顾青青
- 作品数：8 被引量：44H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市卫生局中药新药及院内制剂研发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 不同产地海螵蛸中核苷类成分测定及其HPLC指纹图谱的研究
- 目的 比较研究不同产地海螵蛸的指纹图谱,并测定其中核苷类成分的含量.方法 采用高效液相色谱法等度洗脱,色谱柱为资生堂PAK-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾水...
- 顾青青安叡张艺竹于静刘自华王新宏
- 海螵蛸质量标准研究被引量：9
- 2015年
- 目的建立海螵蛸质量标准。方法对浙江、山东、江苏、福建、广东、广西、云南、海南和辽宁省产的30批海螵蛸进行了显微鉴别并对其碳酸钙含有量、5种重金属[铜（Cu）、砷（As）、镉（Cd）、铅（Pb）和汞（Hg）]和水分、总灰分及酸不溶性灰分进行了测定。结果碳酸钙在0.050 1-0.1601g范围内线性关系良好（r=0.999 5）;平均加样回收率为100.9%,RSD 0.24%（n=9）;精密度试验RSD 0.10%（n=5）;重复性试验RSD0.13%（n=5）;稳定性试验RSD 0.26%（n=5）。不同产地海螵蛸的碳酸钙含有量范围为83.20%-95.42%,平均值为90.09%;水分测定结果为0.92%-2.71%,平均值为1.79%;总灰分结果为83.50%-95.87%,平均值为90.66%;酸不溶性灰分结果为0.01%-0.34%,平均值为0.17%。2个样本含铜量超过限度、9个样本的含镉量超过限度。结论规定碳酸钙含有量不得少于86.0%,可使93%的样本被覆盖在合格范围内;海螵蛸水分不得高于2.5%,可使96%的样本被覆盖在合格范围内。
- 于静顾青青缪潇瑶安叡尤丽莎王新宏
- 关键词：海螵蛸碳酸钙水分
- 基于药代动力学参数分析比较葛根芩连汤的不同配伍肠吸收特性被引量：8
- 2013年
- 基于药代动力学参数分析比较葛根芩连汤不同配伍组中葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草苷的肠吸收差异。葛根芩连汤中4种药效成分的浓度应用LC-MS/MS方法进行测定,血药浓度时间数据利用DAS软件进行动力学分析,并结合大鼠肠外翻及在体单向肠道灌流实验数据,比较不同配伍方式下4种成分的吸收差异。结果显示全方组中葛根素、黄芩苷及小檗碱AUC值显著提高,甘草苷AUC值显著降低,而肠外翻及在体单向肠道灌流的实验结果表明4种成分在全方组吸收明显提高,说明全方配伍可促进4种成分肠道吸收,但同时其可能加快了肝药酶对甘草苷的代谢。
- 张艺竹安叡袁瑾王跃顾青青王新宏
- 关键词：中药复方药代动力学葛根芩连汤配伍肠吸收
- HPLC-MS/MS测定葛根芩连汤对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响被引量：5
- 2015年
- 研究葛根芩连汤及其主要药效成分对大鼠肝微粒体CYP450酶5种同工酶活性的影响。采用体外肝微粒体孵育技术将葛根芩连汤及其主要药效成分与各个探针底物共同孵育,利用LC-MS/MS建立CYP450 5种亚型探针底物的代谢产物的分析方法,考察微粒体蛋白浓度和孵育时间与代谢产物生成量之间的关系来确定蛋白浓度和孵育时间。运用HPLC-MS/MS检测CYP450酶5种同工酶特异性探针底物(非那西汀、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗、睾丸酮)相应代谢产物(对乙酰氨基酚、4-羟基氯唑沙宗、右菲烷、6-羟基氯唑沙宗、6β-羟基睾酮)的生成速率(V)来确定CYP450的各亚酶活性。结果表明,对乙酰氨基酚、4-羟基甲苯磺丁脲、右菲烷、6-羟基氯唑沙宗及6β-羟基睾酮线性关系良好,精密度、稳定性、平均回收率符合要求,所建方法可行;优化的肝微粒体体外孵育条件,符合药物相互作用指导原则的要求;葛根芩连汤对CYP450 5个亚型(CYP1A2,CYP2C11,CYP2D2,CYP2E1,CYP3A1/2)酶均有不同程度的抑制,其主要药效成分中小檗碱在高浓度下可对各亚型酶有一定的抑制(CYP1A2,CYP3A1/2除外)。
- 刘自华安叡张艺竹顾青青尤丽莎王新宏
- 关键词：葛根芩连汤细胞色素P450肝微粒体
- 海螵蛸质量标准及药效学研究
- 1目的： 海螵蛸具有收敛止血，涩精止带，制酸止痛，收湿敛疮的功效[1]，是我国传统中药材。2010版《中国药典》一部中关于海螵蛸的描述仅有性状、显微和理化鉴别项，其质量标准过于简单，市场上的海螵蛸质量参差不齐，直接影响...
- 顾青青
- 关键词：海螵蛸薄层色谱鉴别指纹图谱碳酸钙
- 高效液相色谱-质谱联用快速测定参甘冠心合剂中毛蕊花糖苷、党参炔苷等11种有效成分被引量：10
- 2013年
- 目的建立运用液相色谱-串联质谱法同时测定参甘冠心合剂中11种成分（芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、柚皮苷、丹酚酸B、党参炔苷、橙皮苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素）含量的分析方法。方法采用Agilent SB—C18柱（2．1mm×50mm，1．8μm）色谱柱；流动相：0．1％甲酸水-0．1％甲酸甲醇梯度洗脱；流速：0．3mL·min^-1；柱温：室温；采用电喷雾离子源（ESI），多反应监测扫描模式（MRM）进行定量分析。结果芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、柚皮苷、丹酚酸B、党参炔苷、橙皮苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素分别在0．7580—30．32μg·mL^-1（r=0．9949）、0．3040～12．16μg·mL^-1（r=0．9995）、0．2480～9．920μg·mL^-1（r=0．9969）、0．5035～20．14μg·mL^-1（r=0．9983）、0．9100～36．40μg·mL^-1（r=0．9994）、0．0975～3．900μg·mL^-1（r=0．9989）、0．9965～39．86μg·mL^-1（r=0．9982）、0．2535～10．14μg·mL^-1（r=0．9975）、0．2480～9．920μg·mL^-1（r=0．9967）、0．2770～11．08μg·mL^-1（r=0．9950）、0．1530～6．120μg·mL^-1（r=0．9928），线性关系良好；平均加样回收率（n=6）均在98．47％～101．91％内，RSD均小于2．5％。结论本法简便、快速、灵敏、准确．可为参甘冠心合剂的质量控制提供依据。
- 张艺竹顾青青安叡蔡征宇王新宏
- 关键词：液相色谱-串联质谱法毛蕊花糖苷党参炔苷甘草苷
- 葛根芩连汤有效成分对黄芩苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响被引量：5
- 2015年
- 目的采用LC-MS/MS法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连、甘草)有效成分对黄芩苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响。方法建立Caco-2细胞模型,采用细胞摄取实验和细胞转运实验评价多药耐药相关蛋白(MRP2)的功能。结果摄取实验中,黄芩苷的摄取量在60 min基本达到饱和[(0.68±0.07)ng/μg],加入MRP2抑制剂MK-571之后,黄芩苷的摄取量显著升高[(1.10±0.02)ng/μg,P<0.01],而P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米无此效果。配伍葛根素能提高黄芩苷的摄取量(P<0.05),而小檗碱、甘草苷的作用有统计学意义。细胞转运实验的结果表明,加入MRP2转运蛋白抑制剂后能增加黄芩苷从肠腔侧(AP)到基底侧(BL)侧的转运。配伍葛根素、甘草苷后能促进黄芩苷从AP到BL侧的转运,小檗碱无明显影响。结论 MRP2转运蛋白调控Caco-2细胞摄取吸收黄芩苷,推测其可能为MRP2转运蛋白的底物。葛根素可使在Caco-2细胞中黄芩苷被外排的量减少,从而增加黄芩苷的吸收量。
- 顾青青邵以诺安叡王跃张艺竹王新宏
- 关键词：葛根芩连汤CACO-2黄芩苷
- 不同产地海螵蛸中核苷类成分测定被引量：7
- 2015年
- 目的比较研究不同产地海螵蛸的指纹图谱,并测定其中核苷类成分的含有量。方法海螵蛸Na Cl水溶液采用高效液相色谱法,色谱柱为资生堂PAK-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液,等度洗脱,检测波长254 nm,柱温25℃。用相似度评价系统软件计算得到各批药材的相似度。结果海螵蛸中的尿嘧啶、次黄嘌呤和黄嘌呤分离度良好,线性范围分别为1.25~12.50μg/m L、1.28~12.80μg/m L和5.05~50.50μg/m L。25批样品（来自浙江、辽宁、云南、山东、广西、福建）相似度均大于0.9;广东的样品相似度在0.97~0.78,差异较大;海南的样品相似度均为0.88左右。结论本研究建立的HPLC指纹图谱方法可有效地区分海螵蛸及其他贝壳类海洋药材。
- 顾青青安叡张艺竹于静刘自华王新宏
- 关键词：海螵蛸尿嘧啶次黄嘌呤黄嘌呤
