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作者

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传媒

  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
阿托伐他汀钙及其主要代谢物在中国健康成年男性中的药代动力学和生物等效性研究被引量:6
2019年
目的研究阿托伐他汀钙片仿制药与原研药在中国健康男性中单剂量空腹给药的药代动力学和生物等效性,为临床使用和一致性评价提供依据。方法采用空腹给药、半重复、三周期、交叉、参比药物校正的平均生物等效性试验(RSABE)设计,共纳入36例健康男性受试者,随机分为3组进行重复服用参比药物、三周期、交叉试验,每周期单剂量口服阿托伐他汀钙片20 mg,给药前和给药后按时采集静脉血,以HPLC-MS/MS法测定血浆中阿托伐他汀、邻羟基阿托伐他汀、对羟基阿托伐他汀的浓度,用Win Nonlin 6. 3计算药代动力学参数并进行生物等效性评价。结果阿托伐他汀AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)均CV_(WR)<30%,用ABE的判断标准,受试药物与参比药物药代动力学(PK)参数几何均数平均值(GMR)估计值的90%置信区间分别为94. 8%~104. 4%和94. 9%~104. 5%,均不超出80. 0%~125. 0%; C_(max)的CV_(WR)> 30%,用RSABE的判断标准,critbound=-0. 049 <0,pointest=0. 94不超出0. 80~1. 25,可以判断受试药物和参比药物的阿托伐他汀具有生物等效性。邻羟基阿托伐他汀和对羟基阿托伐他汀的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)和C_(max)的GMR点估计值均在80. 0%~125. 0%,可进一步支持受试药物和参比药物具有生物等效性的判断。结论国产阿托伐他汀钙片和进口阿托伐他汀钙片药代动力学生物等效。
刘文芳林阳杨克旭李静鲁春艳谭莉所伟赵桂平张颖超杜海燕仇琪周子杰邬洪波
关键词:阿托伐他汀钙药代动力学生物等效性
降血脂新药阿托伐他汀钙的研究与开发
侯晓清程奇高传夫张晓峰王铿李新芳厉春梅朱祖新崔林玉邬洪波何宏妹蔡德山谢玉凤田凤鸣肖宁
阿托伐他汀钙及阿托伐他汀钙片(商品名:阿乐)是北京嘉林药业股份有限公司(原北京红惠生物制药股份有限公司)开发的国家级二类新药,1999年取得国药品监督管理局(SDA)颁发的原料药和片剂新药证书及生产批件,2000年上市。...
关键词:
关键词:降血脂药阿托伐他汀钙原料药片剂
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