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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇血性
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  • 3篇卒中
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  • 1篇等位基因
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  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导通路
  • 1篇氧化酶
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素

机构

  • 3篇航天中心医院
  • 1篇北京大学

作者

  • 4篇杨旭
  • 4篇陈忠云
  • 2篇李婧
  • 2篇李晓峰
  • 1篇杜继臣
  • 1篇李晓峰
  • 1篇李婧
  • 1篇李继来
  • 1篇徐志伟
  • 1篇李珊珊

传媒

  • 2篇中国全科医学
  • 2篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胰岛素在中枢神经系统内的信号转导通路的研究进展
2012年
胰岛素及其受体广泛分布于中枢神经系统,关于其在中枢神经系统的代谢、调节作用的研究已受到学者们的普遍关注。相关临床经验表明,胰岛素分泌缺乏或敏感性下降所致的信号转导通路异常是神经系统疾病的一个重要因素。研究表明,胰岛素在神经系统的生存、生长和损伤后的修复中起着重要作用,尤其对脑血管病、神经退行性疾病等方面有一定的治疗作用。
李晓峰陈忠云杨旭李新毅
关键词:胰岛素受体底物中枢神经系统信号转导通路神经退行性疾病神经系统疾病磷酸化
环氧化酶2基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的关系研究被引量:1
2014年
目的探讨环氧化酶2(COX-2)基因-1195G>A和-765G>C位点与中国汉族人群缺血性脑卒中(IS)及其亚型的相关性。方法采用病例对照研究,于2011年12月—2013年7月连续收集入住航天中心医院(北京大学航天临床医学院)神经内科的IS患者210例(IS组),其中大动脉粥样硬化性卒中(LAA)93例(LAA组)、小动脉闭塞性卒中或腔隙性卒中(SVO)117例(SVO组),同期从体检中心采用简单随机抽样法选取体检健康者266例为对照组。采用扩增阻碍突变系统(ARMS)结合TaqMan探针的实时荧光定量PCR方法对COX-2基因两个多态性位点(-1195G>A和-765G>C)进行基因分型。应用χ2检验及多因素Logistic回归分析各位点与IS及其亚型的相关性,单体型分析应用SHEsis软件分析完成。结果与-1195G>A位点GG基因型相比,AA基因型及携带A等位基因(AA+GA)患者发生SVO的风险更高〔OR=2.20,95%CI(1.15,4.22),P=0.02;OR=1.67,95%CI(1.01,2.77),P=0.04〕,行多因素分析校正相关危险因素后仍有统计学意义〔OR=2.18,95%CI(1.05,4.51),P=0.04;OR=1.76,95%CI(1.01,3.11),P=0.05〕。LAA组与对照组-1195G>A位点基因型分布频率、等位基因分布频率间差异无统计学意义(P>0.05)。单体型分析显示,SVO组单体型A-G频率高于对照组〔OR=1.44,95%CI(1.05,1.97),P=0.02〕。结论在中国汉族人群中,COX-2基因-1195G>A基因多态性以及单体型A-G与SVO有关,与LAA无关。
陈忠云李珊珊李婧徐志伟杨旭
关键词:环氧化酶2等位基因基因多态性卒中
C反应蛋白基因多态性及环境因素交互作用与中国人群缺血性脑卒中的关联研究被引量:6
2013年
目的探讨C反应蛋白(CRP)基因两个单核苷酸多态性(SNP)位点与中国汉族人群缺血性脑卒中(IS)及其亚型的相关性;进一步分析CRP基因多态性、环境因素的交互作用与IS的相关性。方法采用病例对照研究,2010年10月—2011年12月连续收集入住航天中心医院神经内科的IS患者159例为病例组,同期从体检中心随机选取年龄、性别与病例组相匹配的健康者175例为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合DNA测序验证技术对CRP两个SNP位点(rs1800947和rs3093059)进行基因分型。各SNP与IS及其亚型的相关性采用多因素Logistic回归分析,基因-环境交互作用采用叉生分析。结果病例组与对照组rs1800947 GG和GC基因型分布比较,差异有统计学意义〔OR=3.456,95%CI(1.350,8.845),P=0.010〕。病例组与对照组rs1800947 G和C等位基因分布比较,差异有统计学意义〔OR=3.069,95%CI(1.237,7.612),P=0.016〕。亚型分析示rs1800947 CC+GC基因型与小动脉阻塞之间存在关联〔OR=6.225,95%CI(1.739,22.291),P=0.005〕;在基因-环境交互作用分析中,与GG基因型的不吸烟、不饮酒者相比,GC基因型的吸烟者以及饮酒者更容易患IS,校正后的OR值分别为6.667〔95%CI(1.234,36.013)〕、11.110〔95%CI(1.229,100.454)〕。结论在中国汉族人群中,CRP基因rs1800947 GC基因型参与了IS及其小动脉阻塞的发展,与吸烟、饮酒存在交互作用。
李继来陈忠云李晓峰李婧杜继臣杨旭
关键词:C反应蛋白基因卒中
血清触珠蛋白与缺血性脑卒中
2012年
缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)是一种高致死、高致残的神经系统疾病。然而,目前对于缺血性脑卒中的早期诊断,主要依靠临床症状、体征及影像学检查,若能进一步寻找到特异度及灵敏度较高的生物标志物,用以协助缺血性脑卒中的早期诊断,评价其严重程度及其预后,将具有重要的理论和临床应用价值。
李晓峰陈忠云李婧杨旭
关键词:急性缺血性脑卒中触珠蛋白游离血红蛋白蛋白复合物基因型
共1页<1>
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