系统构成,一维色谱柱为A...
- 刘星星廖明柴中平朱运贵彭风华肖轶雯王峰
- 文献传递
- 我院慢性肾脏病患者药物重整服务模式的建立被引量：7
- 2020年
- 目的探讨临床药师为慢性肾脏病(CKD)患者提供药物重整服务的模式。方法分析国内外对药物重整的定义、工作流程、发展现状等情况,对重整出来的用药问题采用欧洲药学监护网络基金会(PCNE)对药物相关问题(DRPs)的分类版本(V9.0)进行分析并干预。结合我院实际情况,通过具体案例阐述CKD患者药物重整的工作流程,并归纳总结。结果我院以CKD患者从门诊→住院→家3个地点变更为节点,构建了门诊→入院→出院这一闭环药物重整模式,并制定了相应的工作流程。结论我院CKD患者药物重整模式的建立使临床药师的药学服务工作更规范,减少了DRPs。
- 赵瑞杭永付刘星星谈心杨漾陈琳包健安缪丽燕
- 关键词：慢性肾脏病临床药师
- 白及多糖对血热出血模型大鼠的止血作用及机制研究被引量：38
- 2016年
- 目的:研究白及多糖(BSP)对血热出血模型大鼠的止血作用及机制。方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型组、云南白药组(0.50 g/kg)和BSP低、中、高剂量组(0.34、0.68、1.35 g/kg),每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用干姜水煎液结合5%乙醇给药复制血热出血模型。造模成功后,除正常对照组和模型组大鼠ig生理盐水外,其余各组大鼠ig相应药物,每天1次,连续14 d。末次给药1 h后检测各组大鼠体质量、摄食量、饮水量、血小板聚集率、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的含量;检查肺、胃组织病理学变化。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体质量、摄食量、血小板最大聚集率、PAI-1含量均减少,饮水量、t-PA含量及t-PA/PAI-1比值均增加(P<0.05或P<0.01),肺、胃组织均表现出出血和炎症等病理变化。与模型组比较,云南白药组和BSP低、中、高剂量组大鼠体质量、摄食量均增加,饮水量减少(P<0.05或P<0.01);云南白药组和BSP中、高剂量组大鼠血小板最大聚集率、PAI-1含量均增加,t-PA/PAI-1比值减少(P<0.05或P<0.01),肺、胃组织的病理变化均不同程度减轻。结论:BSP可能通过升高血小板聚集率、调节纤溶系统、改善肺和胃组织的病变,综合发挥止血作用。
- 董永喜刘星星董莉王霞黄勇王永林
- 关键词：白及多糖纤溶系统组织病理学检查
- 止血生物效价用于白及品质评价的研究被引量：12
- 2014年
- 采用凝血酶时间（TT）将对照物质维生素K1注射液与白及参照物质进行对比检定，对白及参照物质进行标化，建立了白及体外测定凝血酶时间的生物活性测定方法，运用“量反应平行线法”（3．3）对不同产地的白及进行止血生物效价测定。白及参照物质量效之间具有良好的线性关系（Y=66．332—23．913X，R^2=0．9953），测得不同产地白及止血生物效价为821．93～1187．53U·g^-1，并均能通过可靠性检验（偏离直线P〉0．05，偏离平行P〉0．05）。该方法仪器精密度（RSD3．8％）、中间精密度（RSD4．6％）、重复性（RSD3．2％）、稳定性（RSD3．7％）较好，所建立的白及止血生物效价检测方法可靠，操作简便，重复性好，可用于白及止血生物效价的测定。
- 刘星星董莉张晓红董永喜王爱民廖尚高王永林
- 关键词：白及凝血酶时间
- 白芨多糖对大鼠血小板聚集、凝血功能及TXB_2、6-keto-PGF_(1α)表达的影响被引量：38
- 2014年
- 目的:观察白芨多糖对大鼠血小板聚集、凝血功能及血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平的影响,探讨白芨多糖的止血机制。方法:健康SD大鼠60只,随机分为正常对照组(生理盐水)、白芨多糖高剂量组(12 g/kg)、白芨多糖中剂量组(6 g/kg)、白芨多糖低剂量组(3 g/kg)、云南白药组(0.4g/kg),连续给药14 d;股动脉采血,测定各组大鼠血小板聚集率、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、TXB2和6-keto-PGF1α水平。结果:与空白对照组比较,白芨多糖中、高剂量能增加大鼠血小板聚集率,缩短PT、APTT和TT,显著增加FIB、TXB2含量和降低6-keto-PGF1α含量(P<0.05或P<0.01)。结论:白芨多糖可能通过激活内源性,外源性凝血系统,促进血小板聚集和调节TXB2、6-keto-PGF1α的水平,发挥止血功能。
- 董莉董永喜刘星星廖尚高王爱民李勇军
- 关键词：白芨多糖血小板聚集凝血功能
- 紫金龙乙醇组分对脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响被引量：11
- 2014年
- 目的：研究紫金龙乙醇组分（AVEC）对脂多糖（LPS）诱导小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7分泌炎症因子的影响.方法：用脂多糖（10 μg· L-1）刺激生长良好的RAW 264.7细胞24 h建立体外细胞炎症模型,以MTT法测定不同浓度AVEC对RAW 264.7细胞的毒性作用,Griess试剂法检测一氧化氮（NO）含量,ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子α（TN F-α）和白介素6（IL-6）含量.结果：AVEC在低于400 mg·L-1时对RAW264.7细胞无毒性作用.与空白对照组相比,LPS可以明显诱导RAW264.7细胞分泌炎症因子TNF-α,IL-6和NO（P＜0.01）;与模型组相比,100 -400 mg·L-1的AVEC可明显下调LPS诱导的RAW264.7细胞释放炎症因子TNF-α,IL-6和NO（P ＜0.05,P＜0.01）,并呈现良好的剂量依赖关系.结论：AVEC可以抑制脂多糖诱导的RAW 264.7细胞炎症反应,其抗炎作用可能与减少炎症因子TNF-α,IL-6和NO有关.
- 张晓红董莉杨雅欣刘星星廖尚高董永喜李勇军王爱民
- 关键词：紫金龙脂多糖肿瘤坏死因子Α白介素6
- 基于耐缺氧能力的参芎葡萄糖注射液生物活性测定方法的建立被引量：2
- 2015年
- 目的:建立参芎葡萄糖注射液生物活性的测定方法并用于质量控制。方法:采用小鼠皮下注射异丙肾上腺素(Iso)诱导心肌缺血建立常压耐缺氧模型,观察参芎葡萄糖注射液对小鼠存活时间的影响。以小鼠耐缺氧试验作为参芎葡萄糖注射液生物活性测定方法和限值剂量确定依据,并对10批参芎葡萄糖注射液生物活性进行测定。结果:参芎葡萄糖注射液以临床人用剂量的20倍(56.0 mg·kg-1,以川芎嗪计)连续给药3 d,可明显延长缺氧小鼠的存活时间,且10批样品均显示出较好的生物活性。结论:基于耐缺氧能力的参芎葡萄糖注射液生物活性测定方法准确、可靠,能有效控制参芎葡萄糖注射液的内在质量。
- 郑林董莉董永喜张晓红刘星星李勇军
- 关键词：参芎葡萄糖注射液生物活性测定
- 贵州苗族药酢浆草不同溶剂提取物的药效比较及HPLC测定被引量：8
- 2015年
- 目的：研究酢浆草70％乙醇和水提取物的急性毒性、抗炎和镇痛作用,分析HPLC图中峰信息量.方法：采用急性毒性最大耐受量试验评价酢浆草70％乙醇和水提取物的急性毒性;冰乙酸致腹腔毛细血管通透性试验考察抗炎作用,冰醋酸致扭体反应考察镇痛作用;使用HPLC对不同溶剂提取物进行分析.结果：在35 ～1 120 mg·kg^-1的剂量范围内各组小鼠活动正常,未见死亡,MTD大于1 120 mg·kg^-1;与水提取物比较,70％乙醇提取物能更好地抑制冰乙酸引起的毛细血管通透性增高及扭体反应,HPLC峰信息更丰富,共有峰的提取率更高.结论：酢浆草70％乙醇和水提取物的致死剂量较高,毒性较小,70％乙醇提取物的抗炎镇痛作用优于水提取物,并且能够更充分的富集有效成分.
- 崔珺刘星星李月婷李靖何彬刘亭王永林何迅
- 关键词：酢浆草抗炎镇痛
- 腹膜透析患者全程智慧化药学服务模式的建立被引量：2
- 2023年
- 目的 建立腹膜透析(PD)全程智慧化药学服务模式,为临床药师提供规范化PD药学服务提供参考。方法 调研分析国内外PD患者的药学服务模式,结合苏州大学附属第一医院(以下简称“我院”)实际情况,以“居家→PD中心门诊→住院部”为主要节点,优化药物重整循环流程。通过改良汉化版的药物相关问题(DRPs)分类工具,制定相应的药学服务流程,展示具体案例等方面阐述PD全程智慧化药学服务模式。结果 我院以药物治疗管理(MTM)平台为依托,构建了“在院药学监护(建档)-PD门诊MTM-居家药学服务(线上App管理)”的闭环PD全程智慧化药学服务模式,形成了“入院→出院→门诊”药物重整循环和“发现-分析-干预-随访-记录-评估”DRPs循环的“双循环”工作流程。结论 我院PD全程智慧化药学服务模式的建立为规范PD患者的药学服务提供了经验,可以减少DRPs。
- 杭永付徐燕戴小花吴甜甜段银银徐德宇胡坤刘星星朱建国缪丽燕李琳
- 关键词：腹膜透析药学服务临床药师
- 临床药师参与肾内科联合门诊服务工作的实践被引量：7
- 2020年
- 目的探讨临床药师参与肾内科联合门诊服务工作的模式和作用。方法由肾内科医师、临床药师、营养师和护士4方组成治疗团队,为慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者提供全方位的治疗管理。统计2018年1月至2019年7月在肾内科联合门诊就诊的CKD患者基本信息、疾病诊断、依从性评估和药物重整(medication reconciliation,MR)信息等,采用欧洲药学监护网络基金会(PCNE)分类V9.0版对患者存在的药物相关问题(drug related problems,DRPs)进行评估及干预并进行统计分析。结果本研究最终共纳入62例患者88例次就诊资料。其中CKD 2期3例(4.84%)、CKD 3期43例(69.35%)、CKD 4期11例(17.74%)、CKD 5期5例(8.06%)。合并高血压最多,共41例(66.13%)、合并高尿酸血症30例(48.39%)、合并高脂血症14例(22.58%)、合并糖尿病10例(16.13%)、合并贫血9例(14.52%)。每位患者平均服用药物(6.11±2.44)种(1~13种),服药≥5种的患者有47例(75.81%)。药师共发现DRP 93个,危害性分级中C级共29个(31.18%),D级27个(29.03%),A级25个(26.88%),E级11个(11.83%),B级1个(1.08%)。经干预后DRPs全部被解决,86.67%的复诊患者经干预后依从性能达到8分。结论临床药师参与联合门诊可以提高CKD患者的依从性,减少DRPs,保障患者用药安全。
- 郁文刘刘星星陆若琳刘雪沈蕾杭永付
- 关键词：慢性肾脏病临床药师
