刘强
- 作品数：7 被引量：9H指数：1
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 基于Hyperledger Fabric联盟链的数据加密及授权管理方法
- 本发明涉及区块链加密技术领域，具体涉及一种基于Hyperledger Fabric联盟链的数据加密及授权管理方法。本发明包括如下步骤：创建基于Hyperledger Fabric的联盟网络，并创建业务通道；在上层业务系统...
- 马媛媛李猛郭祥天王轩慧李若冰刘强
- 一种花生组培苗的无菌嫁接方法
- 本发明提供了一种花生组培苗的无菌嫁接方法，以无菌发芽的花生幼苗作为砧木，切去子叶及其以上部分，将下胚轴中间纵切成切口，以花生组培苗为接穗，将接穗下端削出两斜面长度为0.2～0.4cm的V形伤口；将接穗插于切口的中间，使砧...
- 王晶珊乔利仙隋炯明于新玲刘强郝世俊
- 文献传递
- 花生FW2.2同源基因的克隆及遗传转化
- 花生（ArachishypogaeaL.）是世界范围内广泛栽培的油料和经济作物，也是我国单产、总产和出口创汇额最高的油料作物，高产稳产是我国花生育种的主要目标之一。
花生栽培种遗传基础狭窄，通过常规育种方法，不但耗...
- 刘强
- 关键词：花生同源基因半定量RT-PCR
- 花生fw2.2基因的克隆及遗传转化被引量：7
- 2011年
- fw2.2基因是影响番茄果重的一个重要数量性状基因,在心皮的细胞分裂中起负调控作用。本研究以番茄fw2.2基因的序列为探针,从花生EST数据库中筛选同源序列。根据花生的EST拼接序列设计引物对花生进行扩增,目标产物测序后,将推测的氨基酸序列与其他植物fw2.2基因编码的氨基酸序列进行比对,同源性为34.78%～66.85%。半定量RT-PCR结果表明,该基因在野生种和栽培种中的表达存在差异。将fw2.2基因连接到植物表达载体,通过农杆菌介导法转化花生品种花育23号,获得了12个PCR阳性的独立转化子。
- 刘强王晶珊乔利仙赵春梅隋炯明
- 关键词：花生克隆
- 一种花生组培苗的无菌嫁接方法
- 本发明提供了一种花生组培苗的无菌嫁接方法，以无菌发芽的花生幼苗作为砧木,切去子叶及其以上部分，将下胚轴中间纵切成切口，以花生组培苗为接穗，将接穗下端削出两斜面长度为0.2～0.4cm的V形伤口；将接穗插于切口的中间，使砧...
- 王晶珊乔利仙隋炯明于新玲刘强郝世俊
- 花生ASR基因的扩增和生物信息学分析被引量：1
- 2011年
- ASR基因（脱落酸、胁迫、成熟诱导基因）是近年来从植物中发现的一类基因,该基因参与植物对低温、干旱、渗透压、脱落酸的胁迫应答。目前在多个植物中克隆了ASR基因,研究以番茄ASR1基因的序列为探针,从花生EST数据库中筛选同源序列并进行拼接。根据花生的EST拼接序列设计引物进行RT-PCR扩增,获得一条大小为641bp的条带。与其它物种的氨基酸序列进行比对,同源性为46.41%~69.38%。
- 刘强李瑞王晶珊乔利仙赵春梅隋炯明
- 关键词：花生逆境胁迫同源序列
- 长期定位施肥对非石灰性潮土粘土矿物及钾素位点吸解量的影响
- 刘强
- 关键词：长期定位施肥粘土矿物钾素
