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陶吉中

作品数：4 被引量：4H指数：1
供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇珠蛋白
  • 3篇基因
  • 3篇基因表达
  • 2篇蛋白
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇贫血
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白类
  • 1篇片段
  • 1篇珠蛋白基因
  • 1篇珠蛋白类
  • 1篇转移基因
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇基因治疗
  • 1篇红白
  • 1篇红白血病
  • 1篇红白血病细胞
  • 1篇Β-珠蛋白
  • 1篇Β-珠蛋白基...
  • 1篇Β珠蛋白

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇韦启泽
  • 4篇陶吉中
  • 3篇刘德培
  • 3篇贾佩臣
  • 3篇梁植权
  • 3篇刘庆辉
  • 2篇陈松森
  • 1篇翟锦彬
  • 1篇雷学锋
  • 1篇王晶

传媒

  • 1篇国外医学（遗...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
地中海贫血的基因治疗
1995年
地贫的基因治疗,设想采用反转录病毒载体通过包装细胞系,转染MEL细胞和转染骨髓干细胞后植入患者体内,以获得珠蛋白基因细胞和整体水平的高表达。但目前主要问题是转移基因的表达水平低、病毒滴度低及前病毒的缺失与重排,其基因治疗仍处于载体构建阶段。
陶吉中韦启泽
关键词：地中海贫血基因治疗转移基因基因表达
红系增强子的不同片段对转移的β-珠蛋白基因在MEL细胞中表达的作用
1997年
β-地贫是危害严重的遗传病,近年来寄希望于基因治疗,即利用反转录病毒载体将正常人β-珠蛋白基因导入患者骨髓干细胞中并使之在体内获得长期稳定适宜表达。在以前的工作中我们已证明,含NFE-2/AP-1蛋白结合位点的36bp的5′HS2核心序列使反转录病毒介导的β-珠蛋白基因在MEL细胞中的表达水平提高2倍,且不明显影响病毒滴度和前病毒整合稳定性,而较大片段的5′HS2(412 bp和732 bp)则使病毒滴度低且前病毒极不稳定。
韦启泽刘德培陶吉中刘庆辉贾佩臣雷学锋陈松森梁植权
关键词：Β-珠蛋白基因
小片段红系特异增强子对MEL细胞中外源β珠蛋白基因表达调控的作用
1996年
在以往研究基础上，本文进一步采用了１００ｂｐ红系特异增强子，构建了反转录病毒重组体Ｎ＿２Ａ·β·Ｅ１００和Ｎ＿２Ａ·β·Ｅ１００，经Ψ－２和ＰＡ３１７两轮包装细胞系转染后，利用出芽的病毒粒子感染ＭＥＬ细胞，检测外源基因的整合与表达。结果表明１００ｂｐ和３６ｂｐ之间的差异序列对病毒滴度和前病毒整合无明显影响，但能使外源β珠蛋白基因的表达水平提高约一倍。
陶吉中刘德培韦启泽翟锦彬阎波刘庆辉王晶贾佩臣梁植权
关键词：细胞
红系增强子对鼠红白血病细胞中β－珠蛋白基因表达的作用被引量：4
1995年
为寻找合适长度的红系增强子，在不影响病毒滴度和前病毒整合稳定性前提下，提高外源β－珠蛋白基因的表达水平，作者将完整β基因（β）或部分缺失ＩＶＳＩＩ（第二内含子）的β－基因（Δβ）和不同长度的红系增强子（３６、２９２、与３４１ｂｐ）分别克隆于反转录病毒载体Ｎ２Ａ上，重组体分别转染ψ－２单向性包装细胞系，由ψ－２出芽的病毒颗粒感染ＰＡ３１７双向性包装细胞系，筛选病毒滴度较高，前病毒整合完整的ＰＡ３１７细胞克隆的病毒上清感染鼠红白血病（ＭＥＬ）细胞，用ＲＮａｓｅ保护实验检测β－珠蛋白基因的表达。结果表明，不仅获得了稳定的前病毒整合和较高的病毒滴度，而且含２９２ｂｐ和３４１ｂｐ红系增强子的β－基因表达水平接近或达到内源性α基因。
韦启泽刘德培陶吉中刘庆辉贾佩臣雷学锋陈松森梁植权
关键词：红白血病地中海贫血珠蛋白类基因表达
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