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雷新胜
作品数:
45
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复旦大学
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国家自然科学基金
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相关领域:
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林国强
复旦大学
李英霞
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许千千
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复旦大学
方李松
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雷新胜
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一种二氟取代的罗米地辛类似物、其制备方法和用途
本发明属化学制药技术领域,涉及一种二氟取代的罗米地辛类似物、其制备方法和其作为抗肿瘤剂的用途,本发明中,将化合物1与光学纯的叔丁基亚磺酰胺反应得化合物2,将有机锌试剂与化合物2发生化学反应生成化合物3;发生酯水解制得化合...
雷新胜
张冰冰
刘晴
一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法
本发明为一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法,属化学合成领域,涉及化学合成技术,具体涉及光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent‑Bakuchiol的制备方法。本发明以商业易得的惕恪酸和溴乙酸叔丁酯...
雷新胜
林国强
赵群
许千千
单广胜
文献传递
一种制备化合物唑吡坦的方法
本发明属于化学合成领域,涉及一种化合物唑吡坦的制备方法。本发明方法提供了有效的三组分串联反应的制备唑吡坦的新方法。本发明的唑吡坦的制备方法其反应步骤较短、条件温和、原子经济、环境友好、收率较高、成本较低、适合工业化生产,...
雷新胜
林国强
许千千
刘平
文献传递
Δ<sup>3</sup>-2-羟基补骨脂酚及类似物化合物的不对称合成方法
本发明属于化学合成领域,提供了一中合成Δ<Sup>3</Sup>‑2‑羟基补骨脂酚的新方法,具体涉及一种Δ<Sup>3</Sup>‑2‑羟基补骨脂酚及类似物化合物的不对称合成方法。本发明中通过不对称合成的路线合成通式(Ⅰ...
雷新胜
林国强
许千千
赵群
文献传递
海洋天然产物Largazole的酰胺型类似物、其制备方法和用途
本发明属制药领域,涉及一种新的海洋天然产物Largazole的酰胺型类似物、其制备方法及含有该化合物的药物或其组合物作为抗肿瘤治疗剂的用途。本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物或其盐,以及含有治疗有效剂量的所示化合物...
雷新胜
杨风岭
于晓琳
张冰冰
阮朱伟
文献传递
一种合成米诺磷酸中间体的方法
本发明属化学合成领域,涉及化学合成技术,具体涉及米诺磷酸中间体的制备方法。本发明针对米诺磷酸现有方法合成路线较长,成本较高的缺点,提供了一种有效的三组分串联反应合成米诺磷酸中间体的方法,包括在酸催化作用下先将化合物II、...
雷新胜
曹坤
C19位氟代的Largazole类似物、其制备方法和用途
本发明属制药领域,涉及式(I)所示的海洋天然产物环酯肽即海洋天然产物Largazole的氟代类似物、其制备方法和制药用途经,体外HDACs的抑制活性测试,结果显示,本发明所述的化合物具有强的、选择性的抑制HDACs的作用...
雷新胜
张冰冰
李英霞
文献传递
制备米诺膦酸中间体2-(咪唑并[1,2-α]吡啶-3-基)乙酸酯类化合物的方法
本发明属于制药技术领域,涉及药物中间体的制备方法,具体涉及一种制备抗骨质疏松药物米诺膦酸中间体2‑(咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑基)乙酸酯类化合物的方法,本发明以2‑(2‑卤代咪唑并[1,2‑α]吡啶‑3‑基)乙酸酯类...
雷新胜
王昱珩
张冰冰
一种制备天然产物Penicillide消旋体的方法
本发明属化学合成领域,涉及一种制备天然产物Penicillide消旋体的方法。本发明采用商业易得的2,3-二羟基苯甲醛和5-氨基-2-甲基苯酚作为起始原料,分别合成重要中间体化合物12和化合物20;再以化合物12和化合物...
雷新胜
林国强
邓春林
方李松
张桥
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海洋天然产物环酯肽的氟代烯烃类似物、其制备方法和用途
本发明制药领域,涉及新的海洋天然产物环酯肽(即海洋天然产物Largazole)的氟代类似物尤其是通式(I)所示的化合物或其盐、其制备方法及含有该化合物的药物或其组合物作为抗肿瘤治疗剂的用途。<Image file="DD...
雷新胜
单广胜
张冰冰
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