阳巧凤
- 作品数：37 被引量：386H指数：7
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖南省软科学研究计划湖南省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 普萘洛尔与泼尼松比较治疗婴幼儿血管瘤疗效与安全性的Meta分析被引量：6
- 2013年
- 目的:系统评价普萘洛尔与泼尼松比较治疗婴幼儿血管瘤的疗效与安全性。方法:计算机检索Pubmed、Medline、EM-base、Cochrane图书馆和中国期刊全文数据库、维普数据库,并追索已获文献的参考文献,纳入普萘洛尔与泼尼松比较治疗婴幼儿血管瘤的随机对照试验(RCT),对纳入文献采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入6项RCT,合计373例患儿。Meta分析结果显示,普萘洛尔总有效率显著高于泼尼松[OR=5.72,95%CI(3.55,9.20),P<0.01],不良反应发生率显著低于泼尼松[OR=0.06,95%C(I0.03,0.11),P<0.01],两组比较差异均有统计学意义。结论:口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤与泼尼松比较,疗效和安全性均较好。
- 周升铭阳巧凤陈小葵杨亮肖大立
- 关键词：婴幼儿血管瘤普萘洛尔泼尼松META分析
- 肾复舒颗粒定量、指纹图谱及体外溶出研究
- 一、目的:
对肾复舒颗粒的定量、指纹图谱及体外溶出进行研究，以达到更好的控制肾复舒颗粒的质量及均一性的目的。
二、方法:
1.含量测定
1.1采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×25...
- 阳巧凤
- 关键词：指纹图谱体外溶出
- 医院药房近效期药品干预和处理模式探索被引量：6
- 2018年
- 目的:探讨医院药房近效期药品的干预和处理模式,旨在减少近效期药品的数量,降低药品近效期发生率,保证药品的质量和患者的用药安全。方法:对医院药房的近效期药品查询功能、处理机制和反馈机制三个方面进行干预和处理,近效期药品得到动态监控,近效期信息得到及时处理和有效反馈。结果:通过积极有效的干预和处理,医院近效期药品数量明显减少,近效期发生率大大降低。结论:应用有效地干预和处理模式,可有效减少近效期药品的数量,保证药品质量。
- 李亚冰吴秀君阳巧凤庄少雄
- 某院乳腺癌患者术后内分泌治疗药物的用药分析被引量：4
- 2019年
- 目的了解广东省妇幼保健院(以下简称本院)乳腺癌患者术后内分泌治疗药物的使用情况,并进行统计分析,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性分析方法,收集本院乳腺科2017年9月至2018年8月使用内分泌治疗药物的门诊处方共3839例,对处方中患者年龄、药品信息和联合用药情况进行统计分析,并计算DDDs、DDC和B/A值等。结果 在统计的3839张处方中,患者年龄以35~54岁居多。DDDs排序前3位的内分泌药物均为进口品种,分别为枸橼酸托瑞米芬(进口)、阿那曲唑片(进口)、注射用醋酸亮丙瑞林微球;DDC排序前3位的是醋酸戈舍瑞林缓释植入剂(进口)、注射用醋酸亮丙瑞林微球(进口)、依西美坦(进口)。国产品种的DDC均低于11元。各种药品的B/A值介于0.33~3.00之间。内分泌治疗药物以单独用药为主,其次是二联用药,主要是卵巢功能抑制剂和抗雌激素类/AI类联用。结论 本院乳腺科门诊内分泌治疗药物使用情况基本合理。
- 赵晶晶朱文思阳巧凤毕婷婷
- 关键词：乳腺癌内分泌治疗药物用药频度联合用药
- PDCA循环管理对优化住院药房自动分包机药品管理的效果观察被引量：7
- 2021年
- 目的观察PDCA[plan(计划)、do(执行)、check(检查)、act(处理)]循环管理在住院药房自动分包机药品管理中实施的效果。方法本院住院药房2019年9月至2020年2月采取常规管理模式,共11名药剂师,男性2名,女性9名,年龄(30.97±2.84)岁;2020年3月至8月期间开展PDCA循环管理模式,共13名药剂师,男性2名,女性11名,年龄(31.14±3.18)岁;比较管理前后自动分包机中药品的失效次数、药品缺失批号次数、加错药盒的次数以及调配差错。结果自动分包机中药品的失效次数由25次降至3次、药品缺失批号效期由63次降至4次、加错药盒次数由5次降至0次、调配的差错率由5次降至0次,总体差错率由管理前的2.45%下降至0.00%,两组数据比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在住院药房自动分包机中采用PDCA循环管理,能明显降低药品的失效次数、药品缺失批号次数、加错药盒的次数,提高调配准确率,值得推广。
- 阳巧凤毕婷婷赵晶晶庄少雄
- 关键词：PDCA循环管理差错率有效期住院药房
- 奥拉西坦注射液中奥拉西坦2种含量测定方法的比较被引量：6
- 2010年
- 目的比较奥拉西坦注射液2种不同的含量测定方法。方法分别采用凯氏定氮法和HPLC法测定奥拉西坦注射液的含量。结果凯氏定氮法测定的平均回收率为99.6%,RSD为0.3%;HPLC法测定的平均回收率为99.4%,RSD为0.3%,奥拉西坦在0.020 84～0.187 56 mg.mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 96。结论 2种测定方法的测定结果无明显差异;凯氏定氮测定法方法简便、成本低,但专属性相对较差,可用于常规检查;HPLC法专属性强、灵敏度高、重复性好,为更好的控制样品的质量,可将HPLC法订入质量标准。
- 崔巍李健和阳巧凤易利丹曹俊华
- 关键词：高效液相色谱法凯氏定氮法
- 多靶点酪氨酸激酶抑制剂——帕唑帕尼被引量：6
- 2011年
- 帕唑帕尼（pazopanib,GW786034）是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）的酪氨酸激酶抑制剂,于2006年被欧洲药品管理局（EMEA）授予孤儿药资格,并于2009年10月被美国食品药品管理局（FDA）批准上市,用于治疗晚期肾癌[1-2]。
- 刘俏张静彭六保易利丹阳巧凤曾小慧
- 关键词：帕唑帕尼药动学药物相互作用
- HPLC-DAD同时测定肾复舒颗粒中大黄酚、甘草苷和柚皮苷的含量被引量：3
- 2011年
- 目的研究以HPLC同时测定肾复舒颗粒(大黄、甘草和枳壳等)中大黄酚、甘草苷和柚皮苷含量的方法。方法采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱0～20 min,甲醇由40%～60%,0.1%冰醋酸由60%～40%;20～40 min,甲醇由60%～85%,0.1%冰醋酸由40%～15%;40～45 min,甲醇85%,0.1%冰醋酸15%,流速:1.0 mL.min-1,λ1=276 nm(检甘草苷),λ2=283 nm(检柚皮苷),λ3=254 nm(检大黄酚),柱温:30℃。结果大黄酚在6.82～136.4μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,柚皮苷在5.52～82.8μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,甘草苷在17.52～175.2μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0。平均加样回收率(n=9):大黄酚为99.9%,柚皮苷为99.6%,甘草苷为100.6%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。
- 阳巧凤彭六保李健和谭重庆崔巍万小敏罗霞易利丹曾小慧
- 关键词：高效液相色谱法大黄酚柚皮苷甘草苷
- 聚乙烯醇滴眼液的质量标准研究被引量：2
- 2010年
- 目的制备聚乙烯醇滴眼液,建立其质量控制方法并考察其稳定性及安全性。方法优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查等质量研究,采用紫外分光光度法测定聚乙烯醇的含量,影响因素试验、加速试验和长期留样试验考察其稳定性,局部刺激性试验评价其用药的安全性。结果聚乙烯醇检测浓度在12.0~28.0μg·mL^-1与吸光度线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.4%,RSD为0.85%。恒温加速试验6个月和长期留样试验12个月,其性状、pH值、溶液颜色、可见异物、黏度、渗透压摩尔浓度、微生物限度、含量等均未见明显改变。结论该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全。
- 方既明李健和曹俊华阳巧凤曾小慧易利丹
- 关键词：稳定性安全性
- 利用自主研发的小程序加强对曲妥珠单抗余药的管理被引量：4
- 2019年
- 目的探讨新的管理方法对曲妥珠单抗(商品名:赫赛汀)余药管理的影响。方法在本院静脉用药集中配制中心,利用自主研发的小程序录入赫赛汀使用患者的基本信息,登记用药剂量,并进行药量计算,通过历史查询功能了解患者余药信息、用药记录以及用药进程。结果利用自主研发小程序管理赫赛汀的余药后,优化了赫赛汀调配的流程,提高了摆药效率,降低了调配差错以及由于管理不善造成的赫赛汀余药浪费问题。结论利用自主研发小程序进行赫赛汀的余药管理,可显著提高静脉用药集中配制中心药师的工作效率,减少调配差错的发生,保证药效和用药安全的同时,减少因为余药过期造成的药品浪费,减轻患者的经济负担。
- 赵晶晶朱文思杨亮庄展长阳巧凤
- 关键词：曲妥珠单抗乳腺癌
