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何祖莺
作品数:
6
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供职机构:
浙江师范大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
朱钢国
浙江师范大学
罗芳
浙江师范大学
金雅莉
浙江师范大学
崔伟剑
浙江师范大学
李英龙
浙江师范大学
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机构
6篇
浙江师范大学
作者
6篇
朱钢国
6篇
何祖莺
4篇
罗芳
2篇
夏思苑
2篇
李英龙
2篇
崔伟剑
2篇
金雅莉
年份
2篇
2015
3篇
2013
1篇
2012
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一种8-硫杂黄嘌呤化合物的制备方法
本发明公开了一种8-硫杂黄嘌呤化合物的制备方法,包括:在铜盐催化剂的作用下,式II结构的黄嘌呤化合物与式III结构的二硫化合物在有机溶剂中反应生成式I结构的8-硫杂黄嘌呤化合物;其中,R<Sup>1</Sup>、R<Su...
罗芳
何祖莺
朱钢国
李英龙
文献传递
一种8-硫杂黄嘌呤化合物的制备方法
本发明公开了一种8-硫杂黄嘌呤化合物的制备方法,包括:在铜盐催化剂的作用下,式II结构的黄嘌呤化合物与式III结构的二硫化合物在有机溶剂中反应生成式I结构的8-硫杂黄嘌呤化合物;其中,R<Sup>1</Sup>、R<Su...
罗芳
何祖莺
朱钢国
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一种8-芳基或烯基取代的黄嘌呤化合物的制备方法
本发明公开了一种8-芳基或烯基取代的黄嘌呤化合物的制备方法,包括:在铜盐催化剂的作用下,式II结构的黄嘌呤化合物与式III结构的二硫化合物反应生成式I结构的8-硫杂黄嘌呤化合物;在三(二亚苄基丙酮)二钯和噻吩-2-甲酸亚...
罗芳
金雅莉
何祖莺
朱钢国
文献传递
一种莽草酸的合成方法
本发明公开了一种莽草酸的合成方法,该方法从常见廉价的化工原料巴豆醛出发,经过Diels-Alder反应、Sharpless不对称环氧化反应等4步简单的反应操作,以22%的总产率,合成了纯度高达98%ee以上的莽草酸,产品...
朱钢国
崔伟剑
夏思苑
何祖莺
一种8-芳基或烯基取代的黄嘌呤化合物的制备方法
本发明公开了一种8-芳基或烯基取代的黄嘌呤化合物的制备方法,包括:在铜盐催化剂的作用下,式II结构的黄嘌呤化合物与式III结构的二硫化合物反应生成式I结构的8-硫杂黄嘌呤化合物;在三(二亚苄基丙酮)二钯和噻吩-2-甲酸亚...
罗芳
金雅莉
何祖莺
朱钢国
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一种莽草酸的合成方法
本发明公开了一种莽草酸的合成方法,该方法从常见廉价的化工原料巴豆醛出发,经过Diels-Alder反应、Sharpless不对称环氧化反应等4步简单的反应操作,以22%的总产率,合成了纯度高达98%ee以上的莽草酸,产品...
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