郝星
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：海外青年学者合作研究基金教育部科学技术研究重点项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- siRNA干扰Mad2蛋白的表达对乳腺癌MCF-7细胞紫杉醇药物敏感性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究纺锤体检测点蛋白Mad2对乳腺癌细胞MCF-7紫杉醇敏感性的影响。方法运用小片段干扰RNA技术下调MCF-7细胞中Mad2蛋白的表达，经不同浓度的紫杉醇药物浓度处理，通过细胞术检测细胞周期分布，MTY法检测细胞存活率的变化，RT—PCR及Western印迹法检测相关蛋白的表达改变情况。结果siRNA可以特异性干扰MCF-7细胞中Mad2蛋白水平的表达，同时显著降低紫杉醇诱导细胞发生有丝分裂阻滞的比例，导致CyclinB1的表达下调，凋亡率降低；并且Mad2表达下调后，MCF-7细胞中黏附分子E-cadherin的表达量也降低。结论Mad2在紫杉醇诱导MCF-7细胞发生有丝分裂周期阻滞中发挥重要作用，进而影响细胞对紫杉醇的敏感性，同时细胞黏附分子E—cadherin可能参与这一过程的发生。
- 郝星叶双梅周志刚卢运萍王世宣
- 关键词：紫杉醇乳腺癌细胞周期蛋白B1细胞黏附分子
- 人Mad2基因正义真核表达质粒的构建及其对人卵巢癌细胞A2780紫杉醇敏感性的影响被引量：1
- 2010年
- 背景与目的:紫杉醇是一种高效广谱的抗肿瘤药物,已常规应用于卵巢癌的化疗。但近年来随着耐药的发生,紫杉醇耐药已成为影响肿瘤化疗预后的主要难题,有研究显示紫杉醇药效的发挥与纺锤体检测点功能完整性相关。本研究通过构建人纺锤体检测点蛋白Mad2基因正义真核表达质粒,旨在探讨Mad2蛋白对人卵巢癌A2780细胞株紫杉醇敏感性的影响。方法:构建pEGFP-Mad2正义表达质粒,通过脂质体LipofectamineTM 2000将其转入体外培养的人卵巢癌细胞株A2780中,应用RT-PCR、Western blot等方法分析相关基因和蛋白水平的变化情况;通过流式细胞术比较稳筛细胞对紫杉醇敏感性的改变情况。结果:成功构建了pEGFP-Mad2正义表达质粒;并筛选出稳定高表达Mad2的细胞株。RT-PCR、Western blot检测均显示稳定筛出的pEGFP-Mad2/A2780细胞株中Mad2呈高表达。流式细胞术检测结果显示,紫杉醇作用24或48 h后,对照组pEGFP-N1/A2780的细胞凋亡率分别为12.34%和58.76%,而pEGFP-Mad2/A2780组细胞凋亡率则分别为27.32%和87.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:pEGFP-Mad2正义表达质粒能够有效上调A2780细胞中Mad2基因mRNA和蛋白的表达,并增加人卵巢癌细胞A2780对紫杉醇化疗的敏感性。
- 郝星叶双梅周志刚周婷卢运萍王世宣
- 关键词：卵巢癌紫杉醇MAD2基因
- 紫杉醇对卵巢癌细胞作用的浓度依赖性及其机制探讨被引量：8
- 2008年
- 目的探讨不同浓度紫杉醇对卵巢癌细胞发挥抗癌效应的内在机制。方法以0．01、0．1、1、10、50μmol／L紫杉醇作用于人卵巢癌细胞系A2780，采用碘化丙啶（PI）单染法流式细胞术检测不同浓度紫杉醇作用下细胞周期的变化情况。进而对细胞进行同步化处理，采用PI单染法流式细胞术分析低浓度（0．01μmol／L）紫杉醇对细胞周期的影响；Annexin V／PI双染法流式细胞术分析高浓度（50μmol／L）紫杉醇对A2780细胞坏死的影响。结果①紫杉醇浓度为0．1、1、10μmol／L时，G2／M期细胞比例明显高于0．01μmol／L组（P〈0．01）和50μmol／L组（P〈0．01）。②A2780细胞经同步化处理后给予0．01μmol／L紫杉醇，经过一个细胞倍增时间未观察到G0／G1期阻滞。③0．01μmol／L组，1μmol／L组坏死细胞比例明显低于50μmol／L组（P〈0．01）。结论在0．1～10μmol／L的浓度范围内，紫杉醇可能通过诱导G2／M期阻滞使卵巢癌细胞发生凋亡，浓度为0．01μmol／L时紫杉醇诱导凋亡与G0／G1期或G2／M期阻滞均无关，浓度为50μmol／L时紫杉醇可能主要通过诱导细胞坏死发挥抗癌效应。
- 王丽杨宾烈郝星马湘一翁丹卉廖书杰卢运萍王世宣于洪涛马丁
- 关键词：卵巢癌紫杉醇细胞周期细胞凋亡
