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陕西苹果产业竞争力分析: 苹果产业是陕西农村经济的支柱产业和特色优势产业。陕西苹果产业带经过多年建设，己具有一定的规模优势和发展水平。但是长期以来，陕西苹果产业发展仍然存在着许多问题，如果品市场占有率及质量安全水平不高、产业化环节不健全以及“小生...; 余欣; 关键词：苹果产业产业竞争力新古典经济学特色优势产业; 文献传递

玉米幼芽提取物对小鼠皮肤胶原蛋白氧化损伤的保护作用及其机制: 目的：在H<,2>O<,2>和UVA所致氧化损伤条件下，研究玉米幼芽提取物(EMP)对小鼠皮肤组织及小鼠皮肤成纤维细胞胶原合成的影响，来探究其对皮肤氧化损伤的保护作用及其机制。方法：分离并培养小鼠皮肤成纤维细...; 余欣; 关键词：小鼠皮肤胶原蛋白氧化损伤作用羟脯氨酸含量氧化损伤模型细胞生长曲线; 文献传递

玉米幼芽提取物对小鼠皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达的影响被引量：5: 2007年; 分离培养小鼠皮肤成纤维细胞,用2种富含腺嘌呤类衍生物的玉米幼芽提取物(20 mg/L)提前保护细胞后,体外构建H2O2急性氧化损伤细胞模型,应用RT-PCR对小鼠皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达进行半定量检测。结果表明,损伤对照组(Ⅱ组)小鼠皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达量分别为空白对照组(I组)的24%(P<0.01)和20%(P<0.01),而药物保护组(Ⅲ组、Ⅳ组)小鼠皮肤成纤维细胞Ⅰ型前胶原mRNA的表达量均高于损伤对照组,分别是损伤对照组的3.5倍(P<0.01)和1.8倍,Ⅲ型前胶原mRNA的表达量也均高于损伤对照组,分别是损伤对照组的4.6倍(P<0.01)和3倍(P<0.01)。说明在H2O2致小鼠皮肤成纤维细胞急性氧化损伤过程中,这2种玉米幼芽提取物能够保护Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达,且0501提取物对小鼠皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型前胶原表达的保护作用优于0502提取物。; 余欣欧阳五庆张黎王莉; 关键词：小鼠皮肤成纤维细胞

玉米幼芽提取物对小鼠皮肤成纤维细胞体外抗氧化能力的影响被引量：14: 2006年; 分离培养小鼠皮肤成纤维细胞,将传代细胞均匀分成4组:Ⅰ组为空白对照组;Ⅱ组在培养体系中加入终浓度为200μm o l/L的H2O2作用2 h,复制氧化损伤模型;Ⅲ组和Ⅳ组分别用含20 m g/L的0501和0502号玉米幼芽提取物培养液培养24 h,然后再用Ⅱ组的处理方法对细胞进行氧化损伤,研究玉米幼芽提取物对皮肤成纤维细胞体外抗氧化效应的影响。结果表明,Ⅲ组和Ⅳ组细胞凋亡率极显著低于Ⅱ组(P<0.01);扫描电镜下Ⅱ组细胞的细胞膜出现皱缩穿孔等现象,Ⅲ组和Ⅳ组细胞完整性较好,细胞联系紧密;透射电镜观察,Ⅱ组细胞粗面内质网扩张,染色质边集,细胞内出现大量空泡,Ⅲ组和Ⅳ组细胞结构清晰,出现轻度的粗面内质网扩张。表明富含腺嘌呤类衍生物的玉米幼芽提取物对体外培养的小鼠皮肤成纤维细胞具有抗凋亡保护作用,在细胞氧化损伤过程中,对细胞膜蛋白和结构性蛋白有保护作用。; 张黎欧阳五庆余欣易军温叶飞; 关键词：成纤维细胞皮肤

玉米幼芽提取物(A、B)对皮肤成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响: 通过分离培养小鼠皮肤成纤维细胞,体外构建过氧化氢急性氧化损伤细胞模型。用两种富含腺嘌呤类衍生物的玉米幼芽提取物(20 mg／L)提前保护细胞后,应用RT-PCR对成纤维细胞内Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达进行半定量检测。结...; 余欣欧阳五庆; 文献传递

玉米幼芽提取物(A、B)对小鼠皮肤胶原表达的影响: 用A-B两种富含腺嘌呤类衍生物的玉米幼芽提取物(190 mg／L)提前保护小鼠背部皮肤,然后用 H2O2对药物保护部位进行氧化损伤,抽提损伤部位的皮肤组织总RNA,应用RT-PCR对组织中Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA的表达进行...; 余欣欧阳五庆; 文献传递

抗猪瘟病毒NS3(p80)蛋白单克隆抗体的制备及其特性鉴定被引量：14: 2008年; 在大肠杆菌Rosetta(DE3)中表达猪瘟病毒石门株NS3基因部分功能片段,以纯化的重组NS3(p80)蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,经间接ELISA筛选及3次连续克隆化获得了4株可分泌抗NS3单抗的杂交瘤细胞(2G7,2F11,5D2和6F11),通过小鼠体内诱生法制备腹水,并对杂交瘤细胞和单克隆抗体的特性进行鉴定。结果表明,杂交瘤细胞染色体正常,抗体分泌稳定,单抗效价高,亲和力各不相同,Ig亚类鉴定均为IgG1。Westernblot分析证明4株单抗均能与原核表达的NS3蛋白特异性结合,6F11株与真核表达的NS3蛋白有较强的特异性反应。; 鲁絮张彦明郑增忍穆杨龚振华李葳徐浩余欣; 关键词：猪瘟病毒蛋白纯化单克隆抗体

小麦线粒体DNA快速提取体系的建立被引量：22: 2005年; 为了建立小麦线粒体DNA(m tDNA)快速提取体系,以小麦黄化苗为材料,分别研究了材料的研磨、线粒体的抽提和m tDNA的提取及纯化过程中众因素的影响。结果表明,经高速组织匀浆捣碎机研磨小麦黄花苗,简易的密度梯度离心技术快速抽提大量的高纯度的线粒体,5%SDS和蛋白酶K裂解线粒体及有机溶剂抽提去除蛋白质可获得纯度较高的m tDNA。该方法比常规方法具有简捷、快速、经济等优点。; 唐群姚雅琴张改生牛娜杨靖鲁絮余欣; 关键词：小麦线粒体 MTDNA

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余欣