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胃癌患者血清miR-183 E-selectin AMBP的变化及与临床病理的关系被引量：6: 2019年; 目的:分析胃癌患者血清微小核糖核酸-183(miR-183)、选择素-E(E-selectin)、α-1-微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体(AMBP)的变化及与临床病理的关系。方法:选择我院2018年1月至2019年1月收治的96例胃癌患者,同期选择门诊健康体检者30例。比较胃癌组和对照组血清miR-183、E-selectin、AMBP水平,并分析以上指标和临床病理的联系,及对胃癌诊断的预测价值。结果:胃癌组血清miR-183、E-selectin、AMBP水平高于对照组,比较有统计学差异(P<0.05)。miR-183、E-selectin、AMBP水平在不同TNMⅢ~Ⅳ期、有淋巴结转移及浸润深度T3~T4者血清miR-183、E-selectin、AMBP均分别高于TNMⅠ~Ⅱ期、无淋巴结转移及浸润深度T1~T2者,比较有统计学差异(P<0.05)。miR-183的曲线下面积为0.687,敏感度和特异度分别为0.833和0.625;E-selectin曲线下面积为0.854,敏感度和特异度分别为0.831和0.829;AMBP曲线下面积为0.752,敏感度和特异度分别为0.867和0.635;联合测定曲线下面积为0.908,敏感度和特异度分别为0.900和0.843。结论:血清mi-183、E-selectin及AMBP水平和胃癌临床病理相关,且可利于胃癌的诊断,联合监测能够弥补单项指标的不足,在临床有较高的应用价值。; 靳枫余少康李柱潘毅贞王树滨; 关键词：胃癌临床病理

miR-424在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：1: 2019年; 目的:检测胃癌组织中miR-424的表达,并探讨其与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法:选取本院收治的55例胃癌患者的胃癌组织样本及相应癌旁组织,应用RT-PCR法检测胃癌组织和癌旁组织中miR-424 mRNA表达,分析其与胃癌临床病理特征间的关系。结果:4例患者随访失败,研究实际完成51例;胃癌组织中miR-424 mRNA阳性检出率为66.67%,明显高于癌旁组织的23.53%(P<0.01);胃癌组织中miR-424 mRNA的表达高于癌旁组织(P<0.01);胃癌组织中miR-424 mRNA的表达与胃癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤直径无关(P>0.05),与浸润深度、TNM分期、分化程度、淋巴结转移有关(P<0.01);1年期随访发现,死亡15例,存活36例;死亡组在入院时胃癌组织中miR-424 mRNA表达高于存活组(P<0.01)。结论:miR-424 mRNA在胃癌组织中高表达,与胃癌的临床病理特征密切相关,可能是评判胃癌患者预后的有效指标。; 靳枫余少康王树滨李柱潘毅贞; 关键词：胃癌临床病理特征

吉西他滨联合奥沙利铂对中晚期胰腺癌患者生存期的影响被引量：1: 2014年; 目的研究吉西他滨联合奥沙利铂对中晚期胰腺癌患者生存期的影响。方法采用Log-rank单因素分析方法研究影响中晚期胰腺癌生存期的独立性相关因素,并对两组生存期进行分析。结果年龄、KPS、手术方式、是否联合用药为影响中晚期胰腺癌生存期的显著性相关因素(P=0.000),治疗组OS较对照组延长(P=0.000),且治疗组l,2,3年生存率优于对照组。结论吉西他滨联合奥沙利铂是影响中晚期胰腺癌的相关因素,可显著改善患者的生存率。; 余少康; 关键词：胰腺癌生存期

3周重复改良FOLFIRI方案作为转移性大肠癌维持化疗的临床观察被引量：1: 2014年; 目的观察3周重复改良FOLFIRI方案作为转移性大肠癌维持化疗的疗效和毒性。方法 21例转移性大肠癌患者,采用2周重复FOLFIRI方案一线治疗8～9个周期;疗效评价为无进展者采用3周重复改良FOLFIRI方案维持化疗,持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止。结果全组经一线治疗后获CR 1例,PR 11例,SD 9例。维持化疗平均治疗6个周期,中位PFS为8.9个月,中位OS为20.9个月。主要毒副反应为恶心/呕吐、腹泻、白细胞下降和乏力等。结论 3周重复改良FOLFIRI方案可作为转移性大肠癌患者的维持化疗,能改善患者生活质量,毒副反应较轻。; 童刚领余少康何艳玲申东兰王树滨; 关键词：大肠肿瘤转移性大肠癌伊立替康维持化疗毒性

腹腔灌注在卵巢癌患者中的临床疗效及对血清bFGF HE4 AFP的影响被引量：3: 2019年; 目的:研究腹腔灌注在卵巢癌患者中的应用疗效及血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、人附睾蛋白4(HE4)、甲胎蛋白(AFP)的影响。方法:回顾性分析我院2014年3月至2015年3月收治的90例卵巢癌患者,根据治疗方法分为实验组和对照组,每组各45例。两组在均予以水化(静脉滴注20mL氯化钾+1000mL生理盐水)、利尿、止吐等,采用肿瘤细胞减灭术。对照组在此基础上,术后采用新辅助化疗治疗。实验组采用术前新辅助化疗联合腹腔灌注治疗,术后继续TP方案治疗。每个周期为28天,两组治疗疗程为6~8周期。对比两组手术指标(手术时间、术中出血量、腹水量),血清bFGF、HE4、AFP水平,不良反应发生率,治疗疗效。结果:实验组手术时间、术中出血量、腹水量显著低于对照组[(136.08±17.35)min vs(160.26±20.64)min,(540.21±121.36)mL vs(610.36±134.08)mL,(510.32±113.65)mL vs(917.87±132.48)mL](P<0.05);bFGF、HE4、AFP水平均显著低于对照组[(65.90±9.36)ng/L vs(96.34±12.75)ng/L,(42.69±8.17)pmoL/L vs(75.38±13.49)pmoL/L,(5.83±1.02)ng/mL vs(13.97±3.57)ng/mL](P<0.05);不良反应总发生率显著低于对照组[20.00%(9/45)vs46.66%(21/45)](P<0.05);总缓解率显著高于对照组[91.11%(41/45)vs71.11%(32/45)](P<0.05)。结论:腹腔灌注在卵巢癌患者中的应用疗效显著,可有效改善患者的临床症状,降低血清bFGF、HE4、AFP的水平,促进肿瘤细胞凋亡,抑制血管形成,减少毒副反应,从而改善预后。; 余少康靳枫李柱潘毅贞王树滨邱莉; 关键词：腹腔灌注卵巢癌毒副反应

吉非替尼联合复方苦参注射液对老年中晚期肺癌化疗减毒增效的作用被引量：5: 2018年; 目的探讨吉非替尼联合复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗老年患者减毒增效的作用.方法选择北京大学深圳医院2016年12月至2018年5月收治的中晚期肺癌患者88例,随机分为对照组和观察组,每组44例.两组均采用常规放化疗方案.对照组给予吉非替尼片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组基础上给予复方苦参注射液静脉滴注,12 ml/次,1次/d.两组连续治疗6周.比较两组近期临床疗效、骨髓抑制变化以及生活质量评分.结果观察组近期总有效率为81.82％,高于对照组（59.09％,P〈0.05）.治疗后,观察组中性粒细胞、血小板、血红蛋白、白细胞计数显著高于对照组（P〈0.01）.观察组治疗后生活质量评分高于对照组（P〈0.01）.结论吉非替尼联合复方苦参注射液能提高中晚期肺癌化疗老年患者的近期疗效,减轻血液学毒性,改善生活质量.; 余少康靳枫王树滨李柱潘毅贞; 关键词：吉非替尼复方苦参注射液肺癌减毒增效

LMP2A调节EBV相关胃癌细胞中PD-L1的表达被引量：1: 2020年; 目的探讨膜潜伏蛋白2A(LMP2A)调节EB病毒(EBV)相关胃癌(EBVaGC)细胞中程序性死亡蛋白-配体1(PD-L1)的表达,并分析LMP2A和PD-L1在胃癌细胞株中的表达及关系。方法选取人胃癌细胞株SNU-719[EBV阳性(EBV+)]、AGS[EBV阴性(EBV-)],采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法检测胃癌细胞株SNU-719(EBV+)及AGS(EBV-)中LMP2A和PD-L1基因的表达水平,佛波醇(TPA)诱导SNU-719(EBV+)和AGS(EBV-)中LMP2A的表达后,蛋白质印迹法(WB)检测LMP2A、PD-L1蛋白表达水平的变化。结果PD-L1在EBV阳性细胞株SNU-719(EBV+)中的表达水平明显高于在AGS(EBV-)中的表达水平,差异具有统计学意义(P<0.05)。SNU-719(EBV+)中LMP2A mRNA转录水平明显高于AGS(EBV-)细胞株,差异具有统计学意义(P<0.05);AGS(EBV-)、SNU-719(EBV+)细胞株中PD-L1和LMP2A mRNA转录水平具有一致性。诱导12、24、48 h,LMP2A在SNU-719(EBV+)细胞株中表达呈上升趋势,而AGS(EBV-)细胞株无变化。TPA诱导12 h后,SNU-719(EBV+)细胞PD-L1表达明显升高,而AGS(EBV-)细胞株升高不明显。结论EBV相关胃癌可能通过LMP2A介导的致癌途径上调PD-L1表达,从而引起肿瘤免疫逃逸。这提示阻断LMP2A致癌途径和PD-1/PD-L1检查点抑制通路可为EBV感染的胃癌患者带来潜在临床益处。; 吴烜童刚领程勃然余少康王树滨

莫沙必利联合艾迪注射液对结直肠癌术后患者胃肠功能的改善研究被引量：6: 2019年; 目的:探讨莫沙必利联合艾迪注射液对结直肠癌术后患者胃肠功能的改善作用。方法:选取本院收治的结直肠癌术患者88例。按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各44例。两组均给予常规干预措施,对照组予莫沙必利口服治疗,观察组在对照组基础上给予艾迪注射液静脉滴注,两组连续干预12周。比较两组胃肠动力恢复情况、临床疗效、生活质量评分。结果:观察组排气、排便及肠鸣音恢复时间均显著短于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率为93.18%,高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,两组躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能及社会功能评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:莫沙必利联合艾迪注射液可促进结直肠癌术后患者胃肠功能的改善,提高临床疗效,改善患者生活质量。; 余少康靳枫王树滨李柱潘毅贞; 关键词：莫沙必利艾迪注射液结直肠癌胃肠功能

胰腺癌患者血清中PRDM14和S100P水平及临床意义: 2018年; 目的:检测胰腺癌患者血清正性调节区锌指蛋白-14(PRDM14)和S100P水平变化,探讨其临床价值。方法:选取本院收治的胰腺癌患者52例(胰腺癌组),另纳入在本院体检且结果无异常者50例(对照组)。检测两组血清PRDM14和S100P水平。分析胰腺癌患者血清PRDM14和S100P水平与临床病理特征的关系。治疗后随访6个月,比较胰腺癌组中死亡组与存活组患者入院时血清PRDM14和S100P水平。结果:胰腺癌患者血清PRDM14和S100P水平高于对照组(P<0.01)。胰腺癌患者血清PRDM14和S100P水平在年龄、性别、肿瘤部位方面无统计学差异(P>0.05),在临床分期、分化程度方面有统计学差异(P<0.05)。6个月随访结果:29例死亡,23例存活,死亡组患者入院时血清PRDM14和S100P水平高于存活组(P<0.05)。结论:胰腺癌患者血清PRDM14和S100P水平明显提高,与其临床病理参数与恶性程度存在一定关系,可能是临床评估胰腺癌预后的有效指标。; 靳枫余少康王树滨李柱潘毅贞; 关键词：胰腺癌 S100P

奥氮平三联止吐方案对接受中度致吐化疗方案的高风险消化道肿瘤患者的止吐疗效研究被引量：6: 2019年; 目的评估奥氮平联合托烷司琼及地塞米松三联方案对接受中危致吐方案同时具有高危致吐风险因素的胃肠道肿瘤患者的止吐效果。方法选取2017年9月至2018年9月在北京大学深圳医院肿瘤内科接受化疗的胃肠道肿瘤53例患者为研究对象,所有患者均接受mFOLFOX6或FOLFIRI方案化疗,观察组接受奥氮平、托烷司琼及地塞米松三联止吐方案预防化疗引起的恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV),对照组接受托烷司琼及地塞米松两联止吐方案。比较两者CINV完全缓解率、控制率、对生活质量影响及不良反应。结果奥氮平组在急性期、延迟期及全期完全缓解率均明显高于对照组(88.9%∶69.2%,P=0.078;74.1%∶42.3%,P=0.019;61.5%∶38.5%,P=0.020)。奥氮平组全期无明显恶心患者比例有优于对照组的趋势(70.4%∶30.8%,P=0.075),奥氮平组FLI-E评分更高,生活质量更好。2组最常见不良反应为便秘(66.7%∶61.5%,P=0.697),奥氮平组较对照组有更高的嗜睡(59.3%∶19.2%,P=0.003)、头晕(44.4%∶23.1%,P=0.101)等不良反应的发生,失眠方面,奥氮平组发生率较低(18.5%∶46.2%,P=0.031)。结论本研究首次证实了在接受MEC方案(FOLFOX6/FOLFIRI)化疗同时合并高危致吐风险因素的消化道肿瘤患者中,奥氮平联合5-羟色胺3受体拮抗剂及地塞米松,较好地控制了CINV,特别是对于延迟期及恶心的控制明显优于对照组,提高了患者生活质量。; 吴烜童刚领童刚领陈敏华余少康朱宇余少康; 关键词：奥氮平止吐

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余少康

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