陈红根
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南昌大学生命科学与食品工程学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技厅公益专项江苏省医学重点人才培养基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 怡乐村并殖吸虫的扫描电镜观察被引量：2
- 1990年
- 本文报告怡乐村并殖吸虫成虫的扫描电镜观察结果。成虫体表的体棘为典型的簇生棘。观察到半球型、玫瑰花瓣型和中央小孔型3种类型的感觉乳突,其中中央小孔型乳突为在并殖吸虫成虫阶段首次观察到。文中就体棘对虫种鉴定的价值和感觉乳突的生理功能进行了探讨,并认为由后尾蚴向成虫阶段发育过程中,感觉乳突呈退化趋势,可能是并殖吸虫感觉乳突演变的一般规律。
- 李得垣陈红根
- 关键词：并殖吸虫超微结构扫描电镜
- 两型肝片吸虫PGM同工酶等电点聚焦电泳比较研究
- 1989年
- 本文首次以等电点聚焦电泳对两型肝片吸虫磷酸葡萄糖变位酶(PGM)同工酶进行比较研究。结果显示,两型肝片吸虫呈现明显不同的特征性酶谱,提示两型肝片吸虫已发生一定程度的遗传分化。此外,实验结果证实PGM同工酶谱对两型肝片吸虫具鉴定价值。
- 王海鹏刘铁聪陈红根刘英杰
- 关键词：肝片吸虫PGM酶谱同功酶
- 日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶基因克隆和序列分析被引量：4
- 2008年
- 目的克隆日本血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶(SjTGR)基因,并进行序列分析。方法制备日本血吸虫成虫mRNA,反转录合成cDNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术,从日本血吸虫成虫cDNA中扩增出SjTGR基因片段。通过TA克隆技术将该基因片段克隆到pGEM-T载体中进行DNA序列测定和生物信息学分析。结果采用PCR技术成功地从日本血吸虫成虫cDNA中扩增出TGR基因片段,TA克隆后DNA序列分析显示该基因长度为1791bp,编码596个氨基酸残基,理论分子质量65kDa,生物信息学分析显示与曼氏血吸虫TGR氨基酸序列同源性为82%,含有吡啶核苷酸二硫化物氧化活性中心CVNVGC序列,在氨基端含有谷氧还蛋白特征性的活性位点CPFC基序。结论SjTGR基因克隆获得成功,为发展抗日本血吸虫新药及疫苗候选分子奠定了基础。
- 谢曙英殷旭仁华万全曾小军陈红根梁幼生高琪余传信
- 关键词：日本血吸虫基因克隆
- 怡乐村并殖吸虫和卫氏并殖吸虫同工酶等电聚焦的研究被引量：4
- 1991年
- 采用薄层等电聚焦和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对我国东北地区怡乐村并殖吸虫和卫氏并殖吸虫6种同工酶的比较研究结果表明:两者同工酶表现出各自的种特征性酶谱,其中以单虫样品分析的苹果酸脱氢酶在两者均存在种群内多态现象,依据酶谱可以对两虫种作出区分。结果提示它们的遗传结构存在明显不同。因而认为怡乐村并殖吸虫是不同于卫氏并殖吸虫的独立虫种。
- 陈红根李得垣刘英杰
- 关键词：并殖吸虫同功酶等电聚焦电泳
- 辽宁省风城县家猪自然感染三倍体型卫氏并殖吸虫的研究被引量：1
- 1992年
- 对家猪是卫氏并殖吸虫(Faragonimus westermani)的终末宿主或转续宿主目前看法不一,近年来已经明确,卫氏并殖吸虫存在二倍体型和三倍体型两种不同类型。两型无论在适宜的或非适宜的多种动物宿主体内的发育及致病均有所不同。该虫对家猪的寄生适宜性及其致病特点是否与其染色体类型有关。
- 李得垣谭德奎李咸春陈红根周景生董玉兰王佐志刘玉珍李树范朱辉
- 关键词：卫氏并殖吸虫染色体
- 卫氏并殖吸虫伊春亚种与二倍体型卫氏并殖吸虫九种同工酶的电泳研究——再论卫氏并殖吸虫伊春亚种的独立性
- 1990年
- 对卫氏并殖吸虫伊春亚种和二倍体型卫氏并殖吸虫九种同工酶的等电点聚焦电泳(IEF)分析结果显示:G-6-PDH、DIA、PO、TO和ACP 5种同工酶在两地种群间和种群内均表现一致的酶谱,PGM和MDH存在多态性,但两者的表现型类型和频率无显著不同,HK和ME出现个别的酶变异体。结果表明,两者酶蛋白的电泳行为及结构特点十分一致,反映它们具有相同的遗传基础。作者认为,伊春亚种和二倍体型的亲缘关系十分相近,并进一步对伊春亚种的独立性进行了探讨。
- 陈红根李得垣刘英杰
- 关键词：卫氏并殖吸虫同工酶分类学
