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由芳香羧酸构筑的系列Ni(Ⅱ)配合物的合成、结构及光电性能被引量：4: 2018年; 采用水热法设计合成了6个基于芳香羧酸的Ni(Ⅱ)配合物:[Ni(pz)_4(H_2O)_2]·2H_2btc·H_2O(1),{[Ni_2(pz)_8(btec)]·4H_2O}n(2),{[Ni (H_2btec)(phen)]·2H_2O}n(3),[Ni (Hbdc)_2(pz)_4](4),{[Ni_3(bdc)_3(pz)_(12)]·2H_2O}n(5)和[Ni(bdc)(pz)_2(H_2O)]n(6)(pz=吡唑,H_3btc=1,3,5-苯三甲酸,H_4btec=1,2,4,5-苯四甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉,H_2bdc=邻苯二甲酸).通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱、元素分析、粉末X射线衍射(XRD)和表面光电压光谱(SPS)对其进行了结构和性质表征. 6个配合物的金属Ni(Ⅱ)中心呈五或六配位.配合物1和4具有完全由氢键网联成的2D超分子结构;配合物2和3是通过采取单齿/桥双齿配位模式的btec4-构筑的2D配位骨架结构;配合物5和6是由采取单齿/螯合双齿配位模式的bdc2-构筑的1D配位骨架结构,并由氢键连接成2D结构. 6个配合物在紫外和可见光诱导下均呈现出一定的光-电转换性能.当对配合物施加外加电场时,6个配合物的光电响应因配合物组成、结构键连方式以及配体种类的不同而呈现规律性变化.; 贠吉星胡志莉李禹蒙金晶陈冲鄢欣刘永华丁榆迟玉贤牛淑云; 关键词：芳香羧酸晶体结构光物理性质光电性能

系列Cd(Ⅱ)配合物的表面光电性质对比研究: 2012年; 采用水热合成法得到2种Cd(Ⅱ)配合物:[Cd(opth)(H2O)]n(1)和[Cd(phen)(Cl)2]n(2)(opth=邻苯二甲酸;phen=1,10-菲啰啉).采用X-射线单晶衍射确定了配合物的结构,并通过IR,UV-Vis吸收光谱,表面光电压光谱(SPS)进行了物性表征.结构分析表明,配合物(1)是以邻苯二甲酸根为桥配体的具有2D结构的Cd(Ⅱ)配合物,其中金属Cd(Ⅱ)离子为7配位,形成帽型八面体构型;配合物(2)是以Cl%离子为桥配体的具有1D结构的Cd(Ⅱ)配合物,其中金属Cd(Ⅱ)离子为6配位,具有扭曲的八面体构型.通过SPS对2种配合物以及简单Cd(Ⅱ)配合物的光电性能进行了对比分析.结果表明,它们在300～600nm范围内均有一定的光电转换能力,而且配合物的结构、配体的种类和性质对配合物的光电响应均有明显影响.; 金晶鄢欣孟秦史忠丰; 关键词：UV-VIS光谱光电性质

系列Ni-Cd/Zn杂核/Ni-Ni同多核配聚物的合成、结构及光电性能: 采用水热方法以Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)等为中心金属，吡啶-2，3-二羧酸，吡啶-2，6-二羧酸，邻苯二甲酸，均苯三甲酸，吡唑等为配体，合成了12种配聚物，得到了单晶体。通过X-射线单晶衍射，确定它们...; 鄢欣; 关键词：晶体结构光电性能; 文献传递

1个新的三核镍配位超分子的合成、晶体结构及光物理性质: 2013年; 采用水热方法合成了1个新的Ni（Ⅱ）配合物{[Ni3（dcp）2（phen）2（H2O）6]·4H2O）（H3dcp=吡唑-3，5-二羧酸）．对该配合物进行了单晶X射线衍射结构表征及UV-Vis—NIR吸收光谱，IR光谱和表面光电压光谱（SPS）性质测定．结构分析表明，该配合物为三核Ni（Ⅱ）配合物，其中2个Ni（Ⅱ）离子[Ni2（Ⅱ）、Ni2A（Ⅱ）]是晶体学等效的，另外1个Nil（Ⅱ）离子与它们是不等效的．每个Ni（Ⅱ）离子均为6配位[Nil（Ⅱ）离子配位模式为N2O4，Ni2（Ⅱ）和Ni2A（Ⅱ）离子配位模式为N3O3]，配位构型均为畸变的八面体．配合物最终由氢键网联成具有2D结构的超分子．配合物的表面光电压光谱的测定结果表明，它在300-800nm范围内呈现出正的表面光伏响应，表明它具有一定的光电转换能力．同时对配合物的UV-Vis-NIR吸收光谱和IR光谱进行了分析和指认．; 金晶石峰史忠丰鄢欣; 关键词：晶体结构氢键光物理性质

1个新的Mn(Ⅳ)配合物的合成、结构及光物理性质被引量：1: 2013年; 采用恒温加热方法合成了1个Mn(Ⅳ)配合物,通过单晶X射线衍射分析确定了该配合物的结构:分子式{[Mn(Hina)(Hdmg)(dmg)Cl].(H2O)0.5}(Hina,异烟酸;H2dmg,丁二酮肟).通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)及表面光电压光谱(SPS)等方法对配合物进行了光物理性质表征.结构分析表明,该配合物是一个中性分子型配合物,配合物分子由2个晶体学独立的Mn(Ⅳ)亚单元[Mn(Hina)(Hdmg)(dmg)Cl]和2个处于特殊位置的结晶水分子组成的.每1个Mn(Ⅳ)离子均为6配位(N5Cl配位模式).晶体中存在着丰富的分子间氢键,从而将配合物分子网连成了具有3D无限结构的配位超分子.采用表面光电压光谱(SPS)技术研究了配合物的表面光伏性能.同时对该配合物的UV-Vis和IR光谱进行了分析指认.; 金晶付海霞刘佳操曲秀娟鄢欣; 关键词：晶体结构光物理性质

M-均苯三甲酸基配聚物(M=Cu和Co)的合成、结构及光伏性能被引量：3: 2014年; 采用水热方法合成2种均苯三甲酸根配位聚合物{[Cu2(Hbtc)2(H2O)6]·ppz·H2O}n(1)和{[Co2(btc)2(H2O)6]·(H2ppz)·(H2O)}n(2)(H3btc=均苯三甲酸,ppz=哌嗪),通过红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱(UV-Vis-NIR)、元素分析和X射线单晶衍射(XRD)对配位聚合物进行表征,利用表面光电压光谱(SPS)考察配位聚合物的光伏性能,并将SPS与UV-Vis吸收光谱进行关联,采用半导体能带理论与晶体场理论分析且指认各响应带.结果表明:配位聚合物1和2均属于三斜晶系,P-1空间群;二者具有均苯三甲酸根桥连的1D链状结构,不对称单元中均包含2个晶体学不等效的M(Ⅱ)离子(M1=Cu,M2=Co);二者中心金属离子的配位构型不同,相同有机分子的存在形式不同;2种配位聚合物在紫外-可见光诱导下均产生光伏响应,且配位聚合物中心离子的配位环境对光伏响应影响较大.; 董娇娇金晶鄢欣曲秀娟牛淑云; 关键词：表面光电压

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鄢欣