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黄明霞

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:苏州大学医学部基础医学与生物科学学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇启动子
  • 3篇基因
  • 3篇家蚕
  • 2篇活性
  • 2篇基因表达
  • 2篇ECR
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇受体
  • 1篇丝蛋白
  • 1篇启动子分析
  • 1篇启动子活性
  • 1篇气门
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控

机构

  • 4篇苏州大学

作者

  • 4篇黄明霞
  • 3篇沈卫德
  • 3篇赵国栋
  • 3篇卫正国
  • 2篇杜杰
  • 1篇翟渊粉
  • 1篇吴玉
  • 1篇李兵

传媒

  • 2篇蚕业科学
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
家蚕蜕皮激素受体基因EcR-A的启动子活性区域分析
2014年
昆虫蜕皮激素(20-羟基蜕皮酮)与蜕皮激素受体(EcR)和超气门蛋白(USP)相互作用启动蜕皮级联反应过程,由EcR和USP组成的复合物是蜕皮激素的作用靶标。为研究家蚕EcR-A基因(Bm EcR-A)的转录调控机制,利用双荧光素酶报告系统和Bac-to-Bac表达系统制备含5'端长度不同Bm EcR-A基因启动子片段的重组杆状病毒,分别将重组杆状病毒感染家蚕后检测启动子的活性。结果表明,在Bm EcR-A启动子的-637^-518 bp和-278^-177 bp区域存在正调控元件,并且能被0.002 g/L 20E诱导。通过构建含5'端长度不同Bm EcR-A启动子片段的荧光素酶报告质粒,在细胞水平上进一步分析Bm EcR-A启动子活性区域,结果显示:在-637^-612 bp和-278^-177 bp区域包含Bm EcR-A基因启动子转录调控必需的重要调控元件;当删除-197^-177 bp区域后,启动子活性明显增强,推测在该区域可能含有一个转录抑制因子结合位点。研究结果提示:上述启动子区域包含有转录调控元件的结合位点,是进一步研究Bm EcR-A启动子核心区域的重要线索。
杜杰黄明霞刘云垒赵国栋卫正国沈卫德
关键词:家蚕启动子活性
家蚕蜕皮激素受体和超气门蛋白基因的启动子分析
20-羟基蜕皮酮(20-hydroxyecdysone,20E)在昆虫的蜕皮和变态期间扮演着重要的角色,包括形态发生,细胞凋亡,繁殖和行为反应等过程。蜕皮激素受体(ecdysone receptor, EcR)和超气门蛋...
黄明霞
关键词:激素受体基因表达
文献传递
家蚕蜕皮激素受体基因EcR-B1的启动子调控区域活性检测被引量:5
2014年
昆虫蜕皮激素通过与蜕皮激素受体(EcR)和超气门蛋白(USP)形成的异源二聚体相互作用,起始包括转录因子表达在内的蜕皮级联反应,引起昆虫蜕皮。为了探究家蚕蜕皮激素受体基因EcR-B1(BmEcR-B1)表达的调控机制,利用双荧光素酶报告系统和Bac-to-Bac表达系统检测家蚕幼虫经蜕皮激素诱导后,脂肪体、马氏管、中肠组织内不同缺失片段的BmEcR-B1启动子活性。对各组织样品的检测结果均证明:BmEcR-B1启动子-138^-11 bp之间存在正调控元件,并且其活性能被蜕皮激素诱导。在细胞水平上进一步分析BmEcR-B1启动子调控区域,结果显示在-138^-108 bp区域包含的调控元件对于BmEcR-B1启动子的转录调控是必需的,序列分析显示这一区域包含有畸形基因编码蛋白Dfd和热休克转录因子(HSF)2个转录调控元件的结合位点。研究结果为探索BmEcR-B1在家蚕变态发育中的转录调控机制提供了有益线索。
黄明霞杜杰刘云垒赵国栋卫正国沈卫德
关键词:家蚕启动子转录调控
家蚕常用内参基因稳定性分析及丝蛋白相关基因表达调控研究被引量:11
2013年
按照MIQE规则检测了家蚕7种常用内参基因(Actin3、GAPDH、28SrRNA、RPL3、α-Tubulin、UBC和TBP)正常条件下的不同发育时期及蜕皮激素诱导条件下在不同组织的转录表达水平,并利用标准化分析软件geNorm和NormFinder进行稳定性分析,找到了不同实验条件下在不同组织中相对稳定表达的基因。利用筛选出的内参基因检测了Fib-H和SGF-1基因在家蚕后部丝腺,Ser-1和SGF-1基因在中部丝腺,Fib-H和SGF-1基因在脂肪体组织中的转录水平变化,通过比较组织间的转录水平,分析蚕体组织以及Fib-H、Ser-1、SGF-1基因在蜕皮激素诱导后的表达调控特征。
吴玉翟渊粉黄明霞赵国栋李兵卫正国沈卫德
关键词:实时荧光定量PCR内参基因家蚕
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