彭六保
- 作品数：202 被引量：1,183H指数：15
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅资助项目湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理化学工程哲学宗教更多>>
- 突发公共事件救援药品查询软件的编写
- 2010年
- 李健和彭六保曹俊华朱南平颜素华李佳
- 关键词：突发公共事件药品供应
- 临床药师参与1例继发性糖尿病患者治疗过程的总结与体会被引量：7
- 2012年
- 目的探讨临床药师在合理用药中的作用。方法临床药师深入临床,参与1例继发性糖尿病患者的治疗过程、药学服务与监护。结果临床药师对患者治疗方案进行药学监护,提供药学服务,提高了患者的治疗依从性和临床治疗效果,减少了药物的不良反应。结论临床药师深入临床,开展药学监护和指导,作为医师的助手,有助于形成"医药护"的整体治疗团队,在临床合理用药中发挥举足轻重的作用。
- 刘丽华韩鹏定彭六保彭文兴原海燕
- 关键词：药学服务继发性糖尿病脂肪泻临床药师
- 奥沙利铂静脉输液的刺激性、过敏性和溶血性研究
- 2014年
- 奥沙利铂（oxaliplatin）为第三代铂络合物类抗肿瘤药物，适用于经过氟尿嘧啶治疗失效之后结直肠癌转移的病人，可单独或联合氟尿嘧啶使用[1]。
- 苏晨霞李健和易利丹彭六保
- 关键词：奥沙利铂静脉输液过敏性溶血性血管刺激性热原实验
- 内给氧的应用与制剂改进
- 静脉给氧将常规氧疗和静脉输液技术相结合,是继呼吸道给氧方式之后的第二条给氧通道。注射用过氧化碳酰胺已在国内临床上得到了可靠的药效学依据,我们根据临床应用的需要对其处方进行改进,将过氧化碳酰胺与氯化钠制成高渗高氧复方制剂,...
- 曹俊华李健和彭六保
- 关键词：静脉给氧过氧化碳酰胺氯化钠
- 文献传递
- 棓丙酯注射液的研制被引量：1
- 2006年
- 李健和黎银波崔巍彭六保
- 关键词：棓丙酯缓慢静脉滴注血栓性深静脉炎活血化瘀中药
- β-受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤的不良反应及防治对策被引量：6
- 2013年
- 在PubMed、Medline、EMBASE/EM、IPA及CNKI等数据库中对2008年5月—2012年9月有关β-受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤临床试验中出现的不良反应的相关文献进行检索,综述了β-受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤的不良反应及防治对策,供临床和新药研发参考,以促进临床安全合理用药,为进一步开发β-受体阻滞剂的新适应症和新制剂新剂型提供依据。
- 李健和胡焰赵子影易利丹刘新义彭六保
- 关键词：Β-受体阻滞剂婴幼儿血管瘤
- 我省部分医院解热镇痛药的产品结构调查分析被引量：1
- 1997年
- 抽取有代表性的3家医院为研究单位，调查分析这些医院1993～1995年消耗的NSAIDS品种及消耗量。以了解临床上使用的NSAIDs的产品结构、预测其发展趋势。为NSAIDs新产品的开发利用和临床合理有效地选择NSAIDs提供依据。调查表明，这3家医院中NSAIDs的应用有些新的发展，某些疗效好、不良反应少的药物逐渐引入临床，但毒性大的老品种仍占一定的比例，品种结构单调，复方制剂组方雷同化，剂型以普通片剂或肠溶衣片为多见（70％）。面对这些问题，尚需加强新制剂、新品种及多种规格的制剂的开发与引进，使临床使用NSAIDS类药物品种结构更趋于合理。
- 贺全仁朱南萍彭六保汤南滨
- 关键词：解热镇痛药合理用药
- 新型抗癫痫药唑尼沙胺临床应用
- 1995年
- 报道唑尼沙胺(唑利磺胺)临床应用,耐受性.药物相互作用.及用法与用量.
- 李健和彭六保陈孝治熊祖翔王辉
- 关键词：唑尼沙胺耐受性药物相互作用抗癫痫药
- 血塞通泡腾片的处方工艺研究及稳定性考察被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨制备血塞通泡腾片并考察其稳定性。方法:以乳糖、甜菊素、酒石酸、碳酸氢钠、聚乙二醇(PEG6000)等为辅料,优化处方组成与制备工艺,高效液相色谱梯度洗脱法测定该片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量,通过室温留样观察试验对其稳定性进行研究。结果:优化出的处方与工艺基本合理、稳定、可行,与放大生产设备相适应,药品质量可控,可工业化生产。三批血塞通泡腾片经室温留样观察试验18个月后,其试验前后的性状和含量无明显变化,鉴别试验均呈正反应,崩解时限、重量差异、微生物限度检查均符合规定。结论:血塞通泡腾片处方组成合理,制备方法简便可行,稳定性良好。
- 李燕飞李健和彭六保黎银波曹俊华
- 关键词：处方工艺高效液相色谱梯度洗脱稳定性
- 治疗神经纤维瘤病新药--丝裂原活化蛋白激酶抑制剂Selumetinib被引量：2
- 2021年
- Selumetinib(商品名:Koselugo)是阿斯利康和默沙东公司共同研发的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂,用于治疗2岁及以上患有神经纤维瘤病1型(NF1)和有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。2020年4月10日,Selumetinib被美国食品药品监督管理局(FDA)批准成为首个治疗NF1和PN儿童患者的口服药物。本文主要介绍Selumetinib的药理作用机制、药效学、药动学、临床试验和安全性等最新研究进展,为临床用药提供参考。
- 彭词艳彭词艳李斯妮李健和李健和彭六保
- 关键词：SELUMETINIB丝裂原活化蛋白激酶神经纤维瘤病
