舒楚金
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国科学院武汉植物园更多>>
- 发文基金：国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄药材蒽醌成分的HPLC指纹图谱研究被引量：7
- 2012年
- 以大黄酚为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了10批大黄样品,建立以大黄药材蒽醌及衍生物成分为特征的指纹图谱,色谱柱为YMC-ODS-AQC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),检测波长270 nm,柱温25℃,流速1.0 mL/min,通过高压液相指纹色谱分析,鉴定了13个色谱峰的化学成分,找出24个共有峰,相似度均大于0.92。本文所建立的方法可作为大黄药材质量控制。
- 袁晓高俊飞曹建舒楚金袁萍
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 虎杖蒽醌化合物的分离及抗氧化活性的研究被引量：9
- 2013年
- 利用硅胶,反相硅胶C18从中分离得到6个化合物,利用质谱、核磁共振及红外进行分析鉴定,确定其中6个蒽醌类化合物分别为大黄素-1-β-D-glu(I),大黄素-8-β-D-glu(II),大黄素甲醚-8-β-D-glu(III),2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(IV),大黄素(V),大黄素甲醚(VI),利用DPPH法进行体外抗氧化活性的测试,发现蒽醌苷类具有一定的抗氧化活性,且BHA>I>III>II,V和VI没有活性。
- 袁晓舒楚金龚二兰高俊飞袁萍
- 关键词：虎杖蒽醌类化合物抗氧化DPPH
- 不同产地决明子中9种蒽醌类成分的测定被引量：8
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定决明子中9种蒽醌类成分的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为YMC-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)溶液梯度洗脱,0～35 min,15%～30%A;35～60 min,30%～95%A;体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素、美决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.050～0.500μg、0.020～0.200μg、0.030～0.300μg、0.040～0.400μg、0.001～0.10μg、0.080～0.800μg、0.088～0.880μg、0.040～0.400μg、0.049～0.490μg呈现良好线性关系;回收率分别为102.01%、97.99%、99.39%、101.31%、99.12%、98.89%、99.68%、98.21%、100.53%;RSD分别为0.46%、0.56%、2.19%、0.91%、0.73%、1.27%、0.69%、0.31%、1.32%。结论该方法简便、准确、具有专属性,可用于同时测定决明子中9个成分的量,为决明子的质量控制提供基础。
- 袁晓高俊飞舒楚金陆峰平袁萍
- 关键词：决明子橙黄决明素芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄素甲醚
