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肖慧捷

作品数:206 被引量:758H指数:14
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学建筑科学经济管理更多>>

文献类型

  • 137篇期刊文章
  • 67篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 173篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇建筑科学
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 91篇儿童
  • 78篇肾病
  • 64篇综合征
  • 49篇肾病综合征
  • 37篇肾炎
  • 35篇肾脏
  • 33篇肾小球
  • 31篇病理
  • 27篇基因
  • 22篇患儿
  • 21篇激素
  • 18篇原发性
  • 17篇血症
  • 16篇突变
  • 16篇小儿
  • 15篇血管
  • 15篇肾脏疾病
  • 14篇肾小球肾炎
  • 14篇文献复习
  • 13篇酸血症

机构

  • 203篇北京大学第一...
  • 4篇北京军区总医...
  • 3篇北京大学
  • 2篇广州中医药大...
  • 2篇河南中医药大...
  • 2篇山东大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇河北省儿童医...
  • 2篇北京医科大学...
  • 2篇天津市第五中...
  • 2篇内蒙古包钢医...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇赤峰学院
  • 1篇佛山市妇幼保...
  • 1篇甘肃省人民医...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇广东省中医院

作者

  • 206篇肖慧捷
  • 112篇姚勇
  • 100篇丁洁
  • 82篇王芳
  • 57篇杨霁云
  • 53篇钟旭辉
  • 48篇管娜
  • 46篇黄建萍
  • 43篇刘晓宇
  • 41篇刘景城
  • 40篇张宏文
  • 23篇苏白鸽
  • 19篇徐可
  • 17篇张琰琴
  • 12篇王素霞
  • 12篇李建国
  • 11篇杨艳玲
  • 10篇陈彦
  • 9篇张敬京
  • 9篇张焱

传媒

  • 47篇中华儿科杂志
  • 23篇临床儿科杂志
  • 15篇中华实用儿科...
  • 14篇中华医学会第...
  • 9篇中国循证儿科...
  • 7篇北京大学学报...
  • 7篇实用儿科临床...
  • 6篇中国实用儿科...
  • 5篇中华医学会第...
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇2012北京...
  • 2篇肾脏病与透析...
  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 2篇国外医学(儿...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇北京医学
  • 1篇广东医学

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
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  • 7篇2019
  • 7篇2018
  • 23篇2017
  • 12篇2016
  • 21篇2015
  • 7篇2014
  • 18篇2013
  • 24篇2012
  • 6篇2011
  • 6篇2010
  • 9篇2009
  • 8篇2008
  • 9篇2007
  • 8篇2006
  • 8篇2005
  • 8篇2004
206 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童慢性马兜铃酸肾病3例临床病理分析及文献复习
目的:目前国内外研究报道最多的中草药肾损害是含马兜铃酸的药物所致的马兜铃酸肾病,儿童慢性马兜铃酸肾病的报道尚少,本文报道3例慢性马兜铃酸肾病,以增加对儿童本病临床与病理的认识。方法:对我科收治的3例慢性马兜铃酸肾病患儿进...
张焱姚勇黄建萍刘景城肖慧捷杨霁云
文献传递
第九届亚洲儿科肾脏病大会会议纪要被引量:6
2006年
丁洁邢燕肖慧捷管娜
关键词:儿科学分会肾脏病学CHILDRENDISEASE全国人大常委会
不同遗传型Alport综合征临床特点比较被引量:5
2014年
目的:回顾性总结分析不同遗传型Alport综合征临床特点,以期对该病有更全面正确的认识和理解。方法:将2005年1月至2009年12月在北京大学第一医院儿科就诊、经基因检测诊断为X连锁显性遗传型Alport综合征(X-linked dominant inheritance Alport syndrome,XLAS)的男性患者与同期诊断为常染色体隐性遗传型Alport综合征(autosomal recessive inheritance Alport syndrome,ARAS)患者的临床和病理特点进行比较。结果:XLAS男性患者54例,ARAS患者14例。与XLAS男性患者相比较,ARAS患者以发作性肉眼血尿多见(P<0.001),两组的家族史不同(P=0.016);两组在起病年龄构成、首发症状、蛋白尿程度、肾外表现以及肾小球基底膜病变方面差异均无统计学意义。结论:XLAS男性患者和ARAS患者临床表型存在一定差异,可为区分遗传方式提供线索。
王芳丁洁张宏文张琰琴肖慧捷姚勇钟旭辉俞礼霞
关键词:遗传性肾炎表型
伴有新月体形成的原发性IgA肾病的临床与病理分析被引量:21
2004年
目的 了解儿童伴有新月体形成的原发性IgA肾病的临床与病理特点。方法 对 2 9例伴新月体形成的原发性IgA肾病患儿的临床及病理资料进行分析 ,并依受新月体累及的肾小球比例分组比较 ,≥ 5 0 % (A组 ) ,9例 ;<5 0 % (B组 ) ,2 0例。结果  (1)临床方面 :2 9例均有血尿 +蛋白尿 ,尿蛋白≥ 1g/ 2 4h者 2 2例 (76 % )和肉眼血尿 86 % ,水肿、高血压、肾功能异常者均不及半数。A组以肾病综合征和急进性肾炎为主 ,持续性肉眼血尿、大量蛋白尿、高血压、肾功能衰竭均较B组明显 (P<0 0 5 )。B组无症状性血尿 +蛋白尿者 6 5 %。 (2 )病理方面 :新月体形成累及肾小球 5 %~ 85 % ,A组为 5 2 %~ 85 % (其中新月体型IgA肾病 10 % ) ,B组 5 %~ 4 0 % ,以细胞性为主。均有系膜增生和小管 间质病变 ,球囊粘连易见。两组比较 :A组系膜增生严重、小球硬化和小管灶状萎缩明显 (P <0 0 5 ) ,B组球囊粘连多见 (P <0 0 5 )。 (3)免疫荧光 :均有IgA +IgM +C3沉积 ,合并IgG沉积者 18例(6 2 % ) ,其中 5例 (17% )为“满堂亮”(A组占 4例 )。未见一例单纯IgA沉积。结论 伴有新月体形成的原发性IgA肾病临床均有血尿合并蛋白尿 ,以持续性肉眼血尿和大量蛋白尿为主 ;以弥漫性系膜增生为主要病理改变 ,易见球囊粘连和小管 间?
姚勇刘景城肖慧捷黄建萍杨霁云
关键词:新月体形成原发性IGA肾病并发症病理特点肾小球肾炎
儿童大脑后部可逆性脑病综合征的临床及头颅影像学特点被引量:9
2013年
目的探讨儿童大脑后部可逆性脑病综合征(PRES)的临床及头颅影像学特点。方法回顾性分析7例PRES患儿的临床和头颅影像学资料。结果患儿的原发病分别为自身免疫性疾病4例、肾脏疾病2例和Blau综合征1例;6例应用过细胞毒性药物;3例有继发性高血压。临床表现:血压增高7例,惊厥发作7例,头痛、呕吐4例,意识障碍4例,视觉异常3例,偏瘫1例。5例短期内好转,1例遗留认知功能损害,1例死亡。2例复发。7例头颅MRI均示顶、枕叶皮质及皮质下白质受累,同时累及额叶3例,岛叶、颞叶、海马、丘脑、胼胝体各2例,基底核1例;6例信号特点为长T1加权成像(T1W)、长T2加权成像(T2W)、T2自由水抑制(T2FLAIR)高信号、弥散加权成像(DWI)等信号,1例为等T1W、长T2W、T2FLAIR高信号、DWI高信号。4例8d内复查MRI,其中3例病灶基本消失,1例无明显变化,3个月随访时MRI示病灶范围稍缩小,且有脑萎缩。结论儿童PRES异质性强,并非均可逆,具有多样的临床表现和头颅影像学特点;强调早期诊断、积极有效的治疗,以防止发生不可逆的神经系统损害。
李冠慧肖江喜季涛云王芳管娜华瑛张欣李星肖慧捷姚勇王颖冯琪姜玉武吴晔
关键词:磁共振成像
儿童原发性肾病综合征合并高尿酸血症临床分析被引量:12
2014年
目的 探讨儿童原发性肾病综合征合并高尿酸血症的发生情况、影响因素及临床意义.方法 对107例原发性肾病综合征患儿的临床资料进行回顾性统计分析,比较合并高尿酸血症组与尿酸正常组患儿性别、血压、激素疗效、血肌酐、尿素、血尿酸/血肌酐比值、血脂、肌酐清除率等指标的差异,并进行相关性分析,讨论高尿酸血症发生的影响因素.结果 107例原发性肾病综合征患儿中合并高尿酸血症48例(45%).高尿酸血症组发生高血压16例(33%),血清甘油三酯水平为2.59(1.62 ~ 3.87) mmol/L,血肌酐浓度为43.85(33.38~56.38) μmol/L,尿素水平6.11 (3.77~8.40) mmol/L,血尿酸/血肌酐比值9.30(7.03 ~ 12.72),肌酐清除率141.74(103.57 ~ 160.97)ml/(min· 1.73 m2),与尿酸正常组相比差异均有统计学意义(P均<0.05).Spearman相关分析显示,原发性肾病综合征患儿血清尿酸水平与高血压、血尿酸/血肌酐比值呈低度正相关(r分别为0.260、0.282,P均<0.01),与血清肌酐、尿素水平呈中度正相关(r分别为0.463、0.488,P均<0.01),与肌酐清除率呈低度负相关(r=-0.361,P<0.01).结论 原发性肾病综合征患儿合并高尿酸者高血压发生率高于尿酸正常者,血清肌酐、尿素、血尿酸/血肌酐比值高于尿酸正常者,肌酐清除率低于尿酸正常者.在治疗肾病的同时不要忽略高尿酸血症的治疗及预防.
肖慧捷李倩王芳姚勇钟旭辉
关键词:高尿酸血症肾病综合征儿童尿素肌酐
一例持续低C4血症儿童15年的治疗及随访
:报道1例持续15年低C4血症的儿童,目前临床表现为系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE),探讨C4减低与SLE关系. 方法:对持续15年低C4血症的1例系统性红斑狼疮患...
徐可肖慧捷管娜王芳钟旭辉姚勇丁洁
关键词:低补体血症预后评价儿童患者
过敏性紫癜合并抗磷脂综合征1例报告并文献复习
2012年
目的探讨过敏性紫癜与抗磷脂综合征的关系。方法通过对1例以间断皮疹、血尿、蛋白尿及上肢肿痛为主诉的患儿进行肾组织病理、抗磷脂抗体检查,随访观察治疗反应,并结合文献复习进行综合分析。结果患儿临床表现为过敏性紫癜混合型,肾脏病理为紫癜性肾炎(Ⅳb型);同时有右上肢静脉血栓形成,狼疮抗凝血因子、抗心磷脂抗体IgM及抗β2糖蛋白-I抗体IgM阳性,诊断为过敏性紫癜合并抗磷脂综合征。给予泼尼松口服、环磷酰胺冲击以及抗凝治疗,患儿临床症状好转,尿蛋白和抗磷脂抗体转阴。结论过敏性紫癜可以合并抗磷脂综合征,临床上应引起高度重视。
张宏文钟旭辉黄建萍肖慧捷
关键词:过敏性紫癜抗磷脂综合征抗磷脂抗体儿童
寡免疫性狼疮性肾炎一例被引量:4
2005年
钟旭辉黄建萍肖慧捷杨霁云
关键词:狼疮性肾炎免疫性入院体检茶色尿双眼睑光过敏
儿童肉眼血尿对肾功能的影响被引量:5
2019年
目的探讨儿童肉眼血尿对肾功能的影响。方法选择2015年1月至2017年12月北京大学第一医院儿科收治的因肉眼血尿导致急性肾功能异常患儿5例,其中IgA肾病患儿4例,紫癜性肾炎患儿1例,总结分析其临床特点和诊治经过。结果3年间北京大学第一医院儿科共收治明显肉眼血尿伴急性肾功能异常的IgA肾病患儿25例,紫癜性肾炎患儿6例,其中因红细胞管型堵塞所致IgA肾病4例(16.0%,4/25例)、紫癜性肾炎1例(16.7%,1/6例)。该5例患儿主要临床表现为肉眼血尿、非肾病水平蛋白尿和肾功能异常。临床均有前期上呼吸道细菌感染史,肾脏病理肾小管管腔可见多数红细胞管型堵塞(30%~50%),无明显肾小球病变。经对症处理,所有患儿肾功能均于1~4周内完全恢复正常,经6~9个月随访肾功能仍维持正常。结论在IgA肾病和紫癜性肾炎,肉眼血尿可引起肾功能异常,其机制与肾小管红细胞管型堵塞有关,临床应予以重视。
张宏文苏白鸽王芳许可肖慧捷丁洁姚勇
关键词:肉眼血尿急性肾功能异常
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