高玲
- 作品数：14 被引量：34H指数：3
- 供职机构：广东省第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 米索前列醇用于足月妊娠的系列研究
- 尹春艳张翠琼周敬珍王保平吕小燕高玲黄小鹏贾晓江何桂华陈健飞
- 该成果针对足月妊娠应用米索前列醇(以下简称米索)出现了严重并发症，导致在该省乃至中国大部分地区停止使用的现状，在广东省自然科学研究基金和医学科学研究基金的资助下进行系列研究。理论研究方面：在国内外首次提出足月妊娠宫颈成熟...
- 关键词：
- 关键词：足月妊娠米索前列醇子宫收缩适应症禁忌症
- 抗EB病毒口服液Ⅰ期临床人体耐受性试验研究
- 目的：考察健康受试者对抗EB病毒口服液的耐受性和安全性,为Ⅱ期临床试验推荐合理的给药剂量.
方法：将50例健康志愿者随机分为15,30,50,75,90ml单次给药组和25ml,30ml连续给药组(一日三次,连...
- 兰树敏李华忠卢慧勤林壮民梅清华高玲
- 关键词：人体耐受性安全性给药剂量
- 文献传递
- 正交试验优选杏仁水超声提取工艺被引量：1
- 2005年
- 目的:优化超声提取杏仁水的最佳工艺.方法:超声-水蒸气蒸馏提取杏仁水,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响.结果:水温20～22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量＞浸泡时间＞超声时间＞超声功率.结论:加药材量4倍水,400 W功率,间歇超声15 min,无须浸泡,收集1倍药材量馏出液为最佳工艺,本法可大大缩短工时,提高收率.
- 梅清华励石寒郑艳平高玲
- 关键词：正交试验超声提取
- 超声波对杏仁中挥发性成分的提取研究被引量：3
- 2005年
- 目的 优化杏仁中挥发性HCN超声提取最佳工艺。方法 超声水蒸气蒸馏提取,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响。结果 水温20-22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量>浸泡时间>超声时间>超声功率。结论 加药材量4倍水, 400W功率,间歇超声15min,无须浸泡,本法可大大缩短工时,提高收率。
- 梅清华励石寒郑艳平高玲
- 关键词：正交试验超声提取
- 卡波姆凝胶制备的新方法被引量：20
- 2006年
- 梅清华励石寒高玲
- 关键词：卡波姆凝胶中和剂
- 升华法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的验证实验被引量：1
- 2010年
- 目的验证升华法鉴别复方薄荷脑滴鼻液中樟脑,探讨最适取样量。方法用升华法提取复方薄荷脑滴鼻液中樟脑,测定紫外吸收曲线。结果升华法可以消除液体石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑测定的干扰。结论升华法适用于新配制及贮存一定时间的复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别检查。采用最低取样量或一个包装规格的取样量,用10ml冲洗液收集升华的樟脑,可以简化步骤、节省试剂用量和实验时间,但在实验过程中要注意控制实验条件。
- 高玲骆锦浩励石寒
- 关键词：樟脑复方薄荷脑滴鼻液取样量
- 抗EB病毒口服液Ⅰ期临床人体耐受性试验研究被引量：1
- 2013年
- 目的：考察健康受试者对抗EB病毒口服液的耐受性和安全性，为Ⅱ期临床试验推荐合理的给药剂量。方法：将50例健康志愿者随机分为15、30、50、75、90mL单次给药组和25、30mL连续给药组（3次／d，连续给药7天），观察指标为生命体征和实验室检查指标等，采用SAS9．1．3统计软件进行统计学处理。同时观察可能出现的不良反应。结果：用药前后受试者的各项生命体征及实验室检查指标均在正常范围内。50例受试者试验中未发生严重不良事件，但出现4例轻度不良反应，表现为轻度的恶心、呕吐。结论：抗EB病毒口服液在15～90mL耐受性和安全性良好，单次给药最大耐受剂量均为90mL。连续给药25mL和30mL（3次／d），连续7d的耐受性好。推荐其Ⅱ期临床试验的给药方案为25～30mL／次，3次／d。
- 兰树敏李华忠卢慧勤林壮民梅清华高玲
- 关键词：人体耐受性I期临床试验
- 石柏滴耳液的制备及临床应用
- 2005年
- 目的制备石柏滴耳液,制定质量标准,观察临床疗效。方法家兔法观察滴耳液刺激性,对照法考察临床疗效。结果所制得的滴耳液质量合乎要求,总有效率89.2%,对照组82.5%,差异无显著性(P>0.05)。结论石柏滴耳液制备工艺合理,质量标准可行,临床疗效确切。
- 梅清华吴洋励石寒高玲
- 关键词：滴耳液临床疗效刺激性家兔法
- 医院制剂放行审核中数据的合理性探讨
- 2011年
- 目的保证医院制剂放行审核的一致性、正确性。方法对医院制剂配制及质控数据进行分析,阐述数据的合理性。结果建立了医院制剂放行审核中数据合理性关系式。结论通过数据讨论及合理性关系式建立,为制剂放行审核中判断数据及偏差正确性提供参考,为放行审核实现计算机化提供基础关系模型。
- 高玲兰树敏
- 关键词：医院制剂质量管理
- HPLC-UV法同时测定麻黄中5种麻黄生物碱的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立同时分离检测麻黄中麻黄碱(Ephedrine)、伪麻黄碱(Pseudoephedrine)、去甲麻黄碱(Norephedrine)、去甲伪麻黄碱(Norpseudoephedrine)和甲基麻黄碱(Methylephedrine)的含量测定方法。方法采用HPLC-UV法,色谱柱:苯基柱(Alltima Phenyl,250mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(96∶4);流速:0.6 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:25℃。结果 5种生物碱在13.5 min内即可达到完全分离,E在2.000 8～40.016 0μg/ml线性关系良好;PE在1.003 6～20.072 0μg/ml线性关系良好;NME在0.199 2～3.984 0μg/ml线性关系良好;NMP在0.200 0～4.00 0μg/ml线性关系良好;ME在0.200 4～4.008 0μg/ml线性关系良好。各生物碱的平均回收率均在92%～104%(RSD≤5.76%)。结论本方法可操作性强,简便快速,分离效果好,重现性好,可为麻黄及含麻黄的中西药制剂提供有效的检测手段。
- 陈燕兰树敏林壮民梅清华高玲罗佳波
- 关键词：麻黄麻黄碱伪麻黄碱去甲麻黄碱HPLC-UV
