郭秀梅
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：吉林市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用的观察与分析。方法明确诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治病例44例,给予吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂25 mg/m2静脉滴注第2～4天,21 d为1个周期。2个周期后评价疗效和毒副作用,(按WHO标准进行评价),随访缓解期和生存期。结果 44例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)19例,稳定(SD)15例,进展(PD)8例,有效率(CR+PR)47.7%,中位生存期10.2个月,中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月,1年生存率43.2%。主要副作用为消化道反应和骨髓抑制。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占13.6%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占11.4%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占31.8%。结论吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有耐受性好、疗效确切、而毒副作用轻的特点。
- 高莉华王雷郭秀梅李尧
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂
- 安罗替尼三线治疗老年晚期结直肠癌患者的临床应用效果与安全性
- 2023年
- 目的分析老年晚年结直肠癌患者应用安罗替尼三线治疗方式的临床效果与安全性。方法方便抽选2018年1月—2021年8月吉林市人民医院收治的56例老年晚期结直肠癌作为研究对象,以单盲分组方法划分组别,其中参照组患者28例,利用雷替曲塞联合伊立替康展开临床治疗,观察组患者28例,实施安罗替尼三线治疗,对两组患者的临床效果、应用安全性与血清癌胚抗原指标进行比较。结果观察组临床疾病缓解率(89.29%)显著高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.095,P=0.013);观察组患者血清癌胚抗原指标为(14.56±2.82)ng/mL,明显低于参照组,差异有统计学意义(t=5.161,P<0.001)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论安替罗尼三线治疗老年晚期结直肠癌患者能够明显提升临床治疗效果,有助于改善患者预后效果,提高临床治疗安全性,值得在临床中大力推荐。
- 林雪郭秀梅梁蕾
- 关键词：安全性预后
- 原发性直肠鳞状细胞癌术后1个半月肝转移1例分析被引量：1
- 2018年
- 患者、女、46岁,2016年7月因“便秘伴肛门坠胀1个月余”行结肠镜检查提示直肠肿物,取病理活检提示上皮内瘤变,于2016年8月24日至北京市中日友好医院住院治疗,于2016年8月29日在全麻下行“直肠癌根治术(Miles)+横结肠双腔造瘘术”,于2016年10月13日主因直肠癌术后1个半月,遵医嘱化疗入住本院。入院查体:全身皮肤黏膜未见异常,浅表未触及肿大淋巴结,双肺呼吸音清,未闻及明显干、湿性啰音,心率:92次/分,律齐,心脏各瓣膜未闻及病理性杂音,腹软,全腹无压痛,未触及包块,肝脾肋下未触及,下腹部可见手术造瘘口,造瘘口无红肿,渗出。双下肢无水肿。
- 郭秀梅王雷林雪
- 关键词：直肠肿瘤病理学影像学
- 奥氮平联合常规止吐药物防治化疗相关性呕吐的疗效观察被引量：3
- 2018年
- 目的观察奥氮平联合5-HT3受体拮抗剂及地塞米松防治化疗相关性呕吐的疗效和不良反应。方法将60例化疗患者随机分为研究组(30例)及对照组(30例)。两组均在化疗前,常规应用5-HT3受体拮抗剂及地塞米松止吐,研究组在常规止吐的基础上,加用奥氮平。化疗结束后,比较两组控制急性和延迟性CINV的疗效差别及不良反应。结果研究组和对照组急性CINV的发生率6.67%(2/30)和16.67%(5/30),组间数据比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);延迟性CINV的发生率分别为3.33%(1/30)和26.7%(8/30),组间数据比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗期间,研究组中,70.00%(21例)患者在服用奥氮平期间出现了嗜睡;对照组中,66.67%(20例)患者出现了睡眠障碍。结论奥氮平联合5-HT3受体拮抗剂及地塞米松防治化疗相关性CINV具有较好的临床效果,同时能够提高肿瘤患者在化疗期间的生活质量。
- 郭秀梅林雪
- 关键词：奥氮平5-HT3受体拮抗剂恶心呕吐
- 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的观察长春瑞滨与顺铂联合化疗对晚期肺鳞癌的疗效和不良反应。方法长春瑞滨25 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期肺鳞癌32例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期。结果 32例均化疗2个周期以上,其中,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）16例,稳定（SD）11例,进展（PD）4例,总缓解率（CR＋PR）53.12%,1年生存率42.8%,中位缓解期6.8个月,肿瘤进展时间（TTP）为6.4个月,半数生存期（MST）为10.4个月。药物毒副作用方面,主要集中在消化道反应和骨髓抑制方面。即消化道反应：Ⅳ度恶心、呕吐占14.2%;Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19.4%;Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占41.7%。结论长春瑞滨与顺铂联合对于治疗晚期肺鳞癌不但疗效好,而且不良反应轻,患者可耐受。
- 高莉华王雷郭秀梅李尧
- 关键词：肺鳞癌顺铂
- 阿帕替尼二线治疗小细胞肺癌的疗效分析被引量：5
- 2018年
- 目的探讨阿帕替尼二线治疗小细胞肺癌的临床疗效。方法 30例一线治疗后复发及转移的小细胞肺癌患者作为研究对象,给予患者阿帕替尼进行二线治疗,观察患者治疗效果及不良反应发生情况。结果 30例患者均可评价疗效,无一例完全缓解、6例(20%)部分缓解、16例(53%)疾病稳定、8例(27%)疾病进展,总缓解率为20%(6/30),疾病控制率73%(22/30)。本研究药物不良反应主要为高血压、手足综合征、蛋白尿,其中高血压11例(37%),均为2级以下,手足综合征8例(27%),蛋白尿6例(20%),用药过程中虽然伴随着不良反应,但通过中断药物或降低剂量,不良反应呈现出可控性和耐受性。结论阿帕替尼二线治疗小细胞肺癌具有一定的临床疗效,能够改善患者生活质量,且不良反应可控,能够作为二线治疗小细胞肺癌可选择的靶向药物。
- 郭秀梅林雪王雷高丽华王悦申
- 关键词：小细胞肺癌
