高占玺
- 作品数:12 被引量:24H指数:3
- 供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金:河北省自然科学基金河北省医学科学研究重点课题河北省科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 急性髓系白血病形态学不典型1例报告
- 2013年
- 急性髓系白血病(AML)在形态学分类过程中,常遇到一些难以分型的病例,按国内分型诊断标准、国外FAB协作组分型诊断标准[1],WHO(2008)分型诊断标准[2]可能会得到不同的结果,影响临床诊断和治疗。现简要报道1例。1病例资料患者女,52岁。主因颈部肿物伴间断咳嗽、发热入当地医院,抗菌素治疗7天。
- 刘梅高占玺李顺义
- 关键词:急性髓系白血病形态学病态造血幼红细胞颈部肿物分型诊断
- 原发性血小板增多症转化为急性髓系白血病临床分析被引量:9
- 2013年
- 原发性血小板增多症(essentialthrombocythemia,ET)是一种造血系统疾病,临床表现为血小板增多,ET患者血栓形成、进展为骨髓纤维化和转变为急性白血病的危险性增加。目前国内外有关原发性血小板增多症转化为急性白血病的报道较少,本文将我院收治的1例病例报道如下,并结合有关文献进行讨论。
- 宋军胡蕊史敏王彩云高占玺韦美萍李刚崔丽华
- 关键词:原发性血小板增多症骨髓增殖性疾病
- 冬奥会医疗保障人员闭环管理前后血液学指标变化及其影响因素
- 2023年
- 目的 探讨冬奥会医疗保障人员在闭环管理下血液学指标的变化,并分析其影响因素。方法 选取在2022年1月1日至2022年3月30日期间的78名张家口冬奥村医疗保障人员作为受试对象,测定其闭环管理前后的各项血液学指标,同时进行问卷调查,收集性别、年龄、婚姻、学历、体重指数(BMI)、是否规律体育锻炼、睡眠质量、工作时长、夜班工作时长、穿防护服时长、焦虑自测量表(SAS)评分等信息进行统计学分析。结果 闭环管理后医疗保障人员的红细胞(red blood cell, RBC)、血红蛋白(hemoglobin, Hb)、红细胞压积(hematocrit, HCT)、血小板(platelet, PLT)、肌酐(creatinine, Cr)、尿酸(uric acid, UA)和尿素(urea)显著升高(P<0.05);Hb升高<10 g/L组与≥10 g/L组在夜班工作时长、SAS评分等方面差异有统计学意义(P<0.05),其中SAS评分是独立危险因素;新发高尿酸血症组与非新发高尿酸血症组在性别、年龄、是否规律体育锻炼、SAS评分、穿防护服工作时长等方面差异有统计学意义,其中性别、是否规律体育锻炼、穿防护服时长、SAS评分是独立危险因素(P<0.05)。结论 医疗保障人员在闭环管理下的健康状况值得引起重视,SAS评分能够预测高尿酸血症的发生;规律体育锻炼、减少穿防护服工作时长可降低焦虑状态,在一定程度预防相关疾病发生。
- 姚冬奇张石磊肖浩高占玺高羽高李云婷蔺美霖于洋侯谦张瑞
- 关键词:冬奥会闭环管理
- 慢性粒细胞白血病急性变特殊类型一例报告
- 2013年
- 慢性粒细胞白血病晚期常转入加速期或急变期,急变期类型中2/3~3/4为髓系急变,1/3~1/4为淋系急变,也可见双表型,极少数为组织细胞变,本例从形态学和细胞化学很难明确类型,属于一种特殊类型,简要报道如下。1病例报告患者男,21岁。患者于当地医院诊断为慢性粒细胞白血病2年余。
- 高占玺韦美萍李顺义
- 关键词:慢性粒细胞白血病急性变形态学特点细胞化学加速期原始细胞
- 全髓白血病临床和实验室分析
- 目的全髓白血病是一种以骨髓红细胞、白细胞及巨核细胞三系同时异常增生为特征的白血病,多继发于放、化疗后及骨髓增生异常综合征。临床表现与其他急性白血病相似,常有贫血、发热和出血。全髓白血病十分少见,国内外报道较少,现对一例以...
- 史敏胡蕊杨洪乐高占玺刘梅
- 侵袭性NK细胞白血病的实验室特征及诊疗进展被引量:3
- 2022年
- 侵袭性NK细胞白血病(ANKL)是一种少见的NK细胞增殖性疾病。发病急,病情重,进展快,且预后差,当合并噬血细胞综合征(HPS)时,短时间内可出现弥漫性血管内凝血(DIC),导致多脏器衰竭,危及生命。近年来,ANKL的病因及发病机制研究得到进一步阐明,其临床及实验室特征在诊断、疗效监测中愈来愈引起重视。因此,本综述总结了近年来ANKL的病因及发病机制,强调了该疾病的诊断标准及相关治疗的进展。
- 刘梅张瑞毛亚菲高占玺史敏
- 关键词:侵袭性NK细胞白血病NK细胞噬血细胞综合征弥漫性血管内凝血
- MDS/MPN伴环形铁粒幼细胞和血小板增多2例并文献复习被引量:2
- 2018年
- 目的探讨骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤伴环形铁粒幼细胞和血小板增多(MDS/MPN-RS-T)的临床特点及诊断标准。方法对2例确诊MDS/MPN-RS-T患者进行回顾性分析并文献复习。结果 2例患者均有贫血,骨髓环形铁粒幼细胞大于15%,PLT持续增高,未曾诊断过MDS伴环形铁粒幼细胞(MDS-RS)或原发性血小板增多症(ET),JAK2V617F基因突变阳性,1例患者SF3B1阳性,BCR-ABL1、MPL、CALR等基因均阴性,符合MDS/MPN-RS-T的诊断。结论贫血、PLT增高及环形铁粒幼细胞增多要高度怀疑MDS/MPN-RS-T,细胞形态学、细胞化学及细胞遗传学检查三者联合检查有助于诊断及鉴别诊断。
- 韦美萍张敬宇高占玺刘梅史敏
- 关键词:骨髓增生异常骨髓增殖性肿瘤环形铁粒幼细胞血小板增多
- 脏器衰竭,大颗粒淋巴细胞被引量:1
- 2013年
- 1 病例摘要 患儿,女,7岁,问断乏力、腹胀1年,4d前无明显诱因出现发热,伴眼黄、尿黄2d,到外院就诊。查体:患儿精神欠佳,皮肤巩膜中度黄染,心肺未见异常,腹部膨隆,无压痛及反跳痛,无肌紧张,肝肋缘下5cm处可触及,质中,脾肋缘下可触及。颈部及腹股沟可触及数个肿大淋巴结。给予呋塞米利尿治疗,甲硫氨酸维B1注射液、还原型谷胱甘肽及多烯磷脂酰胆碱注射液护肝退黄,疗效不明娩。数天后患儿出现白细胞明显增高伴多脏器衰竭,行骨髓穿刺后于河北医科大学第二医院会诊。
- 胡蕊李刚高占玺刘梅韦美萍张宝熹
- 关键词:多器官衰竭白血病NK细胞侵袭性
- 真性红细胞增多症与原发性血小板增多症的实验室检查特征被引量:5
- 2013年
- 目的根据2008年WHO诊断标准,分析真性红细胞增多症(PV)与原发性血小板增多症(ET)患者的实验室检查特征。方法回顾性分析114例PV、ET初诊患者血液、骨髓涂片、骨髓病理组织学及JAK2V617F基因检测结果。结果与ET患者相比,PV患者WBC和Hb水平增高(P<0.05),PLT下降(P<0.05),红细胞系百分数增高(P<0.05)。与JAK2V617F基因阴性PV患者相比,JAK2V617F基因阳性PV患者WBC、PLT明显增高(P<0.05),粒细胞系、粒/红比值、巨核细胞计数增高(P<0.05)。JAK2V617F基因阳性ET患者骨髓活检多见三系增生,未见骨髓纤维化。结论 PV、ET患者及JAK2V617F基因阳性或阴性的PV、ET患者实验室检查特征不同,对指导临床诊断具有一定意义。
- 宋军史敏高占玺刘梅
- 关键词:真性红细胞增多症原发性血小板增多症
- 含Auer样小体B细胞淋巴瘤1例被引量:1
- 2020年
- 患者,男,72岁,主因咳嗽、发热1周入院。既往有结核病史,无过敏史。查体:贫血貌,全身皮肤黏膜未见黄染和出血点。双侧颈部和腋窝可触及多个边界清晰、质地柔软的淋巴结,大小约1 cm×1 cm。头、耳、眼、鼻和喉检查(-)。实验室检查:RBC 2.1×10^12/L,Hb 77 g/L,PLT 88×10^9/L,WBC 274.8×10^9/L,淋巴细胞多见。外周血涂片成熟淋巴细胞胞质中可见≥1个Auer样棒状小体。为进一步确诊行骨髓穿刺和活检。(1)骨髓细胞形态:骨髓有核细胞增生明显活跃,以成熟淋巴细胞为主占63%,淋巴细胞占20%~30%,胞质内可见≥1条含嗜天青颗粒的细针样、短棒状的Auer样包涵体(图1A、B)。
- 张瑞史敏高占玺刘梅张敬宇
- 关键词:B细胞淋巴瘤形态学超微结构分析流式细胞分析