韦美萍
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
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- 原发性血小板增多症转化为急性髓系白血病临床分析被引量：9
- 2013年
- 原发性血小板增多症（essentialthrombocythemia，ET）是一种造血系统疾病，临床表现为血小板增多，ET患者血栓形成、进展为骨髓纤维化和转变为急性白血病的危险性增加。目前国内外有关原发性血小板增多症转化为急性白血病的报道较少，本文将我院收治的1例病例报道如下，并结合有关文献进行讨论。
- 宋军胡蕊史敏王彩云高占玺韦美萍李刚崔丽华
- 关键词：原发性血小板增多症骨髓增殖性疾病
- 原发性血小板增多症转变为急性髓系白血病伴骨髓纤维化1例分析被引量：1
- 2014年
- 患者，女，39岁，主因原发性血小板增多症6年，乏力1个月，于2013年12月9日入我院治疗。
1病程情况
1．1现病史 患者于6年前无明显诱因自觉乏力，当地查血常规WBC、RBC、Hb正常，PLT约为1200×10^9／L，在我院诊断为原发性血小板增多症，予羟基脲＋干扰素治疗约3年，间断。复查PLT约600×10^9／L-700×10^9／L，PLT正常后间断羟基脲治疗，未规律监测血常规。
- 韦美萍刘梅史敏胡蕊李博
- 关键词：原发性血小板增多症急性髓系白血病骨髓纤维化PLT羟基脲WBC
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤误诊为皮肤蕈样霉菌病1例
- 2017年
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN）又称母细胞性NK细胞淋巴瘤或无颗粒型CD4^＋/CD56^＋血液皮肤肿瘤,是一种罕见的高度侵袭性恶性血液系统肿瘤。常累及皮肤、淋巴结及骨髓,对化疗和放疗均不敏感,预后极差。该类肿瘤于1994年由Lencastre等（[1]）首先报道,后来历经多种命名。
- 胡蕊李刚韦美萍刘梅刘晓叶李晓彤
- 关键词：免疫表型皮肤损害
- MDS/MPN伴环形铁粒幼细胞和血小板增多2例并文献复习被引量：2
- 2018年
- 目的探讨骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞和血小板增多(MDS/MPN-RS-T)的临床特点及诊断标准。方法对2例确诊MDS/MPN-RS-T患者进行回顾性分析并文献复习。结果 2例患者均有贫血,骨髓环形铁粒幼细胞大于15%,PLT持续增高,未曾诊断过MDS伴环形铁粒幼细胞(MDS-RS)或原发性血小板增多症(ET),JAK2V617F基因突变阳性,1例患者SF3B1阳性,BCR-ABL1、MPL、CALR等基因均阴性,符合MDS/MPN-RS-T的诊断。结论贫血、PLT增高及环形铁粒幼细胞增多要高度怀疑MDS/MPN-RS-T,细胞形态学、细胞化学及细胞遗传学检查三者联合检查有助于诊断及鉴别诊断。
- 韦美萍张敬宇高占玺刘梅史敏
- 关键词：骨髓增生异常骨髓增殖性肿瘤环形铁粒幼细胞血小板增多
- 脏器衰竭，大颗粒淋巴细胞被引量：1
- 2013年
- 1 病例摘要 患儿，女，7岁，问断乏力、腹胀1年，4d前无明显诱因出现发热，伴眼黄、尿黄2d，到外院就诊。查体：患儿精神欠佳，皮肤巩膜中度黄染，心肺未见异常，腹部膨隆，无压痛及反跳痛，无肌紧张，肝肋缘下5cm处可触及，质中，脾肋缘下可触及。颈部及腹股沟可触及数个肿大淋巴结。给予呋塞米利尿治疗，甲硫氨酸维B1注射液、还原型谷胱甘肽及多烯磷脂酰胆碱注射液护肝退黄，疗效不明娩。数天后患儿出现白细胞明显增高伴多脏器衰竭，行骨髓穿刺后于河北医科大学第二医院会诊。
- 胡蕊李刚高占玺刘梅韦美萍张宝熹
- 关键词：多器官衰竭白血病NK细胞侵袭性
- 慢性粒细胞白血病急性变特殊类型一例报告
- 2013年
- 慢性粒细胞白血病晚期常转入加速期或急变期,急变期类型中2/3~3/4为髓系急变,1/3~1/4为淋系急变,也可见双表型,极少数为组织细胞变,本例从形态学和细胞化学很难明确类型,属于一种特殊类型,简要报道如下。1病例报告患者男,21岁。患者于当地医院诊断为慢性粒细胞白血病2年余。
- 高占玺韦美萍李顺义
- 关键词：慢性粒细胞白血病急性变形态学特点细胞化学加速期原始细胞
- 骨髓受累的老年朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例及文献复习被引量：1
- 2017年
- 目的了解细胞形态及免疫表型在1例老年朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者的改变,提高对该病的认识。方法搜集患者临床资料,对骨髓涂片经瑞-姬染色观察细胞形态,用细胞化学染色分析细胞成分,骨髓病理组织观察骨髓腔内细胞分布情况,用免疫组化及流式细胞术检测细胞免疫表型。结果骨髓瑞-姬染色显示组织细胞样细胞占63.5%;细胞化学染色显示过氧化物酶染色(POX)阴性、苏丹黑B染色(SBB)阴性、糖原染色(PAS)点状阳性、非特异性酯酶染色(NSE)阳性、酸性磷酸酶(ACP)染色颗粒状阳性;骨髓病理:骨髓腔内见肿瘤细胞成片及散在浸润,免疫组化S-100(+)、CD138(-)、CD1a(+)、CD20(-)、CD3(-)、CD34(-)、CD5(-)、CD61(-)、CD79a(-)、髓过氧化物酶抗体(MPO,-)、PGM-1(+)、CD68(+)、CD21(-)、CD35(-)、Ki-67(+<25%)、CD30(-)、CK(AE1/AE3)(-)KP1(+);流式细胞术HLA-DR、CD13、CD33、CD11b、CD11c、CD56、CD58、CD1a均为强表达;CD15、CD64、CD38、CD5阳性表达,CD4部分弱荧光表达;CD34、CD19、CD10、,CD20、CD22、Kappa链、Lambda链、CD23、CD79b、CD79a、CD138、CD7、CD2、CD3、CD4、CD8、CD57、CD16、CD123、CD103、CD25、CD117、MPO、CD16、cy CD3均未见表达。结论 LCH的诊断应结合临床资料、细胞形态及免疫表型综合分析。
- 刘梅韦美萍郭晶史敏
- 关键词：朗格汉斯细胞朗格汉斯细胞组织细胞增生症骨髓形态学
