郑健
- 作品数：146 被引量：824H指数：15
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中医药行业科研专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学文化科学更多>>
- 广西特色药材横经席鉴别方法的研究
- 2024年
- 目的:建立横经席专属性鉴别方法。方法:采用性状、显微及薄层色谱相结合的方法对横经席及其同属品种绣毛红厚壳、红厚壳进行对比研究,找到横经席的鉴别特征。结果:横经席性状鉴别特征为叶呈长圆状披针形,两面无毛;锈毛红厚壳叶呈矩圆形至椭圆形,两面主脉及小枝均密被锈红色柔毛;红厚壳叶呈宽椭圆形或倒卵状椭圆形,两面无毛。横经席粉末显微特征可观察到叶表皮细胞、纤维等,无非腺毛;锈毛红厚壳粉末可见较多非腺毛;红厚壳叶下表皮细胞垂周壁波浪状弯曲并呈连珠状增厚。薄层色谱鉴别结果显示,横经席比同属其他品种多1个特征斑点。结论:研究建立的横经席鉴别方法具有专属性,可区别横经席正品及其混伪品。
- 张颖婷罗轶黄清泉梁柳春马双成郑健林雀跃
- 关键词：红厚壳性状鉴别显微鉴别薄层色谱鉴别
- HPLC测定新疆紫草不同部位中8种羟基萘醌的含量被引量：11
- 2017年
- 建立同时测定新疆紫草Arnebia euchroma不同部位中左旋紫草素、β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁和异戊酰紫草素等8种羟基萘醌含量的高效液相色谱法。采用Waters Xbridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30),检测波长275 nm,流速1mL·min^(-1),柱温30℃。定量结果显示,新疆紫草各部位中主要成分含量差异较大,根皮含量最高,其次是根,再次是茎残基,根木质部和地上部分含量较低。本研究为确定紫草药用部位提供科学依据。
- 昝珂郑凰雅刘杰过立农郑健马双成
- 关键词：新疆紫草高效液相色谱
- 基于DNA条形码对凉山虫草及近缘物种和其混伪品的分子鉴定被引量：7
- 2014年
- 目的:结合ITS基因和COI基因对《四川省中药材标准》收录的凉山虫草和近缘物种及当地市场上出现的混伪品进行分子鉴定,考察其方法的可行性。方法:对收集的28份样品通过DNA提取、PCR扩增,分别获得其ITS序列和COI序列。用Codon Code Aligner V3.7.1,Mega 5.0等软件进行比对分析,构建基于ITS序列和COI序列的样品的NJ树,进行聚类分析。结果:凉山虫草和近缘物种及混伪品寄生真菌的ITS序列种间最小K-2P距离大于各物种种内最大K-2P距离:种内变异小,种间差异较大,从而基于ITS序列的NJ树能将凉山虫草与其他近缘物种及其混伪品很好地归属;凉山虫草和近缘物种及其混伪品寄主昆虫的COI序列种间最小K-2P距离大于各物种种内最大K-2P距离:种内变异小,种间差异较大,通过遗传距离及NJ树的分析能将凉山虫草与其他近缘物种其及其混伪品及其他近缘物种很好地区分。结论:结合ITS序列和COI序列的DNA条形码技术可以很好地鉴定凉山虫草与其近缘物种及其混伪品,并对虫草属的系统学和分类研究提供了技术支持。
- 陈抒云曹树萍袁航过立农郑健林羽陈丹林瑞超
- 关键词：凉山虫草混伪品ITS序列
- 基于特征图谱及多指标成分含量的冬虫夏草野生与人工繁育品比较研究被引量：16
- 2017年
- 采用高效液相色谱法建立冬虫夏草野生及人工繁育品的特征图谱,并同时测定4种主要核苷的含量。以尿苷、肌苷、鸟苷和腺苷等4种成分为对照品,采用Waters XSelect HSS T3 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,0%B;5~15 min,0~10%B,15~30 min,10%~20%B;30~33 min,20%~50%B;33~35 min,50%~0%B;35~40 min,0%B),流速0.6 mL·min^(-1),检测波长为260 nm,柱温30℃,进样量5μL,建立冬虫夏草野生品和人工繁育品的特征图谱,并同时测定4种主要核苷的含量。冬虫夏草人工繁育品和野生品之间特征图谱和4种主要核苷含量均无显著性差异,该研究能够为冬虫夏草人工繁育品的进一步开发利用提供科学依据。
- 昝珂黄莉莉过立农刘杰郑健马双成钱正明李文佳
- 关键词：冬虫夏草野生品核苷高效液相色谱
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定不同产地和不同品种棘豆中苦马豆素的含量
- 2021年
- 目的:建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定多种棘豆属植物中苦马豆素含量的分析方法。方法:样品经1%甲酸甲醇溶液超声提取,活性炭固相萃取小柱净化,用甲醇-1%甲酸水溶液梯度洗脱;采用CAPCELL PAK C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2μm)分离,流动相为1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0~0.5 min,90%A;0.5~3 min,90%A→5%A),流速0.3 mL·min^(-1),柱温30℃;质谱分析采用电喷雾电离,在多反应监测(MRM)模式下,正离子扫描。结果:苦马豆素质量浓度在0.25~25μg·L^(-1)范围内线性良好(r=0.9998);加样回收率为114.5%,RSD(n=6)≤5.0%,定量下限为0.003μg·g^(-1)。采用该方法对32批不同产地、不同品种的棘豆样品中的苦马豆素进行测定,含量在0.004~107.301μg·g^(-1)范围内。同时进一步考察了镰形棘豆、轮叶棘豆和黄花棘豆根、茎、叶中苦马豆素的含量,苦马豆素的含量由高到低顺序均为叶、茎、根。结论:该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于棘豆中苦马豆素的定量、定性。
- 李欣刘志荣李冬华马潇杨平荣郑健马双成
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱棘豆苦马豆素
- 基于国家药品评价性抽检的巴戟天饮片质量分析与研究被引量：2
- 2023年
- 目的:通过国家药品评价性抽检工作,了解市场上的巴戟天饮片质量及存在的问题,为巴戟天的质量标准提高和市场监管提供数据支持。方法:从全国24个省级行政区抽取巴戟天饮片,按照《中华人民共和国药典》2015年版(一部)巴戟天性状项和薄层鉴别项方法开展检验工作,并进行DNA条形码技术、指纹图谱、环烯醚萜含量测定、真菌毒素残留量共4项探索性研究,分析检验结果以评价巴戟天饮片的市场情况。结果:本次抽检的88家企业的巴戟天饮片共计108批,按照国家法定标准检验的合格率为100%。DNA条形码技术可以有效区分巴戟天及其混伪品。指纹图谱研究结果显示,正品巴戟天指纹图谱相似度均超过95%,混伪品相似度均低于70%。含量测定结果显示,不同巴戟天炮制品中环烯醚萜从种类和含量上具有显著性差别。真菌毒素筛查试验结果显示,有1批样品的黄曲霉毒素G1超出药典限度。结论:按标检验结果显示,市场上巴戟天饮片质量基本合格。根据探索性研究结果,建议标准增加环烯醚萜含量测定和黄曲霉毒素限量检查。
- 乔菲刘杰戴胜云连超杰郑健马双成
- 关键词：巴戟天水晶兰苷
- 驱虫斑鸠菊HPLC特征图谱和6个成分含量测定被引量：8
- 2020年
- 采用高效液相色谱法建立维吾尔族药驱虫斑鸠菊药材的特征图谱,并同时测定6个成分的含量。以绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、野黄芩素和木犀草素为指标,采用Waters Xbridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%三氟乙酸水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长360 nm,柱温30℃。建立驱虫斑鸠菊特征图谱,标定9个特征峰,50 min内驱虫斑鸠菊的主要色谱峰能够达到完全分离,对13批药材中6个成分进行含量测定。13批驱虫斑鸠菊中上述6个成分质量分数分别为0.14%~0.68%,0.44%~0.74%,0.63%~1.01%,0.14%~0.71%,0.15%~0.26%,0.010%~0.030%。所建立特征图谱专属性强,结合6个主要成分含量测定能够为驱虫斑鸠菊的质量控制提供科学依据。
- 刘宗洋昝珂沙拉麦提·艾力吴霞过立农马双成郑健陈筱清
- 关键词：驱虫斑鸠菊高效液相色谱
- 苦水玫瑰ITS及ITS2序列分析与鉴别被引量：3
- 2021年
- 目的:对苦水玫瑰、平阴玫瑰、月季、金边玫瑰、法兰西玫瑰进行DNA条形码序列比对,对苦水玫瑰予以鉴别。方法:对样本的细胞核基因内转录间隔区(ITS)和ITS2片段进行聚合酶链式反应(PCR)扩增并双向测序,所得序列经CodonCodeAligner 3.7.1软件拼接后,用MEGA 5.0软件进行序列的分析比对,采用邻接法(NJ)构建系统聚类树。结果:ITS引物扩增产物中大部分样品的测序结果双峰严重,无法有效拼接,可用数据量低,含不确定性碱基比例高,因此未对该部分数据进行分析;平阴玫瑰与对照药材均可获得高质量的ITS2序列,且序列完全一致,苦水玫瑰的ITS2序列(序列6和8)与平阴玫瑰及玫瑰对照药材相比存在1~2个变异位点,月季、法兰西玫瑰与平阴玫瑰及玫瑰对照药材相比存在≥2个变异位点。结论:利用ITS2序列能够有效区分苦水玫瑰及其他同属物种样品。
- 张平黄聪琳王晓琳马潇杨平荣郑健
- 关键词：苦水玫瑰分子鉴定
- 基于rDNA-ITS序列及相似度分析的中药赤芍分子鉴别研究被引量：4
- 2011年
- 目的:分析中药赤芍正品及混伪品ITS序列的种内相似度及特定位点序列碱基差异,为建立中药赤芍的分子鉴别标准提供思路。方法:采用PCR扩增产物直接测序的方法对市场上购得的未知来源赤芍样品S1、S2的ITS序列(包括ITS1,ITS2,5.8S)进行测定,测定结果进行BLAST比对、相似度分析、序列特异性碱基位点差异比较;用DNAMAN对GenBank上已注册的正品赤芍和混伪品赤芍的ITS序列进行分析。结果:建立了赤芍药材分子鉴别的3个指标,即根据BLAST结果定属,种内相似度缩小属内范围并定种,再通过特异性碱基位点差异最终确定并证实样品的物种;确定了样品S1来源于芍药属植物芍药Paeonia lactiflora Pall.,样品S2来源于芍药属植物川赤芍Paeonia veitchii Lynch.。结论:本文为赤芍的分子鉴别提供较为有效的思路与方法,同时为基于rDNA-ITS相似度及序列分析进行其他中药品种鉴别提供依据。
- 刘娟刘春生魏胜利张继郑健
- 关键词：赤芍ITS序列相似度
- 对彝族动物药发展的认识被引量：4
- 2014年
- 彝族地区具有丰富的动物药资源,彝医并以其特殊的用药方式在民族医学当中脱颖而出,已形成颇具民族特色的动物药用药经验及医疗范畴。但由于受到历史、民族文化、临床实践等方面的制约,彝族动物药一直未有较大的发展。对于具有潜在科研价值的彝族动物药,从其用药特点、古今文献书籍所收载动物药情况、目前彝族动物药存在的问题等几方面进行论述。
- 陈抒云袁航曹树萍过立农郑健林羽陈丹林瑞超
- 关键词：彝医民族医药
