陈杨
- 作品数:8 被引量:46H指数:4
- 供职机构:安徽中医学院更多>>
- 发文基金:安徽省康缘中医药科技创新基金国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 重楼对小鼠急性肝损伤保护作用的研究被引量:11
- 2012年
- 目的:探讨重楼醇提物和水提物对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:小鼠随机分为9组,分别每天给予不同剂量的药物:重楼醇提物高、中、低剂量组(3.9、2.6、1.3 g/kg)、水提组的高、中、低剂量组(7.2、4.8、2.4g/kg)和联苯双酯(0.15 g/kg),正常组和模型组给予生理盐水。7d后,除正常对照组外各组小鼠腹腔注射0.1%CCl4制备急性肝损伤模型,16h后取血检测血清ALT、AST活性;测定肝组织匀浆中MDA含量和SOD、GSH的活性及观察肝脏病理学变化。结果:醇提组高剂量(3.9g/kg)和水提物高、中、低剂量(7.2、4.8、2.4g/kg)组均能降低CCl4所致急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性(P<0.01,P<0.05),降低肝脏MDA的含量、增强SOD和GSH活力(P<0.01,P<0.05),并能明显改善肝组织的病理学损伤。结论:重楼水提物对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有较好保护作用。
- 韩燕全洪燕左冬罗欢陈杨桂洁夏伦祝
- 关键词:重楼醇提物水提物肝损伤
- 正交试验结合UPLC检测法优选黄芎抗栓胶囊提取工艺的研究被引量:3
- 2011年
- 目的:优选黄芎抗栓胶囊提取工艺。方法:采用UPLC法,色谱柱:Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85∶15);波长检测为254nm;柱温:30℃;同时测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量。采用正交设计的方法,考察乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量和浸膏得率的影响。结果:UPLC法同时测定3种大黄成分方便、快捷、准确;最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为80%、10倍和8倍量提取2次,每次2h。结论:经过正交试验优化的提取工艺科学、合理,可为黄芎抗栓胶囊的生产提供参考依据。
- 左冬汪永忠韩燕全陈杨罗欢萧伟
- 关键词:UPLC正交试验
- 正交设计优选陈皮超临界CO_2萃取工艺被引量:7
- 2012年
- 目的:优选陈皮超临界CO2萃取的工艺条件。方法:采用L(934)正交试验优选陈皮超临界萃取最佳工艺条件,以萃取时间、萃取温度、萃取压力和CO2流速为考察因素,以萃取率和萃取物中川陈皮素、橘皮素的含量为评价指标。结果:最佳萃取工艺条件为:萃取时间2 h,萃取温度35℃,萃取压力30 MPa,CO2流速每小时20 Kg,此时陈皮萃取率为1.96%,川陈皮素和橘皮素总含量为45.23 mg/g(n=3)。结论:优选出的工艺稳定、可行,可用于陈皮的超临界CO2萃取。
- 罗欢夏伦祝韩燕全左冬陈杨
- 关键词:超临界CO2萃取陈皮正交试验UPLC
- UPLC测定黄蒲通窍胶囊中β-细辛醚含量被引量:1
- 2012年
- 目的建立快速测定黄蒲通窍胶囊中β-细辛醚含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为水-乙腈(63∶37),流速0.35 mL/min,检测波长257 nm,柱温30℃。结果β-细辛醚在0.0343~0.1715μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.53%,RSD=2.10%(n=6)。结论所建立的方法快速、简便、易行,结果准确可靠,可作为黄蒲通窍胶囊的质量控制方法。
- 汪永忠陈杨韩燕全左冬罗欢萧伟
- 关键词:黄蒲通窍胶囊Β-细辛醚超高效液相色谱法
- 不同干燥工艺干姜的UPLC特征指纹图谱比较研究被引量:14
- 2012年
- 目的建立不同干燥工艺干姜的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,为干姜的干燥工艺选择提供依据。方法生姜,晒干、晾干、真空干燥和微波干燥干姜的甲醇超声提取液采用Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长280 nm,分析各样品指纹图谱相似度。结果建立了10批不同干燥工艺干姜药材的UPLC特征指纹图谱,标定了15个共有峰,并指认其中6、8、10-姜酚3个色谱峰;10批干姜药材的相似度为0.980~0.997。结论干姜炮制工艺以晾干和60℃真空干燥为宜。
- 韩燕全洪燕左冬陈杨罗欢夏伦祝
- 关键词:干姜超高效液相色谱特征指纹图谱
- UPLC法测定黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷的含量被引量:4
- 2012年
- 目的:建立UPLC法测定黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法:采用超高液相色谱法,色谱柱为AcquityBEH C1(850 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈∶水(17∶83);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:0.20 mL/min(r=0.999 8)。结果:二苯乙烯苷在0.049 7 mg/mL~0.248 5 mg/mL范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.84%,RSD=2.50%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷含量的测定。
- 洪燕韩燕全陈杨萧伟
- 关键词:UPLC黄蒲通窍胶囊二苯乙烯苷
- 正交试验优选黄蒲通窍胶囊提取工艺研究被引量:1
- 2012年
- 目的:优选黄蒲通窍胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交表,以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分含量为指标,考察不同因素水平对提取工艺的影响。采用UPLC法,以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以甲醇:0.1%的磷酸(85:15,v:v)为流动相;波长检测254nm;柱温30℃测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量;以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以水:乙腈(38:62,v:v)为流动相,检测波长257nm;柱温30℃测定β-细辛醚含量。结果:以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分3个指标综合评定,确定最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为70%,10倍8倍量提取2次。第1次回流2h,第2次回流1.5h,残渣加8倍量水,煎煮1h。UPLC法同时测定3种大黄成分及β-细辛醚含量方法快捷、准确、重复性好。结论:实验优选出来的提取工艺有效成分提取率较高,提取工艺简便、可行。
- 陈杨汪永忠左冬韩燕全罗欢萧伟
- 关键词:黄蒲通窍胶囊正交试验UPLC
- 中药有效成分治疗缺血性脑损伤的研究进展被引量:5
- 2012年
- 近些年用来研究较多的中药防治缺血性脑损伤的代表性成分可分为生物碱类、黄酮类、皂苷类、多糖类、萜类及挥发油类和其他类。中药通过多途径、多靶点对缺血性脑损伤具有抑制自由基产生、细胞凋亡及减轻钙离子毒性等作用,从而减轻脑组织、神经等机体损伤。我国天然药物资源丰富,已有多种天然药物用于临床,从天然药物筛选有效成分也是目前新药研发的趋势。鉴于此,就近几年有关药材有效部位用于缺血性脑损伤的研究文献做一简单综述。
- 左冬汪永忠韩燕全陈杨罗欢萧伟
- 关键词:缺血性脑损伤中药有效成分