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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇产前
  • 1篇孕妇
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  • 1篇神经管畸形
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  • 1篇染色体核型
  • 1篇染色体核型分...
  • 1篇畸形
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  • 1篇高风险
  • 1篇产前筛查
  • 1篇产前诊断
  • 1篇超声
  • 1篇超声检查

机构

  • 2篇浙江省宁波市...

作者

  • 2篇毛芬菁
  • 2篇陈燕玉
  • 2篇陈虹
  • 1篇陈志央
  • 1篇陈意振
  • 1篇鲁丽萍
  • 1篇陈丽萍

传媒

  • 2篇中国优生与遗...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
宁波地区465例神经管畸形高风险临床分析被引量:2
2009年
目的探讨神经管畸形高风险与妊娠结局的关系。方法应用时间分辨荧光检测仪检测孕中期血清标记物,使用2T—RISK风险分析统计软件计算神经管畸形风险率。对神经管畸形高风险孕妇行超声检查,并追踪妊娠结局。结果465例神经管畸形高风险中超声发现胎儿异常47例,其中神经管畸形17例,其他异常30例。不良妊娠结局53例。结论神经管畸形高风险除了提示胎儿患神经管畸形的可能外,还与胎儿其他异常及妊娠不良结局有一定关系。
陈虹陈志央陈燕玉毛芬菁
关键词:产前筛查神经管畸形超声检查
宁波地区2338例孕妇羊水染色体检查及临床分析被引量:2
2009年
目的评价孕中期羊水细胞检查在产前诊断胎儿染色体异常中的应用。方法选取2006年1月至2008年7月在浙江省宁波市妇女儿童医院产前诊断中心羊膜腔穿刺的2338例妊娠19~23周的孕妇,对羊水中胎儿脱落细胞进行培养,采用G带染色技术进行染色体分析,对异常染色体核型追踪妊娠结局。结果发现染色体异常96例,异常率4.11%,其中染色体三体34例,嵌合型6例,结构异常56例。高龄孕妇与血清筛查高危组胎儿染色体异常的发生率差异无显著性(P>0.05)。结论孕中期对染色体病高危孕妇进行羊水细胞培养、染色体核型分析是产前诊断的重要手段,孕妇血清筛查高风险及高龄孕妇是羊水染色体检查的重要指征。
陈虹毛芬菁陈燕玉陈意振鲁丽萍陈丽萍
关键词:产前诊断染色体核型分析
共1页<1>
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