高俊飞
- 作品数：10 被引量：66H指数：6
- 供职机构：中国科学院武汉植物园更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 虎杖蒽醌化合物的分离及抗氧化活性的研究被引量：9
- 2013年
- 利用硅胶,反相硅胶C18从中分离得到6个化合物,利用质谱、核磁共振及红外进行分析鉴定,确定其中6个蒽醌类化合物分别为大黄素-1-β-D-glu(I),大黄素-8-β-D-glu(II),大黄素甲醚-8-β-D-glu(III),2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(IV),大黄素(V),大黄素甲醚(VI),利用DPPH法进行体外抗氧化活性的测试,发现蒽醌苷类具有一定的抗氧化活性,且BHA>I>III>II,V和VI没有活性。
- 袁晓舒楚金龚二兰高俊飞袁萍
- 关键词：虎杖蒽醌类化合物抗氧化DPPH
- 中低压制备型色谱制备紫草萘醌成分的研究被引量：2
- 2012年
- 目的建立新的色谱技术,分离纯化紫草萘醌成分。方法采用中低压制备色谱和Flash柱进行分离纯化,利用理化性质和核磁共振谱、红外、质谱等技术鉴定结构,用高效液相色谱技术分析单体的纯度。结果分离鉴定了6个化合物。分别为去氧紫草素,紫草素,异丁酰紫草素,乙酰紫草素,β-乙酰氧基异戊酰紫草素,β,β-二甲基丙烯酰紫草素,纯度分别是99.62%,99.02%,99.5%,99.31%,99.3%,99.2%。结论首次建立中低压色谱技术,快速、准确分离紫草药材的单体成分。
- 高俊飞林顺权熊湘蓉袁晓
- 关键词：紫草素
- HPLC-DAD测定虎杖中八种成分含量及指纹图谱研究被引量：11
- 2013年
- 目的利用HPLC-DAD对不同产地的虎杖药材进行分析,建立药材鉴别和质量控制方法。方法采用YMC C18(4.6mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水;梯度洗脱,检测波长为280 nm;流速为1.0 mL.min 1;柱温为25℃。对5批虎杖药材进行分析,测定了8种成分的含量,并建立虎杖药材的指纹图谱。结果 8种成分的含量测定方法有良好的精密度、重现性、稳定性。建立的指纹图谱各批次药材均有17个共有峰,相似度范围为0.915～0.973。结论综合指标成分定量测定及化学指纹图谱分析方法能较全面地表征不同产地虎杖的内在成分差异,可为虎杖质量控制提供参考。
- 袁萍高俊飞袁晓
- 关键词：虎杖指纹图谱高效液相色谱法二极管阵列检测器
- 芦荟中5个化合物提取分离及其抗氧化研究被引量：2
- 2012年
- 利用C18柱对乙醇提取的芦荟浸膏进行分离纯化,得到蒽醌单体,核兹共振分析确证单体的化学结构,高压液相色谱分析单体的纯度;结果表明从芦荟的乙醇提取物中分离得到5个单体,分别为芦荟大黄素、羟基芦荟大黄素、原儿茶酸、芦荟色苷G、8-C-glu-7-O-methyl-(S)-Aloesol,其纯度分别为98.55%、99.22%、98.51%、98.76%、98.12%。另外,采用DPPH方法对5个成分进行抗氧化测试,同时与TBHQ、维生素C和维生素E进行了对比实验。结果表明其中大黄素、原儿茶酸和芦荟色苷G等3个化合物具有抗氧化性,而芦荟大黄素和8-C-glu-7-O-methyl-(S)-Aloesol没显示抗氧化性,该实验结果为芦荟的进一步开发利用提供佐证。
- 袁晓高俊飞龚二兰陆峰平
- 关键词：芦荟分离纯化抗氧化
- 不同产地丹参药材HPLC指纹图谱分析及4种菲醌类成分含量的比较被引量：16
- 2012年
- 对7个产地丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)药材进行了HPLC分析并确定了其指纹图谱的共有模式谱,在此基础上比较了7个产地丹参药材中4种菲醌类成分(二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和丹参酮ⅡA)的相对含量。结果表明:来源于不同产地的丹参药材的HPLC图谱均有21个峰,其中有8个共有峰;各共有峰的相对保留时间基本相同,RSD值均小于0.086%;但相对峰面积差异明显。以4号峰(二氢丹参酮Ⅰ)为参照峰,初步构建了丹参药材的HPLC指纹图谱的共有模式谱,7个产地丹参药材的HPLC指纹图谱与共有模式谱的相似性良好,相似度值为0.916～0.973。不同产地丹参药材中4种菲醌类成分的相对含量有明显差异,其中,河南产药材中4种菲醌类成分含量均最高,而河北产药材中均最低;此外,不同产地丹参药材中4种成分的组成比例也有明显差异。根据实验结果,建议将丹参药材的HPLC指纹图谱的共有模式谱作为丹参药材质量控制和真伪辨别的标准之一。
- 袁晓高俊飞袁萍
- 关键词：丹参HPLC指纹图谱相似度
- 茜草HPLC-DAD指纹图谱的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立茜草药材HPLC-DAD指纹图谱,提供茜草药材的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法;色谱柱为YMC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。分析时间为60 min。结果:6批茜草药材指纹图谱的平均相似度大于94%。结论:所建立的方法适用于不同产地茜草药材指纹图谱的测定。
- 袁晓高俊飞袁萍
- 关键词：茜草指纹图谱高效液相色谱
- 大黄药材蒽醌成分的HPLC指纹图谱研究被引量：7
- 2012年
- 以大黄酚为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了10批大黄样品,建立以大黄药材蒽醌及衍生物成分为特征的指纹图谱,色谱柱为YMC-ODS-AQC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),检测波长270 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,通过高压液相指纹色谱分析,鉴定了13个色谱峰的化学成分,找出24个共有峰,相似度均大于0.92。本文所建立的方法可作为大黄药材质量控制。
- 袁晓高俊飞曹建舒楚金袁萍
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 不同产地决明子中9种蒽醌类成分的测定被引量：8
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定决明子中9种蒽醌类成分的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为YMC-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)溶液梯度洗脱,0～35 min,15%～30%A;35～60 min,30%～95%A;体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素、美决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.050～0.500μg、0.020～0.200μg、0.030～0.300μg、0.040～0.400μg、0.001～0.10μg、0.080～0.800μg、0.088～0.880μg、0.040～0.400μg、0.049～0.490μg呈现良好线性关系;回收率分别为102.01%、97.99%、99.39%、101.31%、99.12%、98.89%、99.68%、98.21%、100.53%;RSD分别为0.46%、0.56%、2.19%、0.91%、0.73%、1.27%、0.69%、0.31%、1.32%。结论该方法简便、准确、具有专属性,可用于同时测定决明子中9个成分的量,为决明子的质量控制提供基础。
- 袁晓高俊飞舒楚金陆峰平袁萍
- 关键词：决明子橙黄决明素芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 高速逆流色谱对大黄蒽醌类成分的分离研究被引量：7
- 2011年
- 利用高速逆流色谱对大黄中的5个蒽醌活性成分进行了分离,当两相溶剂系统的组成是石油醚∶乙酸乙酯∶甲醇∶水=8∶2∶8∶1时,分离出大黄素;当两相溶剂比为3∶4∶3∶2时,分离出大黄酸和芦荟大黄素;当溶剂比为12∶2∶12∶1时,分离出大黄酚和大黄素甲醚;经高压液相色谱检测大黄素、大黄酸和芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量分别为98.81%9、9.15%、98.51%9、8.89%和98.16%。
- 袁萍周东斌林顺权高俊飞何浏袁晓
- 关键词：高速逆流色谱芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 中低压制备色谱制备茜草蒽醌成分的研究被引量：3
- 2011年
- 建立新的中低压制备色谱技术,分离纯化茜草蒽醌单体。先采用高压液相色谱技术分析所分离产物的纯度,再用核兹共振谱、红外、质谱分析确证单体的化学结构。结果表明:用中低压色谱分离茜草的乙醇提取物而得到的4个单体,其纯度分别为99.87%、99.56%、99.42%、98.21%,结构鉴定为从石油醚萃取物中分离得到的单体为大叶茜草素,从氯仿萃取物中分离得到的单体为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌,从乙酸乙酯萃取物中分离得到的单体分别为1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-(3′,6′-O-二乙酰基)-α-鼠李糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷和1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷。
- 林顺权高俊飞吴莉袁晓
- 关键词：HPLCIRMS茜草
