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林国强

作品数：246 被引量：226H指数：9
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 171篇专利
  • 45篇期刊文章
  • 17篇科技成果
  • 13篇会议论文

领域

  • 47篇理学
  • 17篇化学工程
  • 12篇医药卫生
  • 8篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 4篇自动化与计算...
  • 2篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 58篇手性
  • 55篇化合物
  • 29篇催化
  • 24篇中间体
  • 24篇间体
  • 23篇药物
  • 22篇配体
  • 21篇化学合成
  • 20篇光学活性
  • 18篇对映
  • 18篇光学纯
  • 17篇收率
  • 17篇活性
  • 16篇类化
  • 16篇类化合物
  • 15篇苯基
  • 14篇选择性
  • 14篇芳基
  • 13篇细胞
  • 11篇对映体

机构

  • 172篇中国科学院
  • 78篇复旦大学
  • 3篇华东理工大学
  • 3篇上海大学
  • 2篇苏州大学
  • 2篇山西农业大学
  • 2篇上海中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇国家自然科学...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇上海科学技术...

作者

  • 246篇林国强
  • 40篇魏邦国
  • 27篇孙逊
  • 26篇徐明华
  • 26篇司长梅
  • 18篇冯陈国
  • 16篇刘汉泉
  • 15篇田平
  • 15篇雷新胜
  • 14篇蒋昌盛
  • 13篇骆宏丰
  • 11篇李祖义
  • 11篇李榕
  • 10篇孙炳峰
  • 9篇雷建光
  • 9篇夏立钧
  • 8篇孙兴文
  • 8篇陈雯雯
  • 7篇杨细文
  • 7篇闻韧

传媒

  • 19篇有机化学
  • 6篇化学学报
  • 2篇中国科学基金
  • 2篇化学进展
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇分析化学
  • 1篇上海师范大学...
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇中国科学（B...
  • 1篇蚕业科学
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇科学
  • 1篇合成化学
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇科技开发动态
  • 1篇江苏蚕业
  • 1篇山西农业大学...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 8篇2021
  • 9篇2020
  • 7篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 14篇2015
  • 6篇2014
  • 12篇2013
  • 13篇2012
  • 9篇2011
  • 10篇2010
  • 12篇2009
  • 8篇2008
  • 12篇2007
  • 13篇2006
  • 16篇2005
共 246 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法
本发明为一种天然产物补骨脂酚及其对映体的不对称合成方法，属化学合成领域，涉及化学合成技术，具体涉及光学活性的天然产物Bakuchiol及其对映体ent‑Bakuchiol的制备方法。本发明以商业易得的惕恪酸和溴乙酸叔丁酯...
雷新胜林国强赵群许千千单广胜
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一类抗病毒核苷类似物的合成
本发明要解决的问题是提供一种合成具有广普抗病毒活性化合物1和2以及它们的类似物的新的合成方法。化合物3溶于干燥的吡啶中，和4，4′－二甲氧基三苯甲基氯反应可高产率得化合物9。化合物9用叔丁醇钾脱除氯化氢，可高产率获得化合...
蒋昌盛何皓徐亮林国强
文献传递
一种制备7-烷氧基-2,9-二氮芴衍生物的方法
本发明属于化学合成领域，涉及一种实用有效的制备7-烷氧基-2，9-二氮芴的方法。本发明以取代苯基硼酸和4-氯-3-硝基吡啶为原料，采用Suzuki偶联反应制备3-硝基-4-取代苯基-吡啶；再经常压氢化还原、重氮化以及迭氮...
王竝林国强钟铮
文献传递
一种制备化合物唑吡坦的方法
本发明属于化学合成领域，涉及一种化合物唑吡坦的制备方法。本发明方法提供了有效的三组分串联反应的制备唑吡坦的新方法。本发明的唑吡坦的制备方法其反应步骤较短、条件温和、原子经济、环境友好、收率较高、成本较低、适合工业化生产，...
雷新胜林国强许千千刘平
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固体酸Amberlyst 15催化合成3-吲哚取代的苯酞类化合物被引量：4
2008年
室温下,以吲哚和邻甲酰苯甲酸为原料,通过Amberlyst 15(15wt%)催化的傅-克反应,高产率合成得到一系列3-吲哚取代的苯酞类化合物.并通过1HNMR,13CNMR,红外光谱,高分辨质谱确证了产物的结构.
林华韩京成孙兴文林国强
关键词：AMBERLYST吲哚苯酞
3-羟基2-哌啶酰胺骨架常山碱（酮）及其制备方法
本发明属于化学合成技术领域，涉及3‑羟基2‑哌啶酰胺骨架常山碱(酮)及其制备方法；所述化合物具有式(I)的结构。本发明所述的制备方法，操作简单，路线简洁，收率较高，所采用的试剂均为常用试剂，而且可适合大规模制备，所得目标...
魏邦国汪晨司长梅周雯周祝孙逊林国强
文献传递
Δ<sup>3</sup>-2-羟基补骨脂酚及类似物化合物的不对称合成方法
本发明属于化学合成领域，提供了一中合成Δ<Sup>3</Sup>‑2‑羟基补骨脂酚的新方法，具体涉及一种Δ<Sup>3</Sup>‑2‑羟基补骨脂酚及类似物化合物的不对称合成方法。本发明中通过不对称合成的路线合成通式（Ⅰ...
雷新胜林国强许千千赵群
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一种制备一枝蒿酮酸的方法
本发明属药物合成技术领域，涉及一种制备一枝蒿酮酸的方法，该方法实现了一枝蒿酮酸(Rupestonic Acid/Pechueloic acid)的首次不对称合成。所述方法具有发散式合成特点，可通过分别改变中间体片段，得到...
魏邦国韩盼司长梅周祝沙先谊孙逊林国强
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利用固载化的双辛可尼类生物碱配体催化不对称羟胺化和双羟化反应的方法
本发明涉及一类利用合成的高分子固载化的双辛可尼类生物碱配体催化不对称羟胺化反应和双羟化反应的方法，反应产物的产率和对映选择性高，催化剂能反复使用，该方法尤其适用于合成紫杉醇(Taxol)及其C13边链的大规模生产。所用的...
林国强刘汉泉杨细文徐明华
文献传递
高光学活性手性苯酞类化合物和合成方法
林国强徐明华黄凌琳
本发明成功研究了2－酰基苯甲酸酯类底物经不对称还原环化反应制备手性苯酞化合物的新方法。用本发明的方法，能够得到一系列高光学纯度的手性苯酞类化合物。其中，所用的手性试剂可以为化学计量也可以为催化量。在加入非手性质子源化合物...
关键词：
关键词：苯酞
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