高国生
- 作品数：141 被引量：426H指数：11
- 供职机构：宁波市第二医院更多>>
- 发文基金：宁波市自然科学基金吴阶平医学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝脏不同部位剪切波速检测无创评估慢乙肝患者肝纤维化的价值研究被引量：1
- 2016年
- 肝纤维化的早期诊断，对于慢性乙型肝炎（HBV）的进展预判、治疗方案的选择及长期管理均有十分重要的意义。并于2015年由欧洲肝病学会和拉丁美洲肝病学会（EASL-ALEH）联合制订了无创检查评估肝脏疾病严重程度及预后的临床指南。
- 殷骅毛达峰高国生胡爱荣胡耀仁
- 关键词：肝纤维化乙肝患者肝脏同部位波速
- 2型糖尿病患者早期肾病的危险因素探讨被引量：1
- 2016年
- 目的探讨2型糖尿病患者发生早期肾病的危险因素。方法 选择2015年1月~2016年3月在本院住院的2型糖尿病患者229例,根据尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）分为DM组（UACR〈30 mg/g）158例和早期糖尿病肾病组（30 mg/g≤UACR≤300 mg/g）71例。收集患者基本临床资料,对常规实验室指标进行检测,利用统计学软件对上述指标进行分析。结果 早期糖尿病肾病（DN）组的年龄、病程、收缩压、CRP、SA、Cr、FIB、DD均显著高于DM组（P均〈0.05）,而HGB显著低于DM组（P〈0.05）,其余指标比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）。多因素Logistic回归分析显示年龄、收缩压和血清唾液酸（SA）为糖尿病患者发生早期肾病的独立危险因素。三者联合应用诊断早期DN的ROC曲线下面积（AUC）达到0.73（0.66~0.80）（P〈0.01）。结论 年龄、收缩压和血清SA是2型糖尿病患者并发早期DN的危险因素,临床应密切关注其变化。
- 邹波高国生丁洁朱瑶
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病收缩压唾液酸
- 耐阿德福韦酯乙型肝炎病毒多聚酶区基因突变模式与病毒B、C基因型相关性分析
- 2012年
- 目的分析耐阿德福韦酯（ADV）慢性乙型肝炎（CHB）患者中HBV多聚酶区基因突变模式及基因型的关系。方法选取2010年2月-2012年5月宁波市第二医院住院及门诊114例ADV耐药的CHB患者，采用实时荧光定量PCR方法对患者血清HBV多聚酶区进行扩增，对PCR产物进行直接测序比对。正态分布的计量资料以x±s表示，非正态分布数据用M（P25-P25）表示，经过数据转换方差齐的采用方差分析和LSD-t检验。结果114例CHB患者的基因突变模式为8种，以rtA181V／T／S（57．89％）、rtN236T（14．91％）和rtA181V／T／s＋N236T（9．65％）突变为主，其中单独突变102例（89．47％），联合突变12例（10．53％）。114例患者B基因和C基因分别为21例（18．42％）和93例（81．58％），B基因以rtN236T突变模式为主，占47．62％（10／21）；C基因以rtA181V／T／s突变模式为主，占65．59％（61／93）；HBVB基因和C基因rtA181V／T／S和rtN236T突变模式比较差异均有统计学意义（χ2=12．269和18．658，P〈0．01）。结论耐ADV的CHB患者血清HBV多聚酶区基因突变以rtA181V／T／S、rtN236T和rtA181V／T／S＋N236T为主，且不同基因突变模式与基因型有关。
- 翁彭剑高国生丁世雄傅燕旻周尧东毛联钢胡爱荣
- 关键词：肝炎病毒乙型阿德福韦酯基因型
- 结核感染T细胞斑点试验与ADA活性检测对结核性胸腔积液的诊断评价被引量：17
- 2016年
- 目的探讨外周血结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)和胸水腺苷脱氨酶(ADA)活性检测在结核性胸腔积液诊断中的临床应用评价,以有效提高特异性。方法收集2013年11月-2015年3月受试者117例,其中结核性胸腔积液组51例,非结核性胸腔积液组66例,行外周血T-SPOT.TB试验和胸水ADA活性检测,对检测结果进行统计分析。结果结核性胸腔积液组的外周血T-SPOT.TB和胸腔积液ADA的阳性率分别为90.20%和54.90%,显著高于非结核性胸腔积液组的16.67%和13.64%(P<0.01);结核性胸腔积液组的外周血T-SPOT.TB的A、B孔斑点形成细胞数和胸腔积液ADA活性均显著高于非结核组(P<0.01);A、B孔斑点形成细胞数诊断结核性胸腔积液的ROC曲线下面积均>0.900,敏感性和特异性分别为98.00%和74.20%,而ADA的ROC曲线下面积为0.851,敏感性和特异性分别为92.20%和81.80%;结核组和非结核组的外周血T-SPOT.TB和胸腔积液ADA检测结果之间存在互补性。结论外周血T-SPOT.TB检测诊断结核性胸腔积液有较好的临床应用价值,但特异性稍差,联合胸水ADA活性检测可提高诊断的准确性。
- 余碧芸周莹艳邵川孙琦朱育银高国生祝成亮
- 关键词：结核胸膜胸腔积液腺苷脱氨酶结核感染T细胞斑点试验
- 指数级富集配体的系统进化技术筛选高转移肝癌细胞HCCLM3的ssDNA适配子被引量：1
- 2017年
- 目的采用指数级富集配体的系统进化(SELEX)技术筛选高转移肝癌细胞HCCLM3的ssDNA适配子。方法构建长度为71 nt的随机文库,中间为25 bp的随机序列,通过12轮反复的SELEX筛选获得特异性结合HCCLM3细胞的ssDNA适配子,并初步测定筛选的适配子与细胞的亲和力,对结合力高的适配子进行克隆测序,用RNA structure 5.3分析适配子序列的二级结构。结果经过12轮正向筛选及6轮低转移肝癌细胞MHCC97-L的反筛后,获得了与HCCLM3细胞具有高亲和力的ssDNA适配子;将第12轮ssDNA经克隆测序获得10条测序结果,其中有4条序列一致,另外有2条序列也一致;二级结构预测可知ssDNA适配子二级结构主要以"发夹型"构型为主。结论成功筛选获得了高亲和力的转移肝癌细胞HCCLM3 ssDNA适配子,为实现适配子靶向性治疗奠定了一定的理论基础。
- 高国生刘兴晖
- 关键词：肝癌细胞
- 肝脏病理学特征对聚乙二醇干扰素α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎e抗原血清学转换的影响
- 目的探讨聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)治疗乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性患者的疗效及肝脏病理学特征等因素对e抗原血清学转换的影响。方法80例HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者治疗前均行肝穿刺术,皮下注射...
- 颜华东蒋帆荣祝成亮高国生翁彭剑胡爱荣徐长风胡耀仁盛吉芳
- 血清ADAMTSL-1蛋白检测在慢性肝病中的临床价值初探
- 2016年
- 目的 探讨血清ADAMTSL-1蛋白检测在慢性肝病中的临床意义。方法 收集2016年2-4月在宁波市第二医院肝病中心就诊的80例慢性肝病患者作为实验组,根据Child-Pugh评分分为A级32例,B级30例,C级18例,另外选择24例健康体检者作为正常对照组。检测各组人群血清中的ADAMTSL-1蛋白浓度,并进行统计学分析。结果 慢性肝病患者的血清ADAMTSL-1蛋白浓度为10.93（9.43-16.36）ng/m L,显著高于正常对照组的7.53（6.91-8.17）ng/m L（t=5.47,P〈0.01）;慢性肝病患者血清ADAMTSL-1蛋白浓度随着Child-Pugh评分的升高而增加（F=12.33,P〈0.01）。结论 血清ADAMTSL-1蛋白有可能成为反映慢性肝病患者肝脏储备功能的新指标。
- 朱喆高国生柯叶芳俞勇胡爱荣胡耀仁
- 关键词：凝血酶敏感蛋白-1慢性肝病CHILD-PUGH评分
- 慢性重型乙型病毒性肝炎患者血清蛋白电泳图谱分析
- 目的探讨慢性重型乙型病毒性肝炎(以下简称慢重肝)患者血清蛋白电泳图谱的特点,并揭示相关蛋白质的检测意义。方法采用美国Helena REP3蛋白电泳仪对慢重肝及慢性乙型肝炎、乙肝肝硬化患者的血清蛋白电泳结果进行分析,同时检...
- 高国生
- 关键词：慢性重型乙型病毒性肝炎清蛋白慢乙肝电泳图谱
- 文献传递
- 血清降钙素原和常用炎症指标联合CTP评分对慢加急性肝衰竭短期预后的预测价值被引量：15
- 2015年
- 目的探讨血清降钙素原(PCT)、常用炎症指标及CTP评分系统联合应用对慢加急性肝衰竭患者短期(3个月)预后的预测价值。方法收集2013年11月至2014年2月宁波市第二医院收治的72例慢加急性肝衰竭患者,分成生存组和死亡组,记录入院时的CTP评分,并检测患者的常用炎症指标及血清降钙素原(PCT),应用受试者工作特征曲线下面积(AUC)评价血清降钙素原(PCT)、常用炎症指标和CTP评分单项及联合应用对慢加急性肝衰竭患者短期预后的预测价值。结果生存组患者血清降钙素原(PCT)、常用炎症指标(白细胞计数、中性粒细胞百分比及计数、C反应蛋白)及CTP评分均显著低于死亡组(P均<0.05)。ROC曲线结果显示,各指标对慢加急性肝衰竭的预后均有一定的诊断价值(P均<0.05),但除了中性粒细胞百分比及计数、PCT、CTP评分显著优于白细胞计数外,其余指标之间的差异均不大(P均>0.05)。Logistic回归分析结果表明,PCT、中性粒细胞百分比及CTP评分入选模型构建的指标,联合预测因子的ROC曲线下面积达到0.875。结论 PCT可用于慢加急性肝衰竭患者短期临床预后的预测,通过对多指标的联合运用可有效提高预测的准确性。
- 傅叁君高国生胡爱荣祝成亮
- 关键词：肝功能衰竭降钙素原
- 检测乙型肝炎病毒对载脂蛋白E表达的影响
- 2014年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)在细胞水平对载脂蛋白E(Apo E)表达的影响。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测Hep G2.2.15细胞(整合了HBV全基组)及其对照细胞Hep G2中Apo E mRNA表达水平的差异;采用脂质体转染试剂Lipofectin2000将HBV感染性克隆p HBV1.3转染Hep G2细胞,并设立转染空载体p Blue-ks的Hep G2细胞作为空白对照,转染48 h后,采用RT-PCR检测两者Apo E mRNA表达水平的差异,并采用全自动生化分析仪Olympus AU5400检测Hep G2细胞上清中Apo E的含量。结果整合了HBV全基组的Hep G2.2.15细胞中Apo E mRNA的表达水平明显低于对照细胞Hep G2;与转染p Blue-ks的Hep G2细胞相比,转染p HBV1.3的Hep G2细胞中Apo E mRNA的表达显著降低,同时,转染p Blue-ks的Hep G2细胞上清中Apo E的含量为4.45 g/L±1.62 g/L,而转染了p HBV1.3的Hep G2细胞上清中Apo E的含量为3.38 g/L±1.19 g/L,明显低于对照细胞。结论 HBV能够在细胞水平抑制Apo E的合成和分泌。
- 祝成亮李艳高国生
- 关键词：乙型肝炎病毒载脂蛋白E
