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刘峥: 作品数：65 被引量：342H指数：12; 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>

合作作者

嗜线虫致病杆菌北京变种CB6菌株的研究与利用: 杨怀文杨秀芬简恒刘峥邱德文袁京京潘映红张志铭; 该研究是在中国农业科学院院长基金－嗜线虫致病杆菌对植物疫病的拮抗研究（9706-13）和国家自然科学基金－我国嗜线虫致病杆菌和发光杆菌杀虫活性及其毒蛋白研究（30070519）的资助下完成的。昆虫病原线虫共生细菌是一类存...; 关键词：; 关键词：嗜线虫致病杆菌昆虫病原线虫共生细菌

致病杆菌属和光杆状菌属细菌杀虫毒素蛋白被引量：3: 2005年; 致病杆菌属和光杆状菌属细菌是一类分别与斯氏线虫属和异小杆属线虫共生的昆虫病原细菌 ,属肠杆菌科 ,此类细菌产生的杀虫毒素蛋白是近年来发现的一类高效、杀虫谱广的新型杀虫蛋白。此类毒素蛋白对多种昆虫具有注射和口服毒性 ,在同一菌株中有多个杀虫基因 ,各杀虫蛋白基因之间具有协同毒力效应 ,杀虫蛋白基因在大肠杆菌和植物中表达的毒素蛋白对多种害虫具有口服毒性。; 刘峥杨怀文; 关键词：致病服毒杀虫蛋白杀虫基因杀虫毒素

基于cDNA微阵列技术对激活蛋白处理水稻后信号传导及防卫反应相关基因的研究被引量：3: 2006年; 为探讨激活蛋白对植物抗病防虫作用的机理，应用水稻10368条非冗余序列标签（ESTs）所制备的cDNA微阵列及荧光信号Cy3、Cy5杂交体系，对激活蛋白处理水稻后信号传导及防卫反应相关基因进行了研究，并利用半定量RT-PCR方法验证了相关基因的表达。结果表明：激活蛋白处理水稻后1～5d内，诱导了NPR1和bZIP等信号传导相关基因的上调表达，同时对APX、GST、CHS及PR1α等防卫基因的表达也有促进作用。激活蛋白诱导水稻启动了水杨酸介导的系统获得抗性（systemic acquired resistance，SAR）反应。; 顾成波李学锋邱德文刘峥杨秀芬; 关键词：激活蛋白水稻 CDNA微阵列信号传导防卫反应

拟双角斯氏线虫共生细菌的分离与鉴定被引量：3: 2007年; 从我国东北地区采集的拟双角斯氏线虫(Steinernema ceratophorum)肠道内分离到1株具有较强生物活性功能的致病杆菌菌株CB43。形态特征及生理生化特征测定结果表明,CB43菌株与致病杆菌属(Xe-norhabdus)的基本特性相似;对寄主线虫的产量有明显的促进作用,其代谢物对细菌和真菌均有较强的抑制活性,符合线虫共生菌的基本特性和功能。16S rRNA序列及根据16S rRNA序列构建的系统发育树中,CB43菌株与Xenorhabdus budapestensis序列同源性最高,形成一个类群。但CB43菌株不能产生吲哚,在麦芽糖、海藻糖、D-葡萄糖酸和乙酸利用等生化特征与X.budapestensis存在一定的差异,可能是由于菌株的生态差异造成的。根据形态及生理生化特征,结合16S rRNA序列分析,CB43菌株属于Xenorhabdus budapestensis。; 杨秀芬刘峥杨怀文简恒庞在堂袁京京

酶解培养基对小卷蛾斯氏线虫离体培养的调控研究: 该论文在分析小卷蛾斯氏线虫及其共生菌消化酶特点的基础上,首次在昆虫病原线虫离体培养中利用外源酶制剂对线虫培养基进行酶解,发现淀粉酶酶解培养基对提高小卷蛾斯氏线虫产量最为有效,研究了其对线虫生长、发育、繁殖及代谢的作用机理...; 刘峥; 关键词：小卷蛾斯氏线虫离体培养; 文献传递

植物激活蛋白对水稻抗性相关基因转录水平的影响被引量：51: 2005年; 在cDNA芯片分析结果的基础上,对从交链孢真菌(Alternariaspp.)中提取的新型植物激活蛋白对水稻抗病相关基因转录水平的影响进行了研究,同时检测了抗病防御相关酶活性和稻瘟菌抗性的变化。结果表明,水稻幼苗经2μg·ml-1激活蛋白喷雾处理后,NPR1基因从第天时转录水平开始提高,第3天和5天时转录活性继续增强;EIN2基因的转录在第1天、3天时转录水平显著提高,第5天时又有所回复,但仍高于对照;CTR1的转录在第1天时虽无影响,但第3天和第5天转录水平明显降低,而PR4的转录在各检测时段均未表现明显变化。5d后叶片的稻瘟菌病情指数和平均每叶病斑数开始显著降低,14d时对稻瘟菌的诱抗效果最为明显。叶片苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性在处理后1d迅速增加,7d和9d时活性增加达到高峰期;β-1,3-葡聚糖酶活性在处理后3d开始增加,5d时增幅最大,随后增幅降低,14d时略低于对照水平;几丁质酶活性在处理后前3d低于对照,5d后活性平稳增加,14d时降至略低于对照的水平。; 赵利辉邱德文刘峥杨秀芬; 关键词：转录水平抗性 3-葡聚糖酶喷雾处理交链孢

酶解培养基培养昆虫病原线虫的方法: 本发明涉及用酶解培养基培养昆虫病原线虫的方法。本发明的淀粉酶酶解培养基是在1000克以淀粉为主要成分的培养基中加入0.5-1.0ml淀粉酶(120KNU/ml)，混匀后高压灭菌，用于培养昆虫病原线虫。用本发明研制的淀粉酶...; 杨怀文刘峥简恒杨秀芬陈松笔袁京京; 文献传递

高毒力杀虫细菌嗜线虫致病杆菌CB6菌株的培养基优化被引量：3: 2004年; 用正交试验法研究了嗜线虫致病杆菌北京变种菌株CB6的营养利用以及培养基成分的改变对产生杀虫活性物质的影响。通过筛选该菌对碳源、氮源以及无机盐的需求,确定了该菌的最佳发酵培养基为(g/L):豆粉40g,蔗糖15g,蛋白胨15g,酵母膏10g,玉米浆5g,NaH2PO41g,NaCl5g,谷氨酸5g。培养液上清液对玉米螟初孵幼虫的体重抑制率为90 81%,比基础培养基的杀虫活性提高了46.5%。; 杨秀芬杨怀文简恒刘峥袁京京; 关键词：培养基杀虫活性

致病杆菌抗菌肽及其在抑制病原真菌和细菌生长中的应用: 本发明涉及一种含有不多于20个氨基酸的肽段和其应用，目的是为了提供一种能抑制病原真菌和细菌生长的致病杆菌抗菌肽，1.0μg/ml抗菌肽用于抑制病原真菌生长时，对辣椒疫霉菌、大丽轮枝菌、禾谷镰刀菌和灰葡萄孢菌的抑制率分别为...; 杨秀芬邱德文曾洪梅郭立华刘峥袁京京肖尧; 文献传递