- 白介素-2联合平阳霉素治疗恶性胸腔积液38例分析
- 2011年
- 目的观察白介素-2联合平阳霉素治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法恶性肿瘤合并胸腔积液者,用中心静脉导管行闭式引流,胸腔内注入白介素-2、平阳霉素,每周注药1～2次,3～4次为1个疗程。结果 38例患者中CR28例,PR5例,有效率86.8%,生活质量改善,少数病例轻微发热、胸痛。结论胸腔内注射白介素-2、平阳霉素治疗恶性胸腔积液,疗效好,不良反应小,易为患者接受。
- 王雷高莉华郭秀梅李尧焦桂复
- 肿瘤患者化疗期间测定尿微量白蛋白、α_1-微球蛋白和免疫球蛋白G的临床意义
- 2011年
- 目的探讨测定尿微量白蛋白、α1-微球蛋白和免疫球蛋白G,对肿瘤患者化疗期间肾功监测的临床意义。方法 130例患者在化疗前1天及化疗第10天检测尿微量白蛋白、α1-微球蛋白和免疫球蛋白G,并检测患者同期的血肌酐及尿素。结果化疗前、后患者尿微量白蛋白、α1-微球蛋白和免疫球蛋白G数值变化明显,差异有统计学意义(P<0.01),而化疗前后血尿素和肌酐数值无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用尿微量白蛋白、α1-微球蛋白和免疫球蛋白G作为肿瘤化疗患者肾功监测指标,较常规指标血尿素氮、肌酐更灵敏,可早期有效地反映化疗所致患者肾功能损害。
- 王雷高莉华郭秀梅李尧焦桂复
- 关键词：尿白蛋白球蛋白类
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察被引量：1
- 2014年
- 目的吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和副作用的观察与分析。方法明确诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治病例44例,给予吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注,顺铂25 mg/m2静脉滴注第2～4天,21 d为1个周期。2个周期后评价疗效和毒副作用,(按WHO标准进行评价),随访缓解期和生存期。结果 44例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)19例,稳定(SD)15例,进展(PD)8例,有效率(CR+PR)47.7%,中位生存期10.2个月,中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月,1年生存率43.2%。主要副作用为消化道反应和骨髓抑制。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐占13.6%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占11.4%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占31.8%。结论吉西他滨与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有耐受性好、疗效确切、而毒副作用轻的特点。
- 高莉华王雷郭秀梅李尧
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂
- 肠内免疫营养支持联合化疗治疗中晚期结直肠癌的临床效果观察
- 2021年
- 探讨肠内免疫营养支持联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法:将我院2019年2月至2020年2月收治的92例晚期结直肠癌患者随机分为对照组(n=46例)和观察组(n=46例)。对照组给予常规化疗,观察组给予肠内免疫营养支持联合化疗。治疗结束后评价患者的疗效,比较两组的各项指标及不良反应。结果:观察组显着好转及部分缓解患者多于对照组(P<0.05),且观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组发生周围神经毒性、恶心、呕吐、腹泻的患者明显少于对照组(P<0.05)。结论:在晚期结直肠癌患者的治疗中,采用肠内免疫营养支持联合化疗比单纯化疗能有效提高治疗效果,同时能够有效减少患者治疗中副作用的产生,值得推广应用。
- 高莉华王悦申林雪
- 关键词：化疗中晚期结直肠癌
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌42例分析
- 2012年
- 目的观察多西他赛联合顺铂的化疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及其毒性反应。方法选择经病理确诊的42例晚期乳腺癌患者，第1天给予多西他赛75mg／m2静脉滴注，第2～3天给予顺铂30mg／m2静脉滴注，21d为一个周期，化疗两个周期后评价疗效。结果42例患者中，完全缓解4例，部分缓解20例，稳定14例，进展6例。总有效率为57．14％。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌，效果较好，不良反应可耐受。
- 焦桂复王蕾高莉华
- 恶性肿瘤合并静脉血栓形成18例分析被引量：4
- 2006年
- 焦桂复方世满高莉华
- 培美曲赛治疗复治进展期非小细胞肺癌的临床观察
- 2012年
- 目的观察化疗药培美曲赛单药治疗复治进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其毒副反应。方法选择经病理确诊的33例复治进展期非小细胞肺癌患者,第1天给予培美曲赛500mg/m2,静脉滴入,21d为1个周期,连用2～6个周期,每2个周期后评价疗效。每个病例均有可测量和评价的病灶。结果 33例患者中,完全缓解0例,部分缓解3例,稳定15例,进展15例。有效率为9.09%。肿瘤控制率为54.55%。主要毒副反应为骨髓抑制、疲乏、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、脱发等。结论培美曲赛单药治疗复治进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效肯定,毒副反应轻,患者耐受性好。
- 焦桂复王蕾高莉华
- 关键词：培美曲赛单药化疗
- 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的观察长春瑞滨与顺铂联合化疗对晚期肺鳞癌的疗效和不良反应。方法长春瑞滨25 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期肺鳞癌32例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期。结果 32例均化疗2个周期以上,其中,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）16例,稳定（SD）11例,进展（PD）4例,总缓解率（CR＋PR）53.12%,1年生存率42.8%,中位缓解期6.8个月,肿瘤进展时间（TTP）为6.4个月,半数生存期（MST）为10.4个月。药物毒副作用方面,主要集中在消化道反应和骨髓抑制方面。即消化道反应：Ⅳ度恶心、呕吐占14.2%;Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率占19.4%;Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率占41.7%。结论长春瑞滨与顺铂联合对于治疗晚期肺鳞癌不但疗效好,而且不良反应轻,患者可耐受。
- 高莉华王雷郭秀梅李尧
- 关键词：肺鳞癌顺铂
- 长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌38例临床观察
- 2012年
- 目的观察长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合顺铂(cisplatin,DDP)组成的NP方案治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法长春瑞滨25 mg/m2加入生理盐水100 ml,快速静脉滴入,d1,8,顺铂60～80 mg/m2分3 d静脉滴注d2-4,21 d为一个周期,每两周期后评价疗效,至少治疗四个周期。结果 38例患者中,完全缓解2例,部分缓解17例,稳定18例,进展1例。总有效率为50.00%,肿瘤控制率(DCR)为92.11%。不良反应主要为恶心、疲乏、呕吐、骨髓抑制、肝肾功能损害、脱发。结论长春瑞宾联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌,疗效较好,不良反应可耐受。
- 焦桂复高莉华
- 关键词：顺铂联合化疗转移性乳腺癌
- 紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗运用于卵巢癌治疗的临床效果观察
- 2022年
- 针对卵巢癌病症患者的治疗采用紫杉醇卡铂联合贝伐珠单抗化疗的效果分析。方法:选取46例病例治疗进行统计,患者分为对照组(23例 给予紫杉醇)、观察组(23例 ,给予贝伐单抗)进行对比,对比治疗后的疗效差异、糖类抗原和人附睾蛋白4变化评分以及不良反应。结果:(1)观察组治疗有效率(91.30%)高于对照组(78.26%),差异显著(P<0.05);(2)治疗前,两组患者糖类抗原和人附睾蛋白4指标差异无统计学意义(p>0.05);治疗后,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);(3)观察组并发症率为26.09%,对照组为30.43%,差异不显著(P>0.05)。(4)治疗前,两组患者的生活质量差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组高于对照组,差异显著(P<0.05);(5)治疗后,观察度患者的满意度(95.65%)于对照组(73.91%),差异显著(P<0.05)。结论:在针对于卵巢癌患者的病症治疗中,通过运用紫杉醇卡铂联合贝伐珠单抗化疗的疗效较紫杉醇联合卡铂治疗对比并发症无明显差异,但前者疗效更高,针对患者生活质量的改善更具有效性,更符合患者对病症治疗的需求,值得广泛推广。
- 高莉华王悦申李尧
- 关键词：紫杉醇卵巢癌
