陈相
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
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- 不同剂量致敏原对幼年大鼠哮喘的影响被引量：1
- 2011年
- 目的利用卵清蛋白(OVA)致敏刚断乳的大鼠,建立幼年大鼠哮喘模型,探讨不同剂量的致敏原对幼年大鼠哮喘气道过敏性炎症的影响。方法用低、中、高剂量卵清蛋白致敏大鼠后再雾化吸入同一致敏原从而诱发大鼠哮喘发作,分别观察各组大鼠肺组织病理切片、支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数、双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测BALF中OVA特异性IgE(OVA-IgE)和外周血白细胞介素(IL-4)的水平。结果低、中和高剂量组的大鼠较正常对照组均出现气道过敏的异常症状,但高剂量组有明显的腹式呼吸和呼吸短促,且高剂量组大鼠的肺组织病理显示气道炎症较低、中剂量组明显严重,3个致敏组的BALF中细胞总数较对照组均有不同程度增高,高剂量组增高显著(P<0.05)。高剂量组大鼠血清中IL-4和BALF中OVA-IgE较对照组和低、中剂量组均明显增高(P<0.05),中剂量组BALF中OVA-IgE较对照组增高显著(P<0.05)。结论幼年大鼠哮喘模型中的致敏原剂量的大小与哮喘气道过敏性炎症的程度有关,致敏原剂量越大,气道过敏性炎症越明显。
- 刘佩意蒋卓勤陈相冷亮马立丽
- 关键词：气道过敏性炎症哮喘
- 诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物及其制备方法与应用，所述配合物是由钌与辅助配体和主配体配合而成，所述辅助配体为2，2－联吡啶，所述主配体为1，2－二(咪唑并[4，5－f][1，10－邻菲咯啉])苯或1，2－二(...
- 巢晖徐丽陈相廖国亮刘朋昕计亮年
- 文献传递
- 早期补充维生素D对幼年哮喘大鼠肺组织炎症因子的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究早期补充不同剂量的1，25二羟基维生素D3[1，25-（OH）2VitD3]对幼年哮喘大鼠气道炎症的作用和对炎症因子的影响。方法将刚断乳的40只大鼠按随机数字表分为5组：正常组、哮喘组，1，25-（OH）2VitD3低、中和高剂量组，每组8只。低、中和高剂量组每2天腹腔注射1次1，25（OH）：VitD3，直至第25天，低、中和高剂量组注释剂量分别为1、4、10μ/kg。除正常组外，其他4组大鼠用卵清蛋白激发哮喘模型，干预完成后股动脉取血收集血清，收集支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid，BALF）进行细胞计数和分类；ELISA测定血清和BALF中自介素-4（IL-4），白介素-5（IL-5）和γ干扰素（IFN-γ）水平；观察肺组织炎症改变。结果正常组、哮喘组及低、中、高剂量组大鼠BALF中白细胞总数分别为（5．98±1．67）×10^5／ml、（25．34±4．28）×10^5／ml、（17．24±3．3）×10^5／ml、（9．31±3．37）×10^5／ml、（45．1±15．75）×10^5／ml（F=33．453，P〈0．01）；BALF中嗜酸粒细胞百分比分别为（1．44±0．78）％、（17．81±6．88）％、（15．00±5．70）％、（8．89±3．66）％、（25．88±5．57）％（F=27．299，P〈0．01）；血清中IL4含量分别为（0．62±0．54）、（7．57±1．04）、（3．58±0．56）、（2．70±0．78）、（5．27±0．30）pg／ml（F=116．287，P〈0．01）；血清中IL-5含量分别为（32．20±4．23）、（67．14±18．14）、（37．51±0．47）、（40．69±2．47）、（124．60±36．19）pg／ml（F=23．902，P〈0．01）；血清中IFN-γ含量分别为（79．71±10．08）、（49．06±4．46）、（59．15±2．51）、（59．27±2．33）、（53．85±1．97）pg／ml（F=39．954，P〈0．01）；BALF中IL4含量分别为（0．51±0．30）、（102．92±54．61）、（8．64±4．07）、（3．10±1．28）、（33．67±8．10）pg／ml（F=24．062，P〈0．01）；BALF中I
- 刘佩意陈相蒋卓勤冷亮王小倩纪桂元
- 关键词：维生素D哮喘炎症
- 诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用
- 本发明提供了诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物及其制备方法与应用，所述配合物是由钌与辅助配体和主配体配合而成，所述辅助配体为2，2-联吡啶，所述主配体为1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])苯或1，2-二(...
- 巢晖徐丽陈相廖国亮刘朋昕计亮年
- 文献传递
- 不同剂量卵蛋白诱发幼年大鼠支气管哮喘模型的比较
- 2013年
- 目的:利用不同剂量的卵清蛋白(OVA)诱导大鼠,探索建立一个稳定、理想的大鼠支气管哮喘模型。方法:用低、中、高剂量卵清蛋白致敏大鼠后再雾化吸入同一致敏原从而诱发大鼠哮喘发作,分别观察各组大鼠肺组织病理切片、支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数和分类以及双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测BALF中OVA特异性IgE(OVA-IgE)以及外周血和BALF白细胞介素(IL-4)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平。结果:3个模型组大鼠较正常对照组均出现哮喘异常症状,但高剂量组有明显的腹式呼吸和呼吸短促,且高剂量组肺组织病理显示气道炎症较低、中剂量组明显严重,3个模型组的BALF中细胞总数较对照组均有不同程度增高,且高剂量组增高有显著性(P<0.05);中、高剂量组的嗜酸粒细胞较对照组增高,且3个剂量组之间差异均有显著性(分别为P<0.05和P<0.01)。中、高剂量组的淋巴细胞较对照组增高均有显著性(分别为P<0.05和P<0.01)。中、高剂量组较低剂量组显著升高(P均<0.05)。高剂量组大鼠血清中IL-4和BALF中OVA-IgE较对照组和低、中剂量组增高有显著性(P<0.05),中剂量组BALF中OVA-IgE较对照组增高有显著性(P<0.05)。高、中剂量组较低剂量组和对照组IFN-γ下降,差异均有显著性(P分别<0.01和<0.05)。结论:幼年大鼠哮喘模型中的致敏原剂量的大小与哮喘气道变应性炎症的程度有关,大剂量腹腔注射OVA是一种操作简便的诱发大鼠哮喘模型的方法,成功率高,重复性好,值得动物实验推广使用。
- 饶斯清陈相钟永平蒋卓勤
- 关键词：卵蛋白哮喘模型
