您的位置: 专家智库 > >

刘庆辉

作品数:8 被引量:9H指数:2
供职机构:中国医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学机械工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 7篇基因
  • 6篇珠蛋白
  • 3篇蛋白
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇贫血
  • 3篇珠蛋白基因
  • 3篇转基因
  • 3篇转基因小鼠
  • 3篇小鼠
  • 3篇基因表达
  • 2篇细胞
  • 2篇Β珠蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇地中海贫血基...
  • 1篇仪器
  • 1篇增强子
  • 1篇片段
  • 1篇珠蛋白类
  • 1篇转基因鼠
  • 1篇基因表达调控

机构

  • 7篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 8篇刘庆辉
  • 6篇刘德培
  • 6篇贾佩臣
  • 6篇梁植权
  • 4篇韦启泽
  • 3篇陶吉中
  • 3篇陈松森
  • 1篇翟锦彬
  • 1篇李政
  • 1篇丁玉珍
  • 1篇雷学锋
  • 1篇李政
  • 1篇王晶

传媒

  • 2篇中华医学杂志
  • 2篇自然科学进展...
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇“科技增强国...

年份

  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
红系增强子的不同片段对转移的β-珠蛋白基因在MEL细胞中表达的作用
1997年
β-地贫是危害严重的遗传病,近年来寄希望于基因治疗,即利用反转录病毒载体将正常人β-珠蛋白基因导入患者骨髓干细胞中并使之在体内获得长期稳定适宜表达。在以前的工作中我们已证明,含NFE-2/AP-1蛋白结合位点的36bp的5′HS2核心序列使反转录病毒介导的β-珠蛋白基因在MEL细胞中的表达水平提高2倍,且不明显影响病毒滴度和前病毒整合稳定性,而较大片段的5′HS2(412 bp和732 bp)则使病毒滴度低且前病毒极不稳定。
韦启泽刘德培陶吉中刘庆辉贾佩臣雷学锋陈松森梁植权
关键词:Β-珠蛋白基因
带红系增强子的人β珠蛋白基因在转基因小鼠中的表达被引量:2
1998年
带红系增强子的人β珠蛋白基因在转基因小鼠中的表达李政刘德培刘庆辉郭志晨章秋珩李志杰贾佩臣梁植权β41/42是印度次大陆、东南亚及我国南方常见的一种血红蛋白病,纯合子呈严重的β-地中海贫血。本实验旨在建立带红系,增强子5′HS2的人β41/42珠蛋白基...
李政刘德培刘庆辉郭志晨章秋珩李志杰贾佩臣梁植权
关键词:地中海贫血转基因小鼠病理学
人Aγ珠蛋白基因增强子功能在转基因鼠系统的验证
人β-珠蛋白基因簇位于第11号染色体上,含有5个编码基因和多个调控序列。A-珠蛋白基因3’增强子为-750bp片段;在转染细胞中,该片段可提高报告基因的表达水平;在转基因动物实验中,该增强子的存在可避免内括基因受到外界"...
刘庆辉Jrg BungertJames Dovglas Engel
关键词:珠蛋白基因YAC增强子
文献传递
基因转移仪器
1994年
基因转移技术在现代生物学,特别是分子生物学研究中得到越来越广泛的应用。用于基因转移的仪器、设备使这一技术更有效、更简便。本文仅对显微注射系统、电穿孔仪和基因枪作一简介。
刘庆辉
关键词:基因转移仪器
小片段红系特异增强子对MEL细胞中外源β珠蛋白基因表达调控的作用
1996年
在以往研究基础上,本文进一步采用了100bp红系特异增强子,构建了反转录病毒重组体N_2A·β·E100和N_2A·β·E100,经Ψ-2和PA317两轮包装细胞系转染后,利用出芽的病毒粒子感染MEL细胞,检测外源基因的整合与表达。结果表明100bp和36bp之间的差异序列对病毒滴度和前病毒整合无明显影响,但能使外源β珠蛋白基因的表达水平提高约一倍。
陶吉中刘德培韦启泽翟锦彬阎波刘庆辉王晶贾佩臣梁植权
关键词:细胞
红系增强子对鼠红白血病细胞中β-珠蛋白基因表达的作用被引量:4
1995年
为寻找合适长度的红系增强子,在不影响病毒滴度和前病毒整合稳定性前提下,提高外源β-珠蛋白基因的表达水平,作者将完整β基因(β)或部分缺失IVSII(第二内含子)的β-基因(Δβ)和不同长度的红系增强子(36、292、与341bp)分别克隆于反转录病毒载体N2A上,重组体分别转染ψ-2单向性包装细胞系,由ψ-2出芽的病毒颗粒感染PA317双向性包装细胞系,筛选病毒滴度较高,前病毒整合完整的PA317细胞克隆的病毒上清感染鼠红白血病(MEL)细胞,用RNase保护实验检测β-珠蛋白基因的表达。结果表明,不仅获得了稳定的前病毒整合和较高的病毒滴度,而且含292bp和341bp红系增强子的β-基因表达水平接近或达到内源性α基因。
韦启泽刘德培陶吉中刘庆辉贾佩臣雷学锋陈松森梁植权
关键词:红白血病地中海贫血珠蛋白类基因表达
人β^(41/42)地中海贫血基因的转基因小鼠研究被引量:3
1998年
人β珠蛋白基因簇位于第11号染色体短臂,由5个功能基因组成:5′-ε-G_γ-A_γ-δ-β-3′,其表达具有红系特异性和发育阶段特异性,并且β类珠蛋白基因与α类珠蛋白基因表达的终产物始终维持平衡。这些基因的适宜表达依赖于ε珠蛋白基因上游由4个DNaseⅠ高敏感位点(HS)组成的位点控制区(LCR),其中HS2具有主要的增强子活性。
李政刘德培刘庆辉郭志晨章秋珩李志杰贾佩臣梁植权
关键词:贫血基因治疗地中海贫血
带红系增强子的人βE-珠蛋白基因在转基因小鼠中的表达被引量:1
1993年
本文以我国人中常见的异常血红蛋白E(HbE,β26Glu→Lys,G→A)的β珠蛋白基因为外源基因,用显微注射法制备了人βE-基因的转基因小鼠系。得到的一只整合有16拷贝5′HS2βE重组体的转基因小鼠具有典型的转基因小鼠特征。证实人βE-基因在转基因鼠中的高水平表达需有红系特异性增强子(5′HS2)的存在;说明5′HS2结构对异常珠蛋白基因(βE-)在转基因鼠中的表达也具有明显的增强作用。单一位点整合过多5′HS2βE拷贝平均表达水平(12.1%)明显低于较少拷贝整合的平均表达水平(79.7%),对其发生机制进行了讨论。βE-珠蛋白肽链在转基因鼠中可形成新的血红蛋白四聚体。
刘庆辉刘德培丁玉珍韦启泽贾佩臣陈松森梁植权
关键词:珠蛋白基因表达转基因小鼠
共1页<1>
聚类工具0