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西替利嗪与舒利迭联用治疗支气管哮喘疗效观察被引量：1: 2017年; 目的:研究西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择2015年5月至2017年5月中山市博爱医院接收治疗的80例支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方式的不同,将其分为两组,A组40例患者行舒利迭治疗,B组40例患者行西替利嗪联合舒利迭治疗,分析比较两组的临床总有效率和各项临床症状指标。结果:B组临床总有效率明显高于A组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),B组各项临床症状指标皆优于A组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:西替利嗪与舒利迭联用治疗支气管哮喘可以缩短各项临床症状延续时间,保证患者生活质量。; 冯桂玲肖若媚邹剑成; 关键词：西替利嗪舒利迭支气管哮喘

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药策略分析被引量：4: 2018年; 目的:分析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药策略。方法:选取中山某三甲医院2015年4月~2017年4月接收并用氟喹诺酮类药物治疗后出现不良反应60例患者临床资料进行分析,研讨合理运用氟喹诺酮类药物的策略。结果:左氧氟沙星、加替沙星、氟罗沙星引起的不良反应发生率最高;皮肤系统、全身性以及胃肠系统是氟喹诺酮类药物不良反应涉及最多的系统。结论:加强氟喹诺酮类药物不良反应分析,有助于提出合理的用药策略。; 冯桂玲肖若媚邹剑成李帼姬; 关键词：氟喹诺酮合理用药

HPLC法测定水合氯醛糖浆剂的含量: 2023年; 目的拟建立一种高效、快速、准确的高效液相色谱(HPLC)法测定水合氯醛的含量,以期保证水合氯醛糖浆剂的质量符合标准要求。方法采用安捷伦色谱柱(型号Eclipse XDB-C18,规格5μm,4.6 mm×250 mm),流动相乙腈—水比例为15∶85,流速1.0 ml/min,每次进样量为10μl,波长210 nm,柱温35℃条件下检测,通过比较高效液相色谱法与中国药典中酸碱滴定法测定水合氯醛的含量,来建立水合氯醛糖浆剂的HPLC测定方法,并进行方法学考察。结果在该色谱条件下,溶剂和阴性溶液对水合氯醛测定无吸收峰的干扰。在浓度为0.370~1.915 mg/ml范围内,水合氯醛的峰面积随着浓度的升高而增加,回归方程为Y=307608 X+4.3223,R=0.9992,表明水合氯醛的峰面积与浓度间具有良好的线性关系,其精密度、重现性、稳定性及加样回收率的相对标准偏差1.0%、1.2%、1.3%、1.37%均符合标准规定。结论与现行国家标准酸碱滴定法相比,HPLC法测定水合氯醛糖浆含量具有线性关系良好、可重复、稳定性强、精密度及加样回收率高的特点,适用于测定水合氯醛糖浆剂的含量。; 杨贤娜邹剑成梁诗敏曾小红李卓亚; 关键词：水合氯醛高效液相色谱法

尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定被引量：6: 2009年; 目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(H PLC-ELSD)法,色谱柱为Therm o H ypersilODS-2柱(150m m×4.6m m,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2.8L/m in。结果黄芪甲苷进样量在0.6276～3.9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.45%,RSD为3.44%(n=6)。结论H PLC-ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。; 邹剑成周洪波; 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测器法黄芪甲苷尿毒清颗粒

医院门诊药房交互式电子发药系统应用体会: 2015年; 目的:探讨医院门诊药房配药发药流程的合理应用模式和交互式电子发药系统的应用。方法:科学安排配药与发药流程,使电子发药成为可能。结果:自行开发了医院门诊药房交互式电子发药系统。结论:交互式电子发药是一种可行的方法。; 邹剑成李颖利赵相珺刘建华; 关键词：门诊药房配药

1086例儿童感染产ESBLs大肠埃希菌的耐药性和危险因素分析被引量：1: 2021年; 目的1086例儿童感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的耐药性分析和危险因素分析,为预防该菌的感染及临床用药选择提供客观可靠的参考依据。方法选择2016年1月1日~2020年12月31日儿科临床标本中分离的3787例(3787株)大肠埃希菌予以鉴定和药敏试验分析,对产ESBLs大肠埃希菌的耐药性及引起感染的危险因素进行分析。结果3787株大肠埃希菌中存在产ESBLs大肠埃希菌1086株(28.68%)和非产ESBLs大肠埃希菌2701株(71.32%)。产ESBLs大肠埃希菌分布情况在尿液中占比最高435株(40.06%),其次是痰液257株(23.66%)。产ESBLs与非产ESBLs大肠埃希菌在头孢西丁、哌拉西林/他唑巴坦以及亚胺培南耐药性方面对比差异无统计学意义(P>0.05),其余16种常用抗生素,产ESBLs大肠埃希菌耐药性情况较非产ESBLs大肠埃希菌明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。经单因素和多因素Logistic分析发现,患儿年龄<3岁,有侵入性操作以及前期应用第3代头孢菌素类抗生素≥3 d是感染产ESBLs大肠埃希菌的主要危险因素。结论加强院内环境消毒和隔离,尽可能减少侵入性操作和应用第3代头孢菌素类抗生素能够大大降低儿童感染产ESBLs大肠埃希菌风险,建议根据病原学检查、药敏结果及病情状况合理选择安全有效的抗生素。; 刘东才邱小梅邹剑成陈燕梨梁杏珍谭文业; 关键词：儿童大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶耐药性

RP-HPLC法测定羊蹄根中大黄酚的含量被引量：3: 2009年; 目的：建立羊蹄根中大黄酚的HPLC测定方法。方法：外标法，色谱柱：Agilent ZORBAX SC2 C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-0．2％磷酸水溶液（65：35）；检测波长：254nm；流速：1．0mL／min；进样量：10μL；柱温：25℃。结果：大黄酚在0．85—5．56μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998（n=5），平均回收率为99．2％，RSD为1．6％（n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确、分析快速，可作为羊蹄根中大黄酚的定量分析和质量控制方法。; 邹剑成邱小梅王定勇; 关键词：羊蹄根大黄酚 RP-HPLC法

某三甲医院儿科2013—2019年大肠埃希菌感染分布及耐药性变迁被引量：1: 2021年; 目的探讨三甲医院儿科2013—2019年大肠埃希菌感染的分布与耐药性变迁,为临床治疗大肠埃希菌感染提供参考。方法采用法国生物梅里埃公司的VITEK2-compact全自动微生物仪对2013年1月至2019年12月中山市博爱医院儿科住院患儿送检的痰液、中段尿、血液等各类标本进行细菌培养及菌株鉴定,选取各年度分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的感染分布特点进行分析;采用K-B纸片扩散法对氨苄西林、头孢唑林、头孢噻肟等18种抗菌药物进行药敏试验,统计2013—2019年各年度产ESBLs大肠埃希菌的耐药结果。结果2013—2014年产ESBLS大肠埃希菌的检出率上升了9%,2015—2016年检出率下降10%,2017—2019年逐年平稳下降,标本主要来自于痰液、中段尿,对阿米卡星、亚胺培南、派拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、美罗培南较为敏感。结论加强对大肠埃希菌感染分布及耐药性变迁的分析对于指导临床合理应用抗菌药物具有重要价值。; 邱小梅刘东才邹剑成陈昂谢广清刘莉; 关键词：大肠埃希菌检出率抗菌药物耐药率

中西药不合理联用的探讨被引量：8: 2007年; 目的:探讨中西药的不合理联用,为临床安全用药提供依据。方法:通过查阅国内相关文献资料,结合临床经验,对一些常见的、具有代表性的中西药联用禁忌进行分析、整理、归纳和分类,以探讨配伍禁忌的机制。结果与结论:中西药不合理联用可出现药物疗效降低或毒副作用增强,甚至引起严重的药源性疾病,造成严重的后果,故应引起临床重视。; 邹剑成蓝金全; 关键词：中西药联用用药安全合理用药

集束化管理在儿童多重耐药大肠埃希菌感染防控中的应用被引量：9: 2021年; 目的分析0~14岁儿童多重耐药大肠埃希菌感染的危险因素,探讨集束化管理在其感染防控中的应用价值。方法以某院2016年6月1日—2019年9月30日收治的感染患者为研究对象。2016年6月1日—2017年12月31日为观察组,2018年1月1日—2019年9月30日为集束化管理组。分析观察组患者临床资料,探讨患者发生多重耐药大肠埃希菌感染的危险因素,并根据结果调整集束化管理方案,比较两组患者多重耐药大肠埃希菌感染情况。结果共调查观察组343例患者,集束化管理组328例患者。观察组中有70例多重耐药大肠埃希菌感染患者,非ICU住院时间≥14 d、ICU住院时间≥7 d、呼吸道感染、机械通气、机械通气≥7 d、联合应用抗菌药物、抗菌药物使用时间≥14 d均为观察组患者多重耐药大肠埃希菌感染的独立危险因素(均P<0.05)。集束化管理组患者手卫生依从率(95.99%)高于观察组(94.39%),多重耐药大肠埃希菌感染在感染病例中所占比率(14.02%)低于观察组(20.41%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。集束化管理组患者机械通气时间、中心静脉置管时间、抗菌药物使用时间、住院时间及住院费用均低于观察组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论儿童多重耐药大肠埃希菌感染受多种因素影响,应用集束化管理可减少其感染情况的发生。; 邱小梅陈昂谢广清刘莉赵芳邹剑成; 关键词：集束化管理多重耐药大肠埃希菌儿童影响因素

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邹剑成

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