马湘一
- 作品数：30 被引量：176H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- αv整联蛋白拮抗剂RGD肽对乳腺癌细胞增殖侵袭能力影响的研究被引量：4
- 2006年
- 目的：研究αv整联蛋白拮抗剂RGD肽对乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MCF-7增殖侵袭能力的影响,探讨其在肿瘤靶向性治疗中的作用机制。方法：化学合成RGD肽,免疫细胞荧光技术检测RGD肽与MDA-MB-231、MCF-7细胞结合能力；MTT法检测不同浓度RGD肽对细胞增殖能力的影响；流式细胞学检测RGD肽处理对细胞周期和凋亡的影响；Boyden小室体外侵袭实验测定RGD肽处理后细胞迁移与侵袭能力的改变。结果：RGD肽与MDA-MB-231、MCF-7细胞均有特异性结合作用,15μmoI/L及更高浓度的RGD肽作用24h后细胞增殖能力显著降低(P＜0.01),细胞凋亡明显增加,细胞阻滞于G_0/G_1期,且RGD肽对细胞体外侵袭能力有不同程度的抑制作用。结论：RGD肽作为αv整联蛋白的一种拮抗剂,不仅具有药物、基因治疗载体的导向运输功能,更具有肿瘤的直接杀伤效应,是一种理想的肿瘤靶向性治疗药物。
- 杨婉华汪蕊陈睿马湘一王世宣卢运萍马丁
- 关键词：整合素ΑVRGDMDA-MB-231细胞
- VEGF-C和VEGF-R3在乳腺癌中的表达及与淋巴结转移的关系被引量：10
- 2006年
- 目的探讨VEGF-C及其受体VEGF-R3在乳腺导管癌中的表达及与淋巴结转移等临床病理指标的相关性。方法采用免疫组化方法,检测60例乳腺导管癌及邻近正常组织中VEGF-C和VEGF-R3表达,并将表达结果与淋巴结转移情况及临床病理特征进行统计学分析。结果乳腺导管癌中分别有78%和83%的VEGF-C、VEGF-R3阳性表达,而癌旁及正常乳腺组织散在性弱表达或无表达。VEGF-C在淋巴结转移组表达评分中位数为6,而在非淋巴结转移组评分中位数为1,差异有极显著性(P<0.01)。VEGF-R3在乳腺癌淋巴结转移组与淋巴结非转移组表达评分中位数分别为6.0、2.0,差异亦有极显著性(P<0.01)。结论VEGF-C与VEGF-R3在乳腺癌的侵袭进展及区域淋巴结转移方面可能起重要作用。
- 汪蕊陈睿杨婉华马湘一王世宣卢运萍马丁
- 关键词：VEGF-C乳腺导管癌淋巴结转移免疫组化
- PRXⅡ蛋白及mRNA在小鼠卵巢不同发育阶段的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨PRXⅡ在小鼠卵泡发育不同阶段的表达。方法:选择不同发育时期的昆明小鼠卵巢,用免疫组化SP染色法,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同发育期卵巢组织中PRXⅡ蛋白、mRNA的表达水平。结果:PRXⅡ蛋白在各级卵泡的卵母细胞及颗粒细胞中均有表达,其表达水平随卵泡发育逐渐增强。始基卵泡与初级、次级、窦状卵泡相比,其卵母细胞及颗粒细胞中PRXⅡ蛋白表达水平明显较低,差异有统计学意义(P<0.005)。初级卵泡分别与次级、窦状卵泡相比其颗粒细胞中PRXⅡ蛋白表达水平较低,有显著差异(P<0.005)。闭锁卵泡PRXⅡ蛋白呈强阳性表达,明显高于生长卵泡中的表达水平。黄体及间质中亦见少量PRXⅡ表达。PRXⅡmRNA在卵巢组织中的表达水平随卵巢的生长发育呈先增高后降低的趋势。3、6、11周小鼠卵巢中PRXⅡmR-NA表达水平无统计学差异(P>0.05),但其表达水平是8天及15周小鼠卵巢组织的两倍。结论:卵泡发育不同阶段PRXⅡ均有表达,在卵泡发育后期和闭锁卵泡中强表达,提示PRXⅡ在卵泡的生长发育及闭锁过程中可能起重要的调控作用。
- 杨书红罗爱月马湘一卢运萍马丁王世宣
- 关键词：卵泡发育逆转录聚合酶链反应小鼠
- 新型肿瘤导向肽融合抗菌肽对肿瘤细胞的杀伤效应及机制被引量：1
- 2013年
- 目的 将新型肿瘤导向肽TMTP1与抗菌肽相融合,以增强对肿瘤细胞的杀伤效应.方法 验证新型多肽对肿瘤细胞的亲和能力,经融合多肽作用后,噻唑蓝（MTT）、流式细胞仪实验检测细胞的增殖与凋亡,Boyden小室分析对细胞侵袭转移能力的影响,Western blot检测细胞中活化的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3、-8、-9的表达水平.结果 薪型融合多肽具有对肿瘤细胞的亲和能力,20 μmol/L的融合多肽引起近100％ PE-3M-1 E8和95％ MKN-45细胞死亡,10 μmol/L的融合多肽诱导（82.15±1.20）％ PC-3M-1E8细胞及（84.27 ±3.20）％的MKN-45细胞发生凋亡,而其侵袭转移能力下降为（52.38±3.30）％、（46.16±2.70）％,其机制和细胞中的Caspase-3、-8、-9活化有关.结论 新型肿瘤导向肽TMTP1与抗菌肽融合后显示强烈的肿瘤细胞杀伤效应.
- 马湘一杨书红刘荣华罗丹枫马丁奚玲
- 关键词：肿瘤靶向治疗抗菌肽
- 雷帕霉素联合紫杉醇诱导卵巢癌细胞A2780和SKOV3凋亡及其分子机制被引量：21
- 2007年
- 背景与目的:研究表明,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)在恶性肿瘤发生发展中起重要作用,本研究观察特异性mTOR抑制剂雷帕霉素联合紫杉醇对卵巢癌细胞A2780和SKOV3的作用,并探讨其内在的分子机制。方法:A2780、SKOV3细胞经雷帕霉素和紫杉醇处理后,以MTT法检测细胞的增殖情况,金正均法计算q值判断两药的相互作用。以流式细胞仪检测细胞凋亡,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测survivin的表达。结果:雷帕霉素联合紫杉醇可抑制A2780和SKOV3细胞增殖,且随时间延长抑制作用越显著,当两药合用72h时抑制率分别达到34.9%(A2780)和37.1%(SKOV3),与单独用药组相比差异有显著性(P<0.01),金正均法显示各时间点q值均>1.15,显示二者有协同作用。雷帕霉素和紫杉醇可使A2780和SKOV3细胞发生凋亡,并且在两者联用时凋亡率达到最高。经雷帕霉素和紫杉醇作用后的A2780和SKOV3细胞表达survivin较处理前明显下降。结论:体外雷帕霉素和紫杉醇可抑制A2780和SKOV3细胞增殖并诱导其发生凋亡,并可使survivin基因的表达下调,且两者联合应用时可显著增加其抑制作用,具有协同作用。
- 马湘一王世宣刘琰刘荣华卢运萍马丁
- 关键词：雷帕霉素紫杉醇A2780细胞SKOV3细胞凋亡
- CD44v6和LYVE-1蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义被引量：2
- 2006年
- 目的探讨CD44v6和LYVE-1蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法检测CD44v6、和LYVE-1在63例卵巢上皮性癌、5例卵巢良性上皮性肿瘤和4例正常卵巢组织中的表达情况。结果正常卵巢组织、卵巢良性上皮性肿瘤和卵巢上皮性癌中CD44v6和LYVE-1蛋白的表达具有显著差异;CD44v6表达强度与卵巢癌临床分期和组织学分级呈正相关,LYVE-1的表达和卵巢癌的临床分期正相关,而不同组织学分级间差异无显著性;CD44v6和LYVE-1的表达强度与淋巴结有无转移显著相关;CD44v6和LYVE-1在卵巢癌中协同表达。结论CD44v6和LYVE-1在卵巢癌发生发展、和淋巴转移中起不同程度的作用,其检测可为卵巢肿瘤生物学行为判定提供参考依据。
- 陈睿汪蕊杨婉华马湘一卢运萍王世宣马丁
- 关键词：卵巢上皮性肿瘤CD44V6LYVE-1免疫组织化学
- 恶性肿瘤靶向性多肽的筛选及在分子靶向治疗中的应用
- 研究背景与目的：
恶性肿瘤的传统治疗方式有手术治疗、放疗和化疗。由于肿瘤早期即可发生浸润和转移，治疗效果差，直接影响患者的生存率。而肿瘤分子靶向治疗作为第四种全新的恶性肿瘤生物治疗模式，在现代恶性肿瘤综合治疗中发挥...
- 马湘一
- 关键词：恶性肿瘤分子靶向治疗白喉毒素原核表达载体
- 文献传递
- 卵巢癌药物敏感基因治疗研究进展
- 2003年
- 卵巢癌 (OC)是妇产科死亡率最高的恶性肿瘤 ,临床上多采用手术切除和联合化疗等传统方法治疗 ,效果有限。近年来 ,药物敏感基因治疗 (DSGT)已逐渐成为卵巢癌基因治疗的一种重要方法 ,显示出较好的应用前景。现介绍药物敏感基因的作用机制并对目前肿瘤靶向治疗的现状和进展作一综述。
- 马湘一
- 关键词：卵巢癌
- survivin与妇科恶性肿瘤被引量：1
- 2003年
- survivin是近年来发现的凋亡抑制蛋白(IAP)家族的新成员,具有双重功能:既能抑制细胞凋亡,又可以调节有丝分裂。它选择性表达于常见的多种恶性肿瘤,而在正常组织和成人分化组织中并不表达,因此可作为一个潜在的药物靶向,同时又与肿瘤的发病机制、化疗及预后密切相关,有着极为广阔的应用前景。
- 马湘一马丁何福仙
- 关键词：SURVIVIN妇科恶性肿瘤凋亡抑制蛋白化疗
- 凋亡抑制蛋白Survivin在卵巢癌中的表达及其意义
- 探讨了Survivin作为一种新的治疗卵巢癌的途径的可能性.1、用免疫组织化学方法SP法检测84例卵巢上皮癌组织,39例卵巢良性病变组织和20例正常卵巢组织中Survivin,Fas,FasL的表达.63.1％的卵巢上皮...
- 马湘一
- 关键词：SURVIVINFASFASL卵巢癌凋亡反义寡核苷酸
- 文献传递
