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张艺竹

作品数:18 被引量:101H指数:7
供职机构:上海中医药大学更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家教育部博士点基金上海市教育委员会科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 11篇葛根芩连
  • 11篇葛根芩连汤
  • 5篇黄芩
  • 4篇配伍
  • 4篇黄芩苷
  • 3篇配伍组
  • 3篇苷类
  • 3篇汉黄芩苷
  • 3篇LC-MS/...
  • 3篇肠外翻
  • 3篇肠吸收
  • 3篇肠吸收特性
  • 2篇药动学
  • 2篇药根碱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱-串...
  • 2篇一清胶囊
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法

机构

  • 18篇上海中医药大...
  • 2篇上海健康医学...
  • 1篇上海市黄浦区...

作者

  • 18篇张艺竹
  • 17篇安叡
  • 16篇王新宏
  • 6篇顾青青
  • 5篇王跃
  • 5篇陈烨
  • 3篇徐冉驰
  • 3篇刘自华
  • 3篇张伯莎
  • 3篇张华
  • 2篇肖娟
  • 2篇张宜凡
  • 2篇袁瑾
  • 1篇于静
  • 1篇于静
  • 1篇张彤
  • 1篇张彤
  • 1篇尤丽莎
  • 1篇蔡征宇
  • 1篇蔡巧玲

传媒

  • 5篇中成药
  • 3篇药学学报
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇2013年《...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-MS/MS测定葛根芩连汤对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响被引量:5
2015年
研究葛根芩连汤及其主要药效成分对大鼠肝微粒体CYP450酶5种同工酶活性的影响。采用体外肝微粒体孵育技术将葛根芩连汤及其主要药效成分与各个探针底物共同孵育,利用LC-MS/MS建立CYP450 5种亚型探针底物的代谢产物的分析方法,考察微粒体蛋白浓度和孵育时间与代谢产物生成量之间的关系来确定蛋白浓度和孵育时间。运用HPLC-MS/MS检测CYP450酶5种同工酶特异性探针底物(非那西汀、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗、睾丸酮)相应代谢产物(对乙酰氨基酚、4-羟基氯唑沙宗、右菲烷、6-羟基氯唑沙宗、6β-羟基睾酮)的生成速率(V)来确定CYP450的各亚酶活性。结果表明,对乙酰氨基酚、4-羟基甲苯磺丁脲、右菲烷、6-羟基氯唑沙宗及6β-羟基睾酮线性关系良好,精密度、稳定性、平均回收率符合要求,所建方法可行;优化的肝微粒体体外孵育条件,符合药物相互作用指导原则的要求;葛根芩连汤对CYP450 5个亚型(CYP1A2,CYP2C11,CYP2D2,CYP2E1,CYP3A1/2)酶均有不同程度的抑制,其主要药效成分中小檗碱在高浓度下可对各亚型酶有一定的抑制(CYP1A2,CYP3A1/2除外)。
刘自华安叡张艺竹顾青青尤丽莎王新宏
关键词:葛根芩连汤细胞色素P450肝微粒体
基于药代动力学参数分析比较葛根芩连汤的不同配伍肠吸收特性被引量:8
2013年
基于药代动力学参数分析比较葛根芩连汤不同配伍组中葛根素、黄芩苷、小檗碱和甘草苷的肠吸收差异。葛根芩连汤中4种药效成分的浓度应用LC-MS/MS方法进行测定,血药浓度时间数据利用DAS软件进行动力学分析,并结合大鼠肠外翻及在体单向肠道灌流实验数据,比较不同配伍方式下4种成分的吸收差异。结果显示全方组中葛根素、黄芩苷及小檗碱AUC值显著提高,甘草苷AUC值显著降低,而肠外翻及在体单向肠道灌流的实验结果表明4种成分在全方组吸收明显提高,说明全方配伍可促进4种成分肠道吸收,但同时其可能加快了肝药酶对甘草苷的代谢。
张艺竹安叡袁瑾王跃顾青青王新宏
关键词:中药复方药代动力学葛根芩连汤配伍肠吸收
大黄中一个新的蒽醌苷(英文)被引量:2
2012年
为了对药用大黄的根进行化学成分研究,采用硅胶、凝胶、反相等柱色谱和高效液相色谱方法分离和纯化化合物,根据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。从大黄的乙醇提取物中分离得到了1个新的和1个已知的蒽醌苷类化合物。此外,还测试了化合物对肝癌细胞的细胞毒活性。
夏正祥唐中艳安叡陈烨张艺竹王新宏
关键词:大黄属
不同产地海螵蛸中核苷类成分测定及其HPLC指纹图谱的研究
目的 比较研究不同产地海螵蛸的指纹图谱,并测定其中核苷类成分的含量.方法 采用高效液相色谱法等度洗脱,色谱柱为资生堂PAK-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾水...
顾青青安叡张艺竹于静刘自华王新宏
葛根芩连汤中黄芩活性成分在大鼠体内的组织分布被引量:5
2013年
目的:考察大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩活性成分在心、肝、胃、肺、脾、肾、小肠中分布特性。方法:采用LC-MS/MS测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素在大鼠各组织中的含量,Shiseido CAPCELL PAK C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,5μm),流动相0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,采用ESI正离子检测,多反应监测模式测定。按15 g·kg-1灌胃葛根芩连汤,分别于给药后2,4,6,8,12 h断颈动脉放血处死动物,立即分取心、肝、胃、肺、肾、脾、小肠7个组织处理,测定各组织中活性成分的分布情况。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素的线性范围分别为6.150~3 077,3.030~1 515,6.170~3 085,3.140~1 569μg·L-1,日内精密度RSD 5.4%~11.7%,日间精密度RSD 7.8%~11.9%,准确度RE-6.4%~7.5%,各组织中4种活性成分的提取回收率均>75.5%,基质效应可忽略,大鼠肝脏组织中4种活性成分在放置4℃保存24h,-20℃冰箱内反复冻融1,3次及-70℃冰箱内保存4周条件下稳定性良好。结论:活性成分在各组织中浓度差异较大,大鼠灌服葛根芩连汤后黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷及汉黄芩素主要分布于肝脏、胃及小肠中,其次为肾、心、肺、脾。
张宜凡张艺竹张艺竹陈烨袁瑾安叡
关键词:葛根芩连汤黄芩苷黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素液相色谱-串联质谱法基质效应
葛根芩连汤及不同配伍组中黄酮类成分的肠外翻吸收研究被引量:11
2011年
目的:应用肠外翻模型研究葛根芩连汤及不同配伍组中黄酮类成分在大鼠不同肠段的吸收特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,考察葛根芩连汤中黄酮类成分(葛根素、大豆苷、甘草苷、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷)的肠吸收机制以及不同肠段、药物浓度等因素对它们吸收的影响,比较各组分在全方和不同配伍组给药时的吸收变化情况。结果:各成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,其R2均大于0.9,符合零级吸收速率。葛根素、大豆苷、甘草苷、野黄芩苷在各肠段的吸收方式除被动扩散外还存在主动转运。黄芩苷、汉黄芩苷的吸收速率常数(Ka)均随剂量的增加而增加,显示它们为被动扩散。肠道不同部位的吸收实验表明,葛根素、大豆苷、野黄芩苷、汉黄芩苷的最佳吸收部位为空肠;甘草苷、黄芩苷的最佳吸收部位为结肠。比较全方及不同配伍组的Ka,葛根素、大豆苷、甘草苷、黄芩苷在全方中吸收较好;葛根芩连组中野黄芩苷、汉黄芩苷在十二指肠的吸收较好,其他肠段则是全方组中的吸收较好。结论:肠囊对各成分的吸收有选择,不同配伍组间各组分的肠吸收有所变化,但在全方中吸收较好。
张华安叡徐冉驰张艺竹张伯莎王新宏
关键词:肠外翻葛根芩连汤配伍黄酮
外翻肠囊法研究黄芩清肺汤肠吸收成分被引量:12
2013年
目的:建立发现黄芩清肺汤吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究黄芩清肺汤主要化学成分的肠道吸收特性。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集黄芩清肺汤3个浓度在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用UPLC检测分析,并计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(Ka)。采用Agilent Proshell 120 EC-C18(4.6 mm×50 mm,2.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%乙酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0~2 min,20%A→30%A;2~5 min,30%A→36%A;5~7 min,36%A→45%A;7~12 min,45%A→55%A),流速1 mL.min-1,柱温25℃,紫外检测波长254 nm。结果:黄芩清肺汤中9个成分可进入肠囊,分别为黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、野黄芩苷、栀子苷、京尼平、京尼平酸、西红花苷-Ⅰ、绿原酸,此9个成分在各肠段中的吸收速率常数(Ka)均随黄芩清肺汤浓度的增加而增加(P<0.05),符合被动吸收。结论:肠囊对药物成分吸收有选择性,选择外翻肠囊法可评价黄芩清肺汤多成分的肠吸收特性。
张宜凡王跃肖娟陈烨张艺竹安叡王新宏
关键词:黄芩苷汉黄芩苷野黄芩苷京尼平吸收速率常数
葛根芩连汤配伍对黄连生物碱肠吸收特性的影响被引量:6
2013年
目的采用大鼠肠外翻模型研究葛根芩连汤不同配伍对黄连中生物碱的肠吸收特性。方法以大鼠肠道P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米为判断依据,比较葛根芩连汤中黄芩和葛根对黄连生物碱吸收参数Ka。结果在维拉帕米的作用下,各生物碱在各肠段的吸收均有显著性增加(P<0.05);葛根在十二指肠、空肠段可以使各生物碱成分的吸收增加(P<0.05);黄芩在回肠和结肠段能使黄连碱、小檗碱和巴马汀成分的吸收增加(P<0.05);而配伍甘草后基本无显著性增加。结论研究表明,葛根、黄芩可能通过对P-gp抑制,可以显著增加黄连生物碱类成分的吸收。
王跃安叡张艺竹肖娟陈烨王新宏
关键词:葛根芩连汤黄连碱药根碱肠外翻
葛根芩连汤中葛根和甘草对黄芩有效成分在大鼠肝代谢的影响被引量:6
2012年
目的研究葛根芩连汤中葛根和甘草对黄芩有效成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在大鼠肝微粒体代谢的影响,探讨该复方配伍机制。方法采用在体诱导-体外肝微粒体温孵方法,分别考察葛根芩连汤中葛根、甘草对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素在大鼠肝微粒体中代谢的影响,利用超高效液相色谱(UPLC)法测定大鼠肝微粒体中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的量。结果温孵时间黄芩苷在0~90 min,汉黄芩苷在0~60 min,黄芩素在0~10 min,汉黄芩素在0~40 min呈线性消除。对照组各成分代谢速率大小顺序为:黄芩素>汉黄芩素>汉黄芩苷>黄芩苷。与对照组相比,葛根对汉黄芩苷、黄芩素的代谢具有抑制作用,对黄芩苷及汉黄芩素的代谢具有诱导作用;甘草对汉黄芩素的代谢具抑制作用,对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的代谢则呈现诱导作用。结论黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素可以被大鼠肝微粒体代谢,葛根芩连汤中葛根、甘草对黄芩有效成分的代谢过程有影响。
张伯莎安叡张艺竹蔡巧玲王跃王新宏
关键词:葛根芩连汤甘草黄芩肝代谢
LC-MS/MS同时测定一清胶囊9个成分的含量
目的:建立运用液相色谱-串联质谱法同时测定中药制剂一清胶囊中9个成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的分析方法.方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1mm...
张艺竹安叡陈烨王新宏张彤
关键词:一清胶囊中药制剂化学成分
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共2页<12>
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