您的位置: 专家智库 > >

钟旭辉

作品数:94 被引量:327H指数:11
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市重点实验室北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学建筑科学经济管理更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 38篇会议论文

领域

  • 81篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇建筑科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 47篇儿童
  • 29篇肾病
  • 26篇综合征
  • 23篇肾炎
  • 21篇肾病综合征
  • 15篇肾脏
  • 13篇狼疮
  • 10篇原发性
  • 10篇患儿
  • 8篇原发性肾病
  • 8篇原发性肾病综...
  • 8篇狼疮性
  • 8篇狼疮性肾炎
  • 7篇肾小球
  • 7篇病理
  • 6篇紫癜
  • 6篇抗体
  • 5篇血管
  • 5篇肾脏病
  • 5篇肾脏疾病

机构

  • 94篇北京大学第一...
  • 5篇首都医科大学...
  • 3篇北京军区总医...
  • 3篇浙江大学医学...
  • 3篇北京协和医院
  • 3篇首都儿科研究...
  • 2篇北京大学
  • 2篇广州市第一人...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇山东大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇吉林大学第一...
  • 2篇南京军区南京...
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇新乡医学院第...
  • 2篇天津市儿童医...
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇湖南省儿童医...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 2篇北京妇幼保健...

作者

  • 94篇钟旭辉
  • 53篇肖慧捷
  • 53篇丁洁
  • 42篇姚勇
  • 34篇王芳
  • 29篇黄建萍
  • 24篇刘晓宇
  • 24篇管娜
  • 18篇杨霁云
  • 16篇张宏文
  • 12篇刘景城
  • 7篇苏白鸽
  • 7篇张琰琴
  • 5篇俞礼霞
  • 5篇齐建光
  • 5篇徐可
  • 4篇闫辉
  • 4篇朱赛楠
  • 4篇周颖
  • 4篇张欣

传媒

  • 18篇中华儿科杂志
  • 7篇临床儿科杂志
  • 4篇实用儿科临床...
  • 4篇中华实用儿科...
  • 3篇中国循证儿科...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇北京大学学报...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中华医学信息...
  • 1篇小儿急救医学
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国血液净化
  • 1篇中国循证医学...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 9篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
  • 16篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 8篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
94 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
岗位胜任力为导向的教学理念在儿科住院医师规范化培训中的实践
"岗位胜任力"为导向的教育是第三代国际医学教育改革的核心内容之一.2012年开始北京大学第一医院和加拿大皇家内科和外科医师协会(RCPSC)合作,正式成立"北大医院-RCPSC毕业后医学教育合作中心",旨在吸收和借鉴RC...
齐建光吴晔闫辉张欣钟旭辉王玉燕陈永红姜玉武高嵩王颖李海潮
关键词:岗位胜任力住院医师毕业后医学教育
不同遗传型Alport综合征临床特点比较被引量:5
2014年
目的:回顾性总结分析不同遗传型Alport综合征临床特点,以期对该病有更全面正确的认识和理解。方法:将2005年1月至2009年12月在北京大学第一医院儿科就诊、经基因检测诊断为X连锁显性遗传型Alport综合征(X-linked dominant inheritance Alport syndrome,XLAS)的男性患者与同期诊断为常染色体隐性遗传型Alport综合征(autosomal recessive inheritance Alport syndrome,ARAS)患者的临床和病理特点进行比较。结果:XLAS男性患者54例,ARAS患者14例。与XLAS男性患者相比较,ARAS患者以发作性肉眼血尿多见(P<0.001),两组的家族史不同(P=0.016);两组在起病年龄构成、首发症状、蛋白尿程度、肾外表现以及肾小球基底膜病变方面差异均无统计学意义。结论:XLAS男性患者和ARAS患者临床表型存在一定差异,可为区分遗传方式提供线索。
王芳丁洁张宏文张琰琴肖慧捷姚勇钟旭辉俞礼霞
关键词:遗传性肾炎表型
儿童原发性肾病综合征合并高尿酸血症临床分析被引量:12
2014年
目的 探讨儿童原发性肾病综合征合并高尿酸血症的发生情况、影响因素及临床意义.方法 对107例原发性肾病综合征患儿的临床资料进行回顾性统计分析,比较合并高尿酸血症组与尿酸正常组患儿性别、血压、激素疗效、血肌酐、尿素、血尿酸/血肌酐比值、血脂、肌酐清除率等指标的差异,并进行相关性分析,讨论高尿酸血症发生的影响因素.结果 107例原发性肾病综合征患儿中合并高尿酸血症48例(45%).高尿酸血症组发生高血压16例(33%),血清甘油三酯水平为2.59(1.62 ~ 3.87) mmol/L,血肌酐浓度为43.85(33.38~56.38) μmol/L,尿素水平6.11 (3.77~8.40) mmol/L,血尿酸/血肌酐比值9.30(7.03 ~ 12.72),肌酐清除率141.74(103.57 ~ 160.97)ml/(min· 1.73 m2),与尿酸正常组相比差异均有统计学意义(P均<0.05).Spearman相关分析显示,原发性肾病综合征患儿血清尿酸水平与高血压、血尿酸/血肌酐比值呈低度正相关(r分别为0.260、0.282,P均<0.01),与血清肌酐、尿素水平呈中度正相关(r分别为0.463、0.488,P均<0.01),与肌酐清除率呈低度负相关(r=-0.361,P<0.01).结论 原发性肾病综合征患儿合并高尿酸者高血压发生率高于尿酸正常者,血清肌酐、尿素、血尿酸/血肌酐比值高于尿酸正常者,肌酐清除率低于尿酸正常者.在治疗肾病的同时不要忽略高尿酸血症的治疗及预防.
肖慧捷李倩王芳姚勇钟旭辉
关键词:高尿酸血症肾病综合征儿童尿素肌酐
从IgA血管炎角度分析儿童IgA肾病和紫癜性肾炎的临床病理
目的 从IgA血管炎角度分析器官特异性IgA血管炎(IgA肾病)与系统性IgA血管炎(紫癜性肾炎)的临床和病理的差异.方法 回顾性分析1993年6月至2014年11月住院的IgA肾病和紫癜性肾炎患儿的临床、病理和转归.结...
段翠蓉肖慧捷钟旭辉王芳管娜刘晓宇丁洁
关键词:IGA肾病过敏性紫癜紫癜性肾炎儿童
儿童尿液筛查及其重要意义被引量:1
2007年
儿童肾脏疾病是一大类疾病的总称,泛指各种原因(免疫、感染和遗传等)导致的肾脏损害,如果未得到及时诊治,相当一部分病例会逐渐进展至肾功能不全、尿毒症,这在很大程度上影响患儿的生活质量,甚至对其生命构成威胁。据我国部分住院儿童的回顾性统计资料显示,慢性肾衰竭占泌尿系疾病的构成比正逐年增加,2002年比1990年增长4.3倍;这部分患儿很可能在今后,尤其进入成年期后需要接受透析或肾移植等替代治疗,成为高医疗费用支出的患病群体。如何才能做到对儿童肾脏疾病进行早期识别、诊断以及干预治疗,进而最大限度地改善患儿的长远预后、节约有限的医疗资源以减轻社会/家庭的医疗负担呢?肾脏疾病在早期往往无明显的症状和体征,不易被觉察,但如进行尿液分析,大部分病例可发现不同程度的异常,因此,尿液筛查便成为早期发现肾脏疾病的有效手段之一,对及时诊治肾脏疾病、改善肾脏疾病的预后以及患儿的生活质量和远期存活率有重要意义。
钟旭辉丁洁
关键词:住院儿童尿液筛查肾脏疾病生活质量肾功能不全泌尿系疾病
玉屏风治疗儿童原发性肾病综合征的随机对照试验的Meta分析
石鑫淼钟旭辉丁洁
肾衰竭患儿腹膜透析管置入术及并发症临床分析被引量:4
2020年
目的探索并完善儿童腹膜透析管的置入方法,减少术后并发症,提高透析效益。方法回顾性分析2015年1月~2018年12月北京大学第一医院儿童外科行儿童腹膜透析管置入术病例,分析总结手术方法、效果及术后并发症。结果共51例纳入本研究,依据置管术方式不同分为大网膜未切除组23例、大网膜部分切除组28例。未切网膜组采用经腹直肌内潜行置管手术方法,术后堵管5例,堵管率21.74%(5/23);大网膜部分切除组经腹直肌内潜行置管,并切除部分大网膜,术后无堵管病例,无二次手术病例,2组比较存在统计学差异(χ~2=6.749,P=0.009)。全部51例患者无术后感染病例。结论经右侧腹直肌潜行置管并切除部分大网膜,术后并发症明显减低,减少患儿多次手术痛苦,利于腹膜透析治疗顺利进行。
高阳旭刘晓宇钟旭辉姚红新李辉王书磊丁洁
关键词:腹膜透析
儿童狼疮性肾炎与抗磷脂抗体
目的:探讨儿童狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)血中抗磷脂抗体的水平及其与临床表现或肾脏病理之间的关系。方法:1997年至2005年我院送检抗磷脂抗体的儿童LN共25例,对血中抗磷脂抗体的水平及其临床和病...
钟旭辉黄建萍
文献传递
NPHS1和ADCK4双基因突变致激素耐药型肾病综合征一家系报道
张宏文王芳刘晓宇钟旭辉姚勇肖慧捷
Alport综合征男性患者蛋白尿特点分析被引量:5
2012年
目的分析Alport综合征(As)男性患者蛋白尿特点以助于临床早期干预、延缓疾病进展。方法回顾性分析1994-2009年北京大学第一医院儿科门诊和住院患者中118例AS男性患者,其蛋白尿发生时间、程度以及微量白蛋白尿的情况。结果106例患者有蛋白尿。其中婴、幼儿期出现或检测到蛋白尿的患者分别为5例(4.7%)和15例(14.2%)。43例蛋白尿达到肾病诊断标准的患者中,21例(48.8%)患者在6—12岁便具有符合肾病诊断标准的蛋白尿。53例患者1周之内进行了尿蛋白定量和晨尿微量白蛋白的检测,尿蛋白〈0.15g/24h有5例,4例检测到微量白蛋白尿,4例晨尿微量白蛋白浓度增高;尿蛋白/〉0.15g/24h有48例,均检测到微量白蛋白尿,46例晨尿微量白蛋白浓度增高。51例患者尿微量白蛋白浓度和尿微量白蛋白/肌酐改变一致,2例患者尿微量白蛋白浓度正常、而尿微量白蛋白/肌酐〉30mg/g。结论AS男性患者蛋白尿发生早,且进展速度快,其出现蛋白尿前存在微量白蛋白尿状态。早期通过晨尿微量白蛋白/肌酐或微量白蛋白浓度测定检测微量白蛋白尿,可以确定临床进行药物干预的时机。
王芳刘晓宇丁洁张宏文钟旭辉肖慧捷姚勇
关键词:肾炎遗传性蛋白尿男(雄)性微量白蛋白尿
共10页<12345678910>
聚类工具0