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杨秀芬

作品数:229 被引量:678H指数:17
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 124篇期刊文章
  • 68篇专利
  • 27篇会议论文
  • 5篇科技成果

领域

  • 142篇农业科学
  • 37篇生物学
  • 6篇轻工技术与工...
  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 70篇线虫
  • 58篇激发子
  • 50篇蛋白
  • 48篇蛋白激发子
  • 32篇嗜线虫致病杆...
  • 32篇昆虫
  • 32篇病原
  • 30篇植物
  • 30篇基因
  • 29篇抗性
  • 28篇昆虫病原
  • 28篇昆虫病原线虫
  • 28篇病原线虫
  • 27篇抗病
  • 22篇抗病性
  • 19篇活性
  • 15篇植物激活蛋白
  • 15篇物防
  • 13篇植物抗性
  • 13篇白质

机构

  • 167篇中国农业科学...
  • 34篇中国农业科学...
  • 25篇中国农业科学...
  • 10篇湖南农业大学
  • 4篇河北农业大学
  • 4篇湖南省棉花科...
  • 3篇安徽农业大学
  • 3篇中国农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇新疆农业大学
  • 2篇西南农业大学
  • 2篇仲恺农业工程...
  • 2篇沈阳农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇北京市植物保...
  • 1篇河海大学
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇东北林业大学

作者

  • 224篇杨秀芬
  • 141篇邱德文
  • 117篇袁京京
  • 111篇曾洪梅
  • 65篇杨怀文
  • 57篇刘峥
  • 54篇郭立华
  • 41篇简恒
  • 36篇李广悦
  • 16篇王双超
  • 10篇张雨良
  • 8篇毛建军
  • 7篇尹富仕
  • 7篇张云华
  • 6篇刘华
  • 6篇李鹏飞
  • 5篇张志刚
  • 5篇陈松笔
  • 5篇黄武仁
  • 5篇赵明治

传媒

  • 24篇中国生物防治
  • 12篇生物技术通报
  • 9篇中国生物防治...
  • 7篇植物保护
  • 6篇植物保护学报
  • 5篇植物病理学报
  • 4篇中国农业科学
  • 3篇河北农业大学...
  • 3篇微生物学报
  • 3篇棉花学报
  • 3篇生物工程学报
  • 3篇2005年全...
  • 2篇中国农业科技...
  • 2篇大豆科学
  • 2篇华北农学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇微生物学通报
  • 2篇湖南农业大学...
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇作物学报

年份

  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 4篇2021
  • 17篇2020
  • 7篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 13篇2014
  • 9篇2013
  • 11篇2012
  • 10篇2011
  • 11篇2010
  • 12篇2009
  • 19篇2008
  • 19篇2007
  • 15篇2006
  • 13篇2005
  • 14篇2004
229 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种抗昆虫血细胞免疫的线虫表皮蛋白及基因序列
本发明涉及一种蛋白,其特点是根据格式线虫(Steinernema glasri)表皮蛋白ENO1p的肽段序列克隆到表皮蛋白基因enol,该蛋白具有抗昆虫血细胞免疫的功能。本发明还涉及该蛋白及其多核苷酸的制备方法和用途。
邱德文姚庆杨怀文杨秀芬袁京京曾洪梅刘华张雨良
文献传递
致病杆菌抗菌肽及其在抑制病原真菌和细菌生长中的应用
本发明涉及一种含有不多于20个氨基酸的肽段和其应用,目的是为了提供一种能抑制病原真菌和细菌生长的致病杆菌抗菌肽,1.0μg/ml抗菌肽用于抑制病原真菌生长时,对辣椒疫霉菌、大丽轮枝菌、禾谷镰刀菌和灰葡萄孢菌的抑制率分别为...
杨秀芬邱德文曾洪梅郭立华刘峥袁京京肖尧
文献传递
0.25%帕克素水剂防治番茄晚疫病的药效试验被引量:6
2004年
石延霞李宝聚杨秀芬简恒邱强
关键词:番茄晚疫病药效试验嗜线虫致病杆菌抗菌素
用昆虫病原线虫防治韭菜蛆被引量:23
2004年
在15±O.5℃和25±0.5℃下,测定了8个线虫品系对韭菜蛆的致死率和LT_(50),并用筛选出的高毒力线虫品系进行了田间小区试验。结果表明,在15℃下,各线虫品系的 LT_(50)范围为5.31~22.08天,其中PS4线虫对韭菜蛆的毒力最大,LT_(50)为5.31天;在25℃下,供试的线虫对韭菜蛆的毒力明显比在15℃下高,其中PS4品系的LT_(50)为 2.71天。综合在15℃和25℃下对韭菜蛆的毒力,认为PS4是防治韭菜蛆最适宜的线虫品系。在15℃下,120条/ml的线虫剂量侵染韭菜蛆12天的致死率达85.7%,在25℃下,60条/ml侵染8天能达到82.3%的致死率。田间施用线虫后30天,韭菜蛆的防治效果达55.32%,受害株率减少71.37%,防治效果略低于化学农药辛硫磷。
杨秀芬简恒杨怀文刘峥袁京京
关键词:昆虫病原线虫生物防治韭菜害虫毒力
激活蛋白PeaT1诱导烟草对TMV的系统抗性被引量:23
2010年
枯斑三生烟草(Samsun-NN)经激活蛋白PeaT1诱导后接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV),对TMV产生了明显的系统获得抗性,枯斑抑制率达54.15%,枯斑大小也受到一定程度的限制。研究结果表明,PeaT1处理烟草植株下位三片叶不同时间后,其上部叶片中PPO、POD和PAL 3种抗病防御酶活性均比对照提高,第4 d酶活性达到最高值。实时荧光定量PCR检测结果显示,经PeaT1诱导4 d后烟草叶片中抗病相关基因PR1a、PR1b、NPR1在转录表达水平上较未诱导对照都有不同程度的上调。由以上结果我们推测PeaT1诱导烟草产生了系统获得抗性,本研究为进一步阐明PeaT1诱导植物抗病的信号传导途径奠定了基础。
张薇杨秀芬邱德文曾洪梅郭立华毛建军
关键词:激活蛋白TMV病程相关基因系统获得抗性
蛋白激发子PeaT1在枯草芽胞杆菌中的分泌表达及重组菌株提高小麦抗旱和促生的作用被引量:4
2011年
PeaT1是从极细链格孢菌Alternaria tenuissima中分离的一种蛋白激发子,具有促进植物生长和诱导植物产生系统获得抗性的功能,为了实现peaT1基因在枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis中的分泌表达,增加其应用途径,从枯草芽胞杆菌基因组DNA中分别扩增获得P43启动子和nprB基因的信号肽序列,并用SOE(Splicing by over lapping extension)方法与peaT1基因连接,将连接产物克隆到大肠杆菌-枯草芽胞杆菌穿梭表达载体pHY300-PLK上,构建了重组表达载体pHY43N-peaT1。将重组载体转化枯草芽胞杆菌WB800菌株,SDS-PAGE和Western blotting分析证实,在NprB信号肽的引导下,枯草芽胞杆菌成功分泌表达了PeaT1蛋白。构建的重组菌株能够显著增强幼苗抗旱性,提高小麦株高。
王立梅杨秀芬曾洪梅邱德文郭立华刘峥
关键词:蛋白激发子枯草芽胞杆菌分泌表达重组菌
大丽轮枝菌蛋白激发子PevD1诱导棉花抗病性及作用机理被引量:11
2014年
PevD1是一种大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)分泌蛋白,具有激发烟草过敏反应(HR)和系统获得性抗病(SAR)的功能。为明确蛋白PevD1诱导棉花抗病性及其作用机制,本文利用大肠杆菌表达、纯化的PevD1诱导棉苗植株,检测棉苗对大丽轮枝菌的抗性及免疫应答反应。结果表明,大肠杆菌表达的PevD1重组蛋白不是棉花品种"新陆早42号"的致萎因子,叶片注射8μg/mL PevD1蛋白诱导3 d后根部接种大丽轮枝菌,15 d后PevD1处理组病害减轻率达35.04%。PevD1能诱导棉花叶片抗性早期信号分子H_2O_2产生和NO积累,维管束细胞壁加厚、木质素和酚类物质的积累。另外,PevD1处理能提高防御酶PAL、POD和PPO活性,提高棉花抗性基因和木质素合成相关基因PAL、C4H1、4CL的转录水平。说明PevD1通过激发棉花免疫系统而提高抗病性,该研究不仅为利用PevD1蛋白激发子控制棉花黄萎病提供了科学依据,同时也为阐明棉花与大丽轮枝菌互作机理提供了理论基础。
卜冰武邱德文曾洪梅郭立华袁京京杨秀芬
关键词:棉花黄萎病大丽轮枝菌诱导抗病性
一株具有广谱抑菌功能的昆虫病原线虫共生细菌及其应用
本发明涉及一株具有广谱抑菌功能的昆虫病原线虫共生细菌XBD102(Xenorhabdus budapestensis)菌株,所述XBD102菌株在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)保藏,保藏编号CG...
李广悦李琲琲杨秀芬任杰曾洪梅袁京京
文献传递
嗜线虫杆菌代谢物对病原菌的抑制作用及稳定性研究
本文报道了昆虫病原线虫体内的共生细菌——嗜线虫杆菌发酵液对9种病原细菌和真菌的抑制作用,并对其稳定性和持效性进行了测定。结果表明:嗜线虫杆菌ALL菌株对9种病原细菌均有较好的抑制作用;9株嗜线虫杆菌对植物病原真菌也有较强...
杨秀芬简恒张善稿杨怀文
关键词:抑菌活性稳定性
文献传递
一种昆虫病原线虫共生菌的无痕遗传操作方法及应用
本发明公开了一种昆虫病原线虫共生菌的高效无痕遗传操作方法,其包括以下步骤:以靶基因上下游序列作为同源臂,分别构建含有双向筛选标记的有痕敲除质粒,以及不含筛选标记的无痕敲除质粒。首先通过接合转移的方式将有痕敲除质粒转化至目...
李广悦段佳琪杨秀芬任杰曾洪梅袁京京
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