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陈意振

作品数:43 被引量:167H指数:6
供职机构:宁波市妇女儿童医院更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金宁波市自然科学基金宁波市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 6篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 42篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇染色
  • 11篇染色体
  • 8篇新生儿
  • 8篇血清
  • 6篇细胞
  • 6篇核型
  • 5篇患儿
  • 5篇激素
  • 5篇核型分析
  • 5篇儿童
  • 5篇儿童生长
  • 5篇不育
  • 4篇儿童生长迟缓
  • 3篇新生儿疾病
  • 3篇血清胰岛素
  • 3篇血清胰岛素样
  • 3篇氧化氮
  • 3篇一氧化氮
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素

机构

  • 33篇宁波市妇女儿...
  • 10篇浙江省宁波市...
  • 1篇宁波大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江同济科技...

作者

  • 43篇陈意振
  • 10篇邹波
  • 7篇鲁莉萍
  • 5篇狄亚珍
  • 5篇程修知
  • 5篇周惠耕
  • 4篇俞小梅
  • 4篇骆彩霞
  • 4篇倪敏君
  • 4篇康国贵
  • 4篇陈崇毅
  • 4篇骆纯才
  • 4篇毛倩倩
  • 4篇陈铁峰
  • 3篇丁亚军
  • 3篇乐俊琪
  • 3篇屠越珂
  • 3篇季华
  • 3篇张建萍
  • 3篇张檀

传媒

  • 15篇中国优生与遗...
  • 4篇现代实用医学
  • 3篇中华医院感染...
  • 2篇宁波医学
  • 1篇中国优生优育...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇小儿急救医学
  • 1篇全国男科学研...
  • 1篇第五届全国优...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 6篇2001
  • 8篇2000
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 1篇1993
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
156例新生儿肺炎的生殖支原体感染调查
1998年
倪敏君陈赛珍骆彩霞陈意振朱利华程修知
关键词:新生儿肺炎生殖支原体病原体
儿童生长迟缓与血清胰岛素样生长因子结合球蛋白3(IGFBP<,3>)关系的研究
陈崇毅俞小梅张建萍陈意振屠越珂程修智
该院小儿内分泌门诊就诊的7-12岁青春发育立脚点矮小病人60例予生氏激素激发试验,同时,检测血清IGFBP<,值>,根据激发试验GH峰值,将病例分为二组:GH<10μg/L为GHD组(n=30),GH>10μg/L为非G...
关键词:
关键词:儿童生长迟缓血清胰岛素样生长因子生长激素激发试验血清诊断
宁波地区2338例孕妇羊水染色体检查及临床分析被引量:2
2009年
目的评价孕中期羊水细胞检查在产前诊断胎儿染色体异常中的应用。方法选取2006年1月至2008年7月在浙江省宁波市妇女儿童医院产前诊断中心羊膜腔穿刺的2338例妊娠19~23周的孕妇,对羊水中胎儿脱落细胞进行培养,采用G带染色技术进行染色体分析,对异常染色体核型追踪妊娠结局。结果发现染色体异常96例,异常率4.11%,其中染色体三体34例,嵌合型6例,结构异常56例。高龄孕妇与血清筛查高危组胎儿染色体异常的发生率差异无显著性(P>0.05)。结论孕中期对染色体病高危孕妇进行羊水细胞培养、染色体核型分析是产前诊断的重要手段,孕妇血清筛查高风险及高龄孕妇是羊水染色体检查的重要指征。
陈虹毛芬菁陈燕玉陈意振鲁丽萍陈丽萍
关键词:产前诊断染色体核型分析
白血病Ph染色体与p53基因的关系及其临床应用被引量:1
2000年
目的 : 建立Ph染色体和 p5 3基因突变的检测方法 ,并在白血病中临床应用。方法 : 本研究通过对慢性粒细胞白血病 (CML)患者Ph染色体及p5 3基因突变的检测 ,在细胞遗传学水平和基因分子水平动态检测CML的进展及其临床治疗效果。结果 : 我们共分析各医院选送有怀疑的慢粒标本 35例 ,其中Ph染色体阴性者 14例 ,占总例数的 40 % ;Ph染色体阳性者 2 1例 ,占总例数的 6 0 % ,均为典型的Ph易位即t(9;2 2 ) (q34;q11)。用PCR—SSCP法检测了p5 3外显子的突变 ,结果发现其中有 5例Ph阴性病人 ,未检出p5 3基因突变情况 ,在 10例Ph阳性病人中 ,有 8例呈现 p5 3阳性突变 ,Ph阳性病人中有 80 %呈现 p5 3基因突变。结论 : Ph染色体与p5 3基因有一定的相关性 ,Ph染色体的变异及 p5 3基因突变可以作为疾病进展的有用指标 ,对监测CML进展及治疗、预后具有重要价值。
许德义金之瑾陈意振童慎境
关键词:白血病PH染色体P53基因
儿童生长迟缓与血清胰岛素样生长因子结合球蛋白3(IGFBP_3)关系的研究
陈崇毅俞小梅张建萍陈意振屠越珂程修智
该院小儿内分泌门诊就诊的7-12岁青春发育立脚点矮小病人60例予生氏激素激发试验,同时,检测血清IGFBP_值,根据激发试验GH峰值,将病例分为二组:GH10μg/L为非GHD(n=30),另设相应年龄青春发育前正常生长...
关键词:
关键词:儿童血清胰岛素样生长因子
应用PCR技术检测小儿呼吸道病原体的研究被引量:34
1997年
本文应用PCR技术检测了1370例患者的肺炎支原体(MP)阳性检出率为12.92%,EB病毒(EBV)阳性检出率为14.52%,腺病毒(AV)阳性检出率为12.35%。这些病原体在小儿呼吸道中感染十分常见,可引起上呼吸道感染、咽炎、肺炎及其他系统炎症。因此早期诊断具有较高的临床意义和流行病学意义。
陈意振鲁莉萍邹波陈铁峰
关键词:PCR技术肺炎支原体呼吸道感染小儿
宁波地区35例不孕不育女性患者的染色体异常核型分析
2002年
丁亚军陈菊仙陈意振鲁莉萍
关键词:染色体异常核型分析
宁波地区1700例羊水细胞染色体核型分析被引量:2
2006年
目的分析羊水细胞染色体核型,了解高风险人群中异常染色体出现的频率、类型。方法对1700例具有产前诊断指征即母血清筛查染色体异常高风险、高龄孕妇、不良孕产史、夫妇一方为染色体平衡易位携带者、曾生育过染色体病患儿的孕妇等进行孕中期羊水穿刺术,抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析。结果发现异常核型73例,异常检出率为4.3%。证实了羊水细胞培养与染色体核型分析在产前诊断中的重要作用。结论对于具有产前诊断指征的孕妇进行产前诊断、羊水细胞培养及染色体核型分析,可防止缺陷儿的出生,提高人口素质。
鲁莉萍陈意振毛倩倩张莉超邹波
关键词:染色体障碍羊水产前诊断
儿童生长迟缓与血清胰岛素样生长因子结合蛋白3关系的探讨被引量:4
2000年
为探讨胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)与矮小症的关系,60名7~12岁青春发育前矮小病儿作两种生长激素(GH)药物激发试验,GH峰值<10μg/L为生长激素缺乏症(GHD)组(n=30),GH峰值>10μg/L为非GHD组(n=30)。结果:GHD组血清IGFBP3值(完全性GHD组66.95nmol/L±44.48nmol/L和部分性GHD组96.98nmol/L±43.49nmol/L)显著低于非GHD组(131.97nmol/L±27.53nmol/L)和对照组(149.42nmol/L±31.31nmol/L),P<0.01和P<0.01。以正常对照组的血清IGFBP3值的x-2s设定为正常值低限,发现GHD组中IGFBP3低于x-2s的有18例(18/30例),敏感度为60%,非GHD组中IGFBP3高于x-2s有29例(29/30例),特异度为96.7%,得出阳性预测值为94.7%,阴性预测值为70.7%,试验的准确度为78.3%。提示GHD矮小儿童血清IGFBP3水平低于正常儿童,血清IGFBP3值降低可高度预测出其GH激发试验的不正常。
陈崇毅骆纯才俞小梅张建萍陈意振
关键词:IGFBP3生长激素缺乏症特发性矮小症儿童
毛细支气管炎患儿血内皮素和一氧化氮的变化及意义的临床研究
蔡瑾康国贵夏萍狄亚珍程修知林晓岚陈意振叶爱娟
本研究应用放射免疫技术和分光光度法分别检测了毛细支气管炎患儿急性期和缓解期血内皮素和一氧化氮的变化,并与正常儿童进行比较;应用血气分析仪检测了重症毛细支气管炎患儿急性期动脉血氧分压和二氧化碳分压变化,并应用直线相关分析法...
关键词:
关键词:毛细支气管炎内皮素一氧化氮
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