左冬
- 作品数：15 被引量：119H指数：7
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- 正交试验结合UPLC检测法优选黄芎抗栓胶囊提取工艺的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:优选黄芎抗栓胶囊提取工艺。方法:采用UPLC法,色谱柱:Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85∶15);波长检测为254nm;柱温:30℃;同时测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量。采用正交设计的方法,考察乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量和浸膏得率的影响。结果:UPLC法同时测定3种大黄成分方便、快捷、准确;最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为80%、10倍和8倍量提取2次,每次2h。结论:经过正交试验优化的提取工艺科学、合理,可为黄芎抗栓胶囊的生产提供参考依据。
- 左冬汪永忠韩燕全陈杨罗欢萧伟
- 关键词：UPLC正交试验
- 丹蛭降糖胶囊UPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2012年
- 目的:建立丹蛭降糖胶囊UPLC指纹图谱,为其质量控制提供评价方法。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm,1.7μm)柱进行分离,乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230nm,流速0.25ml/min,柱温为30℃。结果:对10批丹蛭降糖胶囊样品进行检测,建立UPLC指纹图谱并标定出7个共有指纹特征峰,各共有峰相对保留时间的变化RSD值均在3%之内。结论:所建立的指纹图谱特征性、重复性较好,对丹蛭降糖胶囊的质量评价有重要参考价值。
- 汪永忠姜蕾韩燕全左冬夏伦祝
- 关键词：丹蛭降糖胶囊指纹图谱超高效液相色谱法
- 正交设计优选陈皮超临界CO_2萃取工艺被引量：7
- 2012年
- 目的:优选陈皮超临界CO2萃取的工艺条件。方法:采用L(934)正交试验优选陈皮超临界萃取最佳工艺条件,以萃取时间、萃取温度、萃取压力和CO2流速为考察因素,以萃取率和萃取物中川陈皮素、橘皮素的含量为评价指标。结果:最佳萃取工艺条件为:萃取时间2 h,萃取温度35℃,萃取压力30 MPa,CO2流速每小时20 Kg,此时陈皮萃取率为1.96%,川陈皮素和橘皮素总含量为45.23 mg/g(n=3)。结论:优选出的工艺稳定、可行,可用于陈皮的超临界CO2萃取。
- 罗欢夏伦祝韩燕全左冬陈杨
- 关键词：超临界CO2萃取陈皮正交试验UPLC
- UPLC测定黄蒲通窍胶囊中β-细辛醚含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立快速测定黄蒲通窍胶囊中β-细辛醚含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为水-乙腈(63∶37),流速0.35 mL/min,检测波长257 nm,柱温30℃。结果β-细辛醚在0.0343～0.1715μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.53%,RSD=2.10%(n=6)。结论所建立的方法快速、简便、易行,结果准确可靠,可作为黄蒲通窍胶囊的质量控制方法。
- 汪永忠陈杨韩燕全左冬罗欢萧伟
- 关键词：黄蒲通窍胶囊Β-细辛醚超高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-蒸发光散射法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量被引量：5
- 2013年
- 目的建立新风胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用超高效液相色谱～蒸发光散射检测器（ultra-highperformanceliquidchromatographyevaporativelight scatteringdetector，UPLC-ELSD），色谱柱为WatersAcquityUPLCBEHC18柱（2．1mm×50mm，1．7μm）；流动相：乙腈-水（33：67）；流速：0．3ml／min；柱温：80℃。ELSD检测器条件：雾化器为高纯氮，漂移管温度为80℃，载气流速为30ml／min。结果黄芪甲苷的线性范围为0．034840．2090μg（r=0．9999），平均加样回收率分别为100．00％，RSD=0．58％。结论本方法简便快速、准确、重现性好、结果可靠，可作为新风胶囊的质量控制方法。
- 姜辉高家荣张家富左冬刘健
- 关键词：新风胶囊黄芪甲苷超高效液相色谱法蒸发光散射法
- 重楼对小鼠急性肝损伤保护作用的研究被引量：11
- 2012年
- 目的:探讨重楼醇提物和水提物对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:小鼠随机分为9组,分别每天给予不同剂量的药物:重楼醇提物高、中、低剂量组(3.9、2.6、1.3 g/kg)、水提组的高、中、低剂量组(7.2、4.8、2.4g/kg)和联苯双酯(0.15 g/kg),正常组和模型组给予生理盐水。7d后,除正常对照组外各组小鼠腹腔注射0.1%CCl4制备急性肝损伤模型,16h后取血检测血清ALT、AST活性;测定肝组织匀浆中MDA含量和SOD、GSH的活性及观察肝脏病理学变化。结果:醇提组高剂量(3.9g/kg)和水提物高、中、低剂量(7.2、4.8、2.4g/kg)组均能降低CCl4所致急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性(P<0.01,P<0.05),降低肝脏MDA的含量、增强SOD和GSH活力(P<0.01,P<0.05),并能明显改善肝组织的病理学损伤。结论:重楼水提物对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有较好保护作用。
- 韩燕全洪燕左冬罗欢陈杨桂洁夏伦祝
- 关键词：重楼醇提物水提物肝损伤
- 不同干燥工艺干姜的UPLC特征指纹图谱比较研究被引量：14
- 2012年
- 目的建立不同干燥工艺干姜的超高效液相色谱(UPLC)特征指纹图谱,为干姜的干燥工艺选择提供依据。方法生姜,晒干、晾干、真空干燥和微波干燥干姜的甲醇超声提取液采用Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长280 nm,分析各样品指纹图谱相似度。结果建立了10批不同干燥工艺干姜药材的UPLC特征指纹图谱,标定了15个共有峰,并指认其中6、8、10-姜酚3个色谱峰;10批干姜药材的相似度为0.980～0.997。结论干姜炮制工艺以晾干和60℃真空干燥为宜。
- 韩燕全洪燕左冬陈杨罗欢夏伦祝
- 关键词：干姜超高效液相色谱特征指纹图谱
- 不同干燥方法和温度对干姜中6、8、10-姜酚含量的影响被引量：16
- 2011年
- 目的:对干姜合适的干燥方法和温度进行研究。方法:采用超高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相;流速为0.25 mL/min梯度洗脱,检测波长为280 nm,同时测定6、8、10-姜酚的含量。结果:4种不同干燥方法和温度加工的干姜药材中6、8、10-姜酚总量以60℃真空烘干最高,微波中火干燥最低。结论:不同干燥法和温度对干姜中6、8、10-姜酚含量有明显影响;干姜的干燥法以60℃真空烘干为佳。
- 韩燕全左冬夏伦祝司宏娟
- 关键词：干姜UPLC
- UPLC-ELSD法同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ被引量：24
- 2012年
- 目的建立同时测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)分析方法。方法采用WatersAcquity UPLC H-Class色谱系统,ELSD检测器,BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水,以体积流量0.45 mL/min进行梯度洗脱,柱温30℃。结果被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r>0.999 5);平均回收率在98.36%～100.11%,RSD≤1.56%。结论 UPLC法分离效果及重现性好,且快速、简便,可作为重楼的质量控制方法。
- 韩燕全洪燕夏伦祝左冬姜蕾罗欢
- 关键词：重楼
- 超高效液相色谱法同时测定丹蛭降糖胶囊中丹皮酚和芍药苷含量被引量：8
- 2012年
- 目的:建立一种超高效液相色谱法同时测定丹蛭降糖胶囊中丹皮酚、芍药苷的含量。方法:色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果:丹皮酚和芍药苷的线性范围分别为0.653～1.959μg(r=0.999 7)和0.108～0.324μg(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.46%,RSD=0.46%(n=6)和99.19%,RSD=0.49%(n=6)。结论:新建方法简便、快速、准确、易行,可用于控制制剂质量。
- 汪永忠姜蕾韩燕全左冬罗欢夏伦祝
- 关键词：丹蛭降糖胶囊丹皮酚芍药苷超高效液相色谱法
