何建芳
- 作品数：21 被引量：51H指数：5
- 供职机构：东莞市人民医院更多>>
- 发文基金：东莞市科技局科研立项卫生部科学研究基金东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺凝胶性假瘤11例临床病理分析被引量：1
- 2006年
- 目的探讨硅凝胶假体置入隆乳术后假体破裂或渗漏引起的形态学改变。方法对11例经手术切除的乳腺凝胶性假瘤标本进行形态学观察。结果临床上触诊很像癌,肉眼观特点为多量纤维瘢痕组织中夹杂着半透明状有光泽的胶样物质;镜下呈慢性肉芽肿图像,肉芽肿中部为紫蓝或淡蓝色的胶样物质,周围有大量异物巨细胞、慢性炎细胞浸润和纤维组织增生,可伴乳腺腺病或导管上皮不典型性增生。结论硅凝胶假体破裂或渗漏可引起不同程度的组织反应和并发症。临床上应注意与乳腺黏液癌和黏液样囊肿鉴别。
- 何建芳卢义生刘旭明
- 关键词：硅凝胶手术后并发症
- 肺腺癌EML4-ALK融合基因的检测及其临床病理特征
- 2015年
- 目的探讨荧光原位杂交（FISH）和免疫组化（IHC）两种方法筛选肺腺癌ALK基因突变患者的敏感性和一致性,并讨论ALK基因突变亚型的临床病理特征。方法收集2012年1月~2013年12月收治的肺腺癌患者标本60例,采用FISH和IHC（克隆号D5F3）检测ALK基因重排状态。结果 FISH检测发现11.7%（7/60）的患者发生了ALK基因重排,IHC检测发现13.3%（8/60）的患者有ALK蛋白的表达,以FISH为标准检测方法,则IHC检测ALK突变的敏感性和特异性分别是100%和98.3%,与FISH的一致性达98.4%。ALK基因重排患者年龄偏小,且均为EGFR野生型。结论采用D5F3抗体Ventanna系统进行ALK初筛,再联合FISH进行确认是一种经济、可靠的筛选ALK基因重排肺腺癌的方法。
- 温永琴梁远秋廖玉婷高敏何建芳赵继红蔡泽宏
- 关键词：肺腺癌间变性淋巴瘤激酶基因重排
- RB1基因表达与突变对乳腺癌患者临床预后的影响
- 2020年
- 目的探讨乳腺癌患者组织中RB1基因及蛋白表达与临床特征的关系,并采用生物信息学分析RB1基因表达与突变对临床预后的影响。方法选择行手术治疗的乳腺癌患者共250例,采用免疫组化染色检测癌和癌旁组织中RB1的表达水平,分析RB1表达和临床特征及预后的关系,采用生物信息学分析不同RB1基因表达水平以及RB1基因突变对乳腺癌患者患者预后的影响。结果乳腺癌组织的RB1表达水平显著低于正常癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05),RB1低表达的患者其肿瘤最大径≥3 cm、淋巴结转移以及TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的患者比例均显著高于RB1高表达的患者(P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter数据库结果显示RB1高表达患者的无复发生存率显著优于RB1低表达的患者(P<0.001),而cBioPortal数据库结果显示RB1基因突变的乳腺癌患者其总体存活率显著低于非突变的患者(P=0.041),Cox多因素模型分析结果显示乳腺癌患者的TNM分期及RB1表达水平显著影响患者的临床预后(P<0.05)。结论乳腺癌RB1表达水平与肿瘤的大小、淋巴结转移及临床预后密切相关,RB1基因高表达显著改善乳腺癌患者的临床预后,合并RB1基因突变的乳腺癌患者预后较差。
- 温永琴徐咏强何建芳黄会杰朱莹周婵张丽君
- 关键词：RB1乳腺癌突变临床预后
- Endopredict评分系统在预测ER+/HER2–乳腺癌远期复发风险中的应用被引量：2
- 2019年
- 目的:评估Endopredict(EP)评分系统对雌激素(ER)+/人类表皮生长因子受体2(HER2)-乳腺癌患者远处复发转移风险预测的准确性,探讨EP评分系统基于中国人群的适用性。方法:采用荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测71例乳腺癌石蜡包埋组织标本中11基因mRNA表达,利用计算公式计算出EP值和EPclin值。同时,对比11基因划分的高低风险人群与ER、孕激素(PR)、增殖指数(Ki67)蛋白表达的相关性。结果:A、B两组患者的EP、EPclin评分高、低风险比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),A组EP值与EPclin值一致性高(100.0%),B组EP值与EPclin值一致性相对较低(33.3%);A组患者中,有1例未提供肿瘤大小和淋巴结情况,不能进行EPclin评分,不同复发转移时间患者的EP、EPclin评分高、低风险比较,差异均无统计学意义(P>0.05);EP评分高、低风险的患者ER、Ki67表达情况差异具有统计学意义(P<0.05)。EPclin评分高、低风险的患者Ki67表达情况差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:11基因可作为独立的预后因素预测ER+/HER2-乳腺癌亚型术后复发转移情况,EPclin评分优于EP评分。
- 温永琴徐咏强何建芳黄会杰朱莹周婵姚文彬孟凤娇李荣岗
- 关键词：乳腺癌人类表皮生长因子受体2
- 东莞地区1782例儿童活检病理分析被引量：2
- 2007年
- 目的了解各种疾病在东莞地区儿童中的发病特点和规律。方法统计近5年来经病理检查证实1782例儿童活检病例,分析其性别、年龄、病理类型(先天性畸形、炎性反应性疾病、瘤样病变、良性肿瘤、恶性肿瘤)等发病特点。结果炎性反应性疾病占首位(44.61%),瘤样病变占第2位(25.03%),良性肿瘤占第3位(23.34%),先天性畸形占第4位(5.22%),恶性肿瘤占第5位(1.80%)。在炎性反应性疾病中以阑尾炎、慢性扁桃体炎及结核病多见;瘤样病变中以囊肿性病变及息肉性病变多见;良性肿瘤以脉管性肿瘤、毛母质瘤及骨软骨肿瘤多见;先天性畸形以耳前瘘管、肠憩室及肠重复多见;恶性肿瘤以软组织肉瘤、恶性外周神经肿瘤及霍奇金病多见。结论儿童疾病发生在年龄、性别及病理类型等方面区别于成人,有其自身特点。
- 李玉凤何建芳刘旭明谢树瑞康东平田学武
- 关键词：病理学畸形统计分析儿童
- 广东东莞乳腺恶性肿瘤523例临床病理分析被引量：5
- 2006年
- 目的 了解乳腺恶性肿瘤在广东东莞市区的发病特点和规律.方法 对近5年经病理检查证实的523例乳腺恶性肿瘤进行统计学分析.结果 从2001年至2005年10月乳腺恶性肿瘤构成比由12.05上升至26.20,呈逐年上升趋势;发病高峰年龄组为40～50岁（28.3%）,其次为30～40岁组（23.9%）;好发部位均以左侧多见,多为单侧,偶尔可为双侧;肿瘤大小以2～5 cm多见（56.6%）;病理类型以浸润性导管癌（非特殊性）为多见（78.97%）;82.6%的患者有不同程度的淋巴结转移;免疫组化ER、PR、c-erbB-2、bcl-2、p53、nm23、CathD阳性表达率分别为59.06%、58.35%、64.14%、67.86%、63.67%、95.48%、61.90%.结论 本组结果与国内文献对比有较多相似之处,不同之处为良恶性之比和年轻女性乳腺癌构成比较高,患者手术时多为较晚期.
- 何建芳赵东晖刘旭明
- 关键词：乳腺肿瘤病理学免疫组化
- 乳腺癌17号染色体倍体性与Her2状态的临床病理学分析
- 2010年
- 人类表皮生长因子受体2（Her2／neu）基因是定位于人类染色体17q12～213的原癌基因，有Her2基因扩增和蛋白过表达的乳腺癌恶性程度更高，对常规治疗和激素治疗均不敏感且与乳腺癌的复发、转移有关，预后不好，因此准确检测HER2状态对有效治疗乳腺癌非常重要。染色体的非整倍体性（aneusomy）是恶性肿瘤细胞普遍存在的遗传学特征之一，
- 赵东晖卢义生何建芳冼丽英张世豪
- 关键词：乳腺肿瘤荧光原位杂交免疫组织化学
- 应用FISH技术检测宫颈脱落细胞中hTERC基因扩增的临床意义被引量：1
- 2010年
- 目的:研究荧光原位杂交技术在检测宫颈脱落细胞中hTERC基因扩增情况,为女性子宫颈病变的筛查、早期诊断及预后提供新途径。方法:收集60例妇女患者进行宫颈脱落细胞的液基细胞学检查(TCT)、第2代杂交捕获法(HC2)高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测(HPV-DNA)、FISH法hTERC基因检测及经阴道镜下宫颈活检病理证实,做出宫颈病变的最后诊断。结果:随着细胞学病变程度的加重及宫颈上皮内瘤变(CIN)级别增加,hTERC基因扩增阳性率增加(χ2=11.111,χ2=10.824,P<0.05);HPV感染率随着细胞学病变程度的加重而升高(χ2=6.570,P<0.05);HPV阳性患者中hTERC扩增明显高于HPV阴性患者(χ2=38.723,P<0.05)。结论:hTERC基因扩增与宫颈细胞学和组织学密切相关,通过hTERC基因是否扩增可以很好区分低度与高度病变,hTERC基因的扩增可能是HPV感染致端粒酶活性增加的早期事件。
- 赵东晖卢义生何建芳叶伟标温永琴
- 关键词：宫颈上皮内瘤变人乳头瘤病毒荧光原位杂交HTERC基因
- 448例儿童肿瘤临床病理分析
- 2007年
- 目的了解儿童肿瘤在东莞市区的发病特点和规律。方法对近5年来经病理检查证实的448例儿童肿瘤进行统计分析。结果448例中良性肿瘤416例（92.86%）,恶性肿瘤32例（7.14%）,良、恶性之比13：1,男女之比为1.13：1。良性肿瘤中以脉管性肿瘤（33.48%）、毛母质瘤（11.16%）、骨软骨肿瘤（10.71%）多见;恶性肿瘤中以软组织肉瘤（2.01%）、恶性外周神经肿瘤（1.34%）、淋巴瘤（1.12%）多见。结论儿童肿瘤的发病在年龄、性别及组织学类型等方面有其一定的规律性。
- 李玉凤何建芳刘旭明
- FISH技术在乳腺癌Her2基因检测中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨乳腺癌中免疫组化法(IHC)检测cerbB2蛋白表达和荧光原位杂交法(FISH)检测Her2基因扩增,并评估其临床意义。方法:IHC及FISH法分别检测50例乳腺癌组织中cerbB2蛋白表达及Her2基因扩增状态,并进行分析比较。结果:50例乳腺癌中Her2蛋白表达(++)者21例中,17例出现Her2基因扩增(80.95%),4例无扩增;Her2蛋白表达(+++)者29例中,28例出现Her2基因扩增(96.55%),1例无扩增;50例乳腺癌中共有45例Her2基因扩增(90%),5例无扩增。两种方法的检测结果阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:免疫组化检测Her2蛋白表达的情况可以做为临床治疗的初筛,免疫组化检测Her2蛋白表达(++)及(+++)的病例需要进一步行Her2基因的扩增,来确定临床治疗方案。
- 卢义生张爱玲莫新发高学忠赵东晖何建芳尹有群付莉萍王晓文
- 关键词：乳腺癌受体HER2基因荧光原位杂交
