朱钢国
- 作品数：75 被引量：19H指数：2
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- 一种1,1-二氟四氢萘化合物的制备方法
- 本发明公开了一种1,1‑二氟四氢萘化合物的制备方法，包括：将式Ⅱ结构的烯丙基苯甲醛、苯硼酸、一溴二氟醋酸酯、钯催化剂、碱及第一溶剂加入混合，形成第一反应体系，反应完成后经后处理得到6‑二氟烷基酮；将6‑二氟烷基酮溶于甲醇...
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- 一种2-氨基-5-叠氮基甲基呋喃的制备方法
- 一种2‑氨基‑5‑叠氮基甲基呋喃的制备方法，将钯催化剂、TMSN<Sub>3</Sub>和高碘试剂溶解在有机溶剂中，加入高联烯酰胺类化合物形成反应体系，反应体系在室温下反应4小时，经后处理得到2‑氨基‑5‑叠氮基甲基呋喃...
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- 一种含三氟乙基氮杂环丁烷衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种含三氟乙基氮杂环丁烷衍生物的制备方法，将式Ⅱ结构的炔胺、式Ⅲ结构的1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮、式Ⅳ结构的10‑甲基‑9‑均三甲苯基吖啶高氯酸盐及碳酸铯在溶剂中混合，反应后得到。本发明...
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- 一种1,4-二酮化合物的制备方法
- 本发明公开了一种1,4‑二酮化合物的制备方法，包括：将式Ⅱ结构的环烷醇、式Ⅲ结构的芳香醛、催化剂、氧化剂及溶剂加入混合，形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的1,4‑二酮化合物；其中，式II中，n＝1，R为苯基、...
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- 一种多取代吡咯化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多取代吡咯化合物制备方法，将式Ⅱ结构的亚胺、式Ⅲ结构的环丙醇、催化剂、氧化剂及溶剂混合，形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的多取代吡咯化合物。该制备方法首次将自由基氧化加成策略应用于亚胺化合物中...
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- 一种2-三氟甲基-1,4-萘醌衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物的制备方法，将铜催化剂、碱和togni试剂溶解在有机溶剂中，加入芳基炔酮取代的苯甲醛类化合物形成反应体系，反应体系在60℃反应10小时，经后处理得到2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌...
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- 一种3,4,5-三取代噁唑-2-酮的合成方法
- 本发明公开了一种3，4，5-三取代噁唑-2-酮的合成方法，包括步骤：将钯催化剂、三叔丁基膦和碱溶解在有机溶剂中，加入N-乙炔基氨基甲酸叔丁酯与卤代烃形成反应体系，在25℃-70℃反应完全，制得3，4，5-三取代噁唑2-酮...
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- 一种(Z)-4-二氟烷基-5-硫烷基-4-戊烯酮衍生物及其制备方法
- 一种(Z)‑4‑二氟烷基‑5‑硫烷基‑4‑戊烯酮衍生物及其制备方法，将式Ⅱ结构的炔硫醚、一溴二氟醋酸酯、面式‑三(2‑苯基吡啶)合铱、碱及溶剂混合，蓝光照射下形成反应体系，经后处理得到式Ⅰ结构的一种(Z)‑4‑二氟烷基‑...
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- 含2-三氟甲基环戊烯酮的衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种式I结构的含2‑三氟甲基环戊烯酮衍生物及其制备方法，将氰化铜、Togni试剂和碳酸钾及炔酮化合物加入到反应体系中，在一定的反应环境下，形成反应体系，反应完成后经后处理得到。本方法采用羰基作导向基，基于自由...
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- 一种Rh(III)催化具有氮杂环骨架的化合物的制备方法
- 本发明公开了一种自组装导向基团辅助Rh(III)催化构建氮杂环骨架的制备方法，包括如下步骤：在铑催化剂和醋酸盐存在的条件下，芳香醛与2‑氨基吡啶在溶剂中发生反应，原位产生一个有效的导向基团。该导向基团再在铑催化下与取代烯...
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